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C-terminal Telopeptide · Beta-CrossLaps · CTX · Bone Resorption Marker
CTX quantifiziert die Rate des Knochenabbaus, indem die Konzentration von C-terminalen Telopeptidfragmenten des Typ I Kollagens im Blut gemessen wird.
Die Werte können je nach Alter, Geschlecht und Nierenfunktion variieren. Nüchterne Morgenproben werden empfohlen.
C-terminales Telopeptid (CTX), auch bekannt als Beta-CrossLaps, ist ein biochemischer Marker des Knochenabbaus. Es handelt sich um ein Fragment, das während des Abbaus von Typ I Kollagen, einem Hauptbestandteil des Knochens, in den Blutkreislauf freigesetzt wird. Forscher beobachteten, dass die CTX-Spiegel die Rate des Knochenumsatzes widerspiegeln und zur Beurteilung der Knochengesundheit verwendet werden, insbesondere bei Erkrankungen wie Osteoporose. Klinisch ist CTX von Bedeutung zur Bewertung des Frakturrisikos und zur Überwachung der Wirksamkeit von Osteoporosebehandlungen. Erhöhte CTX-Spiegel sind mit einem erhöhten Knochenabbau assoziiert, was auf ein erhöhtes Frakturrisiko hinweisen kann, insbesondere bei postmenopausalen Frauen. Im Kontext der sportlichen Leistung und des Biohackings kann CTX verwendet werden, um die Knochengesundheit und die Auswirkungen körperlicher Aktivität auf den Knochenumsatz zu überwachen. Seine Nützlichkeit in diesen Bereichen ist jedoch weniger gut etabliert im Vergleich zu seiner klinischen Anwendung bei Osteoporose. Einschränkungen umfassen potenzielle Störfaktoren wie die Nierenfunktion, da CTX-Spiegel bei chronischer Nierenerkrankung aufgrund einer beeinträchtigten Clearance erhöht sein können. Darüber hinaus zeigen CTX-Spiegel eine tageszeitliche Variation, mit höheren Werten am frühen Morgen, was eine standardisierte Zeit für die Probenentnahme, typischerweise im nüchternen Zustand, erforderlich macht, um die Vergleichbarkeit sicherzustellen.
Klinische Bedeutung
Erhöhte CTX-Spiegel weisen auf einen erhöhten Knochenabbau hin, der mit einem höheren Risiko für Frakturen und Osteoporose assoziiert ist. Reduzierte CTX-Spiegel können auf eine wirksame Behandlung der Osteoporose oder einen niedrigen Knochenumsatz hindeuten.
Steigende CTX-Spiegel deuten auf einen erhöhten Knochenabbau hin, was auf eine Verschlechterung der Osteoporose hindeuten könnte. Eine erneute Testung in 3-6 Monaten zur Bewertung der Behandlungseffizienz wird empfohlen.
Fallende CTX-Spiegel können auf eine wirksame Behandlung der Osteoporose oder einen reduzierten Knochenumsatz hinweisen.
Nachtest-Intervall
3-6 Monate, wenn außerhalb des optimalen Bereichs
Hinweis:
Konsultieren Sie einen Gesundheitsdienstleister, bevor Sie mit einer Supplementierung beginnen, insbesondere wenn Sie Medikamente zur Knochengesundheit einnehmen.
CTX-Spiegel erreichen am frühen Morgen ihren Höhepunkt; nüchterne Morgenproben werden für Konsistenz empfohlen.
Testhäufigkeit
Jährlich zur Überwachung der Osteoporose, häufiger bei Anpassung der Behandlung.
korreliert_mit
Aktuelle Forschung legt nahe, dass die Interaktion von β-CTX-I mit anderen Frakturrisikofaktoren unzureichend untersucht bleibt, was ihre Einbeziehung in Frakturrisikoalgorithmen einschränkt. Forscher haben bisher keine optimalen Referenzbereiche für β-CTX-I bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung etabliert, wo Störfaktoren die Werte erhöhen können. Darüber hinaus bleiben klinische Fragen zur genauen Rolle von β-CTX-I bei der Überwachung von Behandlungsreaktionen und seinem prädiktiven Wert für langfristige Ergebnisse im Management der Osteoporose bestehen.
2,249
Zitierungen gesamt
28
Human/RCT
7.8
Ø Einfluss
2023
Neueste
Diese Studie hob die Bedeutung von Knochenumsatzmarkern (BTMs) bei der Vorhersage des Frakturrisikos und der Überwachung der Osteoporosebehandlung hervor. Forscher beobachteten, dass hohe Werte von BTMs das Frakturrisiko unabhängig von der Knochendichte vorhersagen können. Sie betonten auch die Notwendigkeit internationaler Referenzstandards für BTMs, um die klinische Praxis zu verbessern.
Forscher untersuchten die rasche globale Verbreitung von CTX-M-Typ erweiterten Spektrum Beta-Lactamasen unter Enterobacteriaceae. Sie fanden heraus, dass diese Enzyme in bestimmten Regionen jetzt die häufigsten sind, was die Antibiotikabehandlungsstrategien beeinflusst. Die Studie hebt die Bedeutung des Verständnisses der Epidemiologie dieser Enzyme für eine effektive labortechnische Detektion hervor.
Mobasheri A, et al. · Osteoarthritis and cartilage · 2017
Diese Übersicht fasste Fortschritte in der Biomarkerforschung im Zusammenhang mit Osteoarthritis zusammen. Forscher beobachteten die Identifizierung neuer Biomarker und die Entwicklung neuartiger Technologien zur Messung bestehender Biomarker. Sie hoben jedoch anhaltende Herausforderungen bei der Entdeckung früher Biomarker für Osteoarthritis hervor.
Key findings
Forscher beobachteten, dass die Homöostase von Kalzium und Phosphat streng reguliert wird, wobei Knochenumsatzmarker wie Serum-N-terminales Propeptid des Typ I Prokollagens (P1NP) und C-terminales Telopeptid (CTX) potenziell nützlich zur Vorhersage des Frakturrisikos sind. Die Studie fordert eine Standardisierung der Probenahmeprotokolle, um die klinische Nützlichkeit dieser Marker zu verbessern.
Diese Studie überprüfte die klinischen Ergebnisse bei Patienten mit cerebrotendinöser Xanthomatose (CTX). Forscher fanden heraus, dass die Behandlung mit CDCA die Plasmakolestanolwerte signifikant senkte und die Symptome bei der Mehrheit der Patienten verbesserte. Die Studie betonte die Notwendigkeit, CTX bei jungen Patienten mit spezifischen klinischen Merkmalen zu erkennen.
Forscher untersuchten die Auswirkungen der Zoledronatbehandlung nach dem Absetzen von Denosumab bei Osteoporosepatienten. Sie fanden heraus, dass die Knochendichte über zwei Jahre aufrechterhalten wurde, jedoch in allen Gruppen ein signifikanter Knochenverlust auftrat, was die Notwendigkeit einer fortlaufenden Überwachung von Knochenumsatzmarkern wie p-CTX anzeigt.
Diese Studie berichtete über das schnelle Auftreten von extensiv arzneimittelresistentem Shigella sonnei in Frankreich. Forscher dokumentierten die zunehmende Resistenz gegen mehrere Antibiotika und hoben die Bedeutung der Laborsurveillance für effektive öffentliche Gesundheitsreaktionen hervor. Die Ergebnisse werfen Bedenken hinsichtlich der Auswirkungen dieser resistenten Stämme auf die Behandlungsoptionen auf.
Prajzlerová Klára, et al. · Autoimmunity reviews · 2016
Forscher beobachteten, dass HLA-B27 der beste genetische Biomarker für die Diagnose der axialen Spondyloarthritis ist, während zirkulierende Biomarker wie CRP nützlich zur Beurteilung der Krankheitsaktivität sind. Andere Biomarker, einschließlich CTX-II, könnten den strukturellen Verlauf der Wirbelsäule vorhersagen, obwohl ihre Wirksamkeit in größeren Studien weiter validiert werden muss.
Key findings
Diese Übersicht hebt den dringenden Bedarf an effektiven Biomarkern für die Diagnose und Überwachung von Arthrose (OA) hervor. Forscher betonen, dass strukturelle Moleküle und Fragmente aus Knochen und Knorpel als potenzielle Biomarker dienen könnten, die bei der frühen Erkennung und Behandlung von OA helfen.
In einer Studie mit Patienten mit inoperablem ösophagealem Adenokarzinom identifizierten Forscher einen hohen Tumor-Monozytengehalt als Prädiktor für eine bessere Gesamtüberlebensrate nach Immunchemotherapie. Sie stellten auch fest, dass die Tumormutationslast als zusätzlicher Prädiktor dienen könnte, der bei der Patientenauswahl für die Behandlung hilft.
12
Studien gesamt
498
Teilnehmer gesamt
Esbjerg Hospital - University Hospital of Southern Denmark
12
2025
Serum levels of CTX
USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
2
2023
Change in serum C-terminal telopeptide of type 1 collagen (CTX)
Brock University
0
2023
C-terminal crosslinking telopeptides of type I collagen (CTX)
Dow University of Health Sciences
40
2021
c terminal telopeptide of type I collagen
VA Office of Research and Development
9
2021
C-telopeptide of Type I Collagen (CTX) Change
University of Copenhagen
10
2019
CTX
University of Copenhagen
8
2017
C-terminal telopeptide (CTX)
University of Aarhus
12
2014
The resorptive bone marker S-CTX.
Sheba Medical Center
17
2010
Predisposition of CTX patients for pro-atherogenic features as evaluated by lipid and lipoproteins plasma profiles, and blood chemical assessment. Preclinical atherosclerosis in CTX patients as determined by Carotid artery Intima-media thickness 1.
QinetiQ Ltd
10
2007
Change in C-terminal telopeptide region of collagen type 1 (B-CTX) concentration from baseline
University of Pittsburgh
201
2006
Urinary excretion of CTX-II at 3 and 6 months post intervention
Massachusetts General Hospital
177
2004
Percent Change in Bone Turnover Marker (Serum C-telopeptide, CTX)
Forschungspublikationen über CTX im Zeitverlauf
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