Skip to main content
PepStack
Hormone · Profile

Testosterone

Testosterone Enanthate · Testosterone Cypionate · Testosterone Propionate · Testosterone Undecanoate

Sex Hormones & TRTPhase II
MW
288.4g/mol
Formula
C19H28O2

Testosteron ist ein Steroidhormon, das als Androgen klassifiziert wird und hauptsächlich in den Hoden bei Männern und in geringeren Mengen in den Eierstöcken und Nebennieren bei Frauen produziert wird. Forscher untersuchen Testosteron hauptsächlich wegen seiner Rolle bei der Regulierung von Muskelmasse, Kraft und verschiedenen physiologischen Prozessen. Wichtige Ergebnisse zeigen, dass die Verabreichung von Testosteron mit dosisabhängigen Zunahmen der Muskelmasse und Kraft sowie Veränderungen der Fettmasse und bestimmter biochemischer Marker assoziiert ist. Darüber hinaus legen Studien nahe, dass verschiedene androgenabhängige Prozesse unterschiedliche Testosteron-Dosis-Wirkungs-Beziehungen aufweisen. Aktuelle Forschungen untersuchen weiterhin die Auswirkungen von Testosteronspiegeln sowohl in klinischen Einstellungen als auch die potenziellen Effekte von Testosteron-Ersatztherapien auf die allgemeine Gesundheit.

Overview

Übersicht

Testosteron ist ein Steroidhormon, das sowohl endogen produziert als auch synthetisch hergestellt wird. Es wird hauptsächlich in den Hoden bei Männern und in geringeren Mengen in den Eierstöcken und Nebennieren bei Frauen synthetisiert. Als Mitglied der Androgengruppe gehört Testosteron zur chemischen Klasse der Steroidhormone. Synthetische Formen umfassen Testosteron Enanthate, Cypionat und Propionat, die in verschiedenen therapeutischen Kontexten verwendet werden. Forscher beobachteten, dass Testosteron eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung männlicher Fortpflanzungsgewebe, wie den Hoden und der Prostata, sowie bei der Förderung sekundärer Geschlechtsmerkmale wie erhöhtem Muskel- und Knochenmasse spielt. Es ist auch an der Regulierung von Libido, Energieniveaus und Immunfunktion beteiligt. Forschungsbereiche umfassen seine Auswirkungen auf Muskelmasse, Fettverteilung und kognitive Funktionen. Testosteron entfaltet seine Wirkungen, indem es an Androgenrezeptoren bindet, die dann in den Zellkern transloziert werden und die Genexpression beeinflussen. Diese Wechselwirkung initiiert eine Kaskade biologischer Prozesse, die zur Entwicklung männlicher Merkmale und verschiedener metabolischer Funktionen führen. Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Testosteron variieren je nach seiner Form; beispielsweise haben Testosteron Enanthate und Cypionat längere Halbwertszeiten aufgrund ihrer Esterifizierung, was weniger häufige Dosierungen ermöglicht. Testosteron wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. Klinisch werden Testosteron und seine Ester in der Testosteron-Ersatztherapie (TRT) zur Behandlung von Hypogonadismus bei Männern eingesetzt. Der regulatorische Status variiert je nach Land, wobei Testosteron aufgrund seines Missbrauchspotenzials und seiner leistungssteigernden Eigenschaften als kontrollierte Substanz gilt.

Chemical profile

Chemische Struktur

Chemical structure of Testosterone
FormelC19H28O2
Molekulargewicht288.4g/mol
CAS-Nummer58-22-0
PubChem CID6013
Mechanism

Wirkmechanismus

Testosteron wirkt hauptsächlich auf Androgenrezeptoren, die Teil der Familie der nukleären Rezeptoren sind. Nach der Bindung beeinflussen diese Rezeptoren die Transkription spezifischer Gene, was zu einer erhöhten Proteinsynthese und Muskelwachstum sowie anderen Effekten führt.

Mechanism

Signalweg

Testosteron entfaltet seine Wirkungen hauptsächlich durch die Bindung an Androgenrezeptoren (AR) in Zielgeweben, wodurch Androgenrezeptor-Signalwege initiiert werden, die die Genexpression regulieren, die an Muskelwachstum, Proteinsynthese und Fettstoffwechsel beteiligt ist. Diese Wechselwirkung aktiviert nachgelagerte Signalkaskaden, einschließlich des Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)/Akt-Wegs, der die Muskelproteinsynthese fördert und die fettfreie Masse erhöht, während sie auch die Hämatopoese und den Lipidstoffwechsel beeinflusst. Obwohl die genauen Mechanismen noch aufgeklärt werden, deuten die dosisabhängigen Effekte von Testosteron auf verschiedene androgenabhängige Prozesse auf ein komplexes Zusammenspiel mehrerer Signalkaskaden hin.

Solubility

Löslichkeit

Testosteron ist in Öl löslich, was für seine Formulierung als injizierbare Ester relevant ist.

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Testosteron ist ein verschreibungspflichtiges Medikament (verschreibungspflichtig) und unterliegt dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) als kontrollierte Substanz.

🇺🇸US

Testosteron ist von der FDA für spezifische medizinische Bedingungen zugelassen und wird von der DEA als kontrollierte Substanz der Kategorie III eingestuft, die ein Rezept erfordert.

🇦🇺AU

In Australien ist Testosteron als Schedule 4 (S4) verschreibungspflichtiges Medikament klassifiziert.

🇬🇧UK

Im Vereinigten Königreich ist Testosteron als verschreibungspflichtiges Medikament (POM) klassifiziert und wird von der MHRA reguliert.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Open Questions

Offene Forschungsfragen

Aktuelle Beweise sind begrenzt hinsichtlich der spezifischen Dosis-Wirkungs-Beziehungen von Testosteron über verschiedene androgenabhängige Prozesse, insbesondere in unterschiedlichen Populationen über gesunde junge Männer hinaus. Weitere Forschung ist erforderlich, um die langfristigen Auswirkungen verschiedener Testosteron-Abgabemethoden auf Estradiolspiegel und Hämatokrit bei hypogonadalen Männern zu untersuchen sowie die Auswirkungen supraphysiologischer Dosen auf die Mundgesundheit und die Funktion der Speicheldrüsen sowohl in Tiermodellen als auch bei menschlichen Probanden zu bewerten. Darüber hinaus sind größere randomisierte kontrollierte Studien notwendig, um die Auswirkungen von Testosteron auf die kognitive Funktion und Stimmung zu klären, da aktuelle Studien inkonsistente Ergebnisse zeigen.

65 Forschungspublikationen

4,469

Zitierungen gesamt

33

Human/RCT

5.4

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Die Auswirkungen supraphysiologischer Dosen von Testosteron auf Muskelgröße und -kraft bei normalen Männern.

Bhasin S, et al. · The New England journal of medicine · 1996

HumanInfluence52.0
1044
Die Studie zeigte, dass supraphysiologische Dosen von Testosteron, insbesondere in Kombination mit Bewegung, signifikant die fettfreie Masse, die Muskelgröße und die Kraft bei normalen Männern erhöhten.

Key findings

  1. 01Testosteron erhöhte die Muskelgröße in beiden Armen und Beinen im Vergleich zum Placebo.
  2. 02Teilnehmer, die Testosteron mit Bewegung kombinierten, gewannen mehr fettfreie Masse und Kraft als diejenigen, die nicht trainierten.
  3. 03Stimmung und Verhalten blieben in allen Gruppen unverändert.
#02

Testosteron-Dosis-Wirkungs-Beziehungen bei gesunden jungen Männern.

Bhasin S, et al. · American journal of physiology. Endocrinology and metabolism · 2001

HumanInfluence26.0
908
Die Studie zeigte, dass die Verabreichung von Testosteron bei gesunden jungen Männern dosisabhängige Zunahmen an fettfreier Masse, Muskelgröße, Kraft und Leistung zur Folge hatte, während verschiedene androgenabhängige Prozesse unterschiedliche Testosteron-Dosis-Wirkungs-Beziehungen aufwiesen.

Key findings

  1. 01Höhere Testosterondosen führten zu größeren Zunahmen an fettfreier Masse und Muskelkraft.
  2. 02Änderungen in der Muskelgröße und -kraft waren eng mit den Testosteronspiegeln verknüpft.
  3. 03Die sexuelle Funktion und kognitiven Fähigkeiten änderten sich nicht signifikant mit variierenden Testosterondosen.
#03

Wirkung von Testosteron auf Muskelmasse und Muskelproteinsynthese.

Griggs R C, et al. · Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985) · 1989

HumanInfluence11.0
483
Forscher beobachteten einen Anstieg der Muskelmasse um 20% und einen Anstieg der Muskelproteinsynthese um 27% nach der Verabreichung von pharmakologischen Dosen von Testosteron-Enanthat bei normalen männlichen Probanden.

Key findings

  1. 01Die Muskelmasse nahm im Durchschnitt um 20% zu.
  2. 02Die Muskelproteinsynthese nahm um 27% zu.
  3. 03Die gesamte Körperkaliummenge nahm ebenfalls signifikant zu.
#04

Ergebnisse der langfristigen Testosteron-Ersatztherapie bei älteren hypogonadalen Männern: Eine retrospektive Analyse.

HumanInfluence11.0
321
Die Studie zeigte, dass die langfristige Testosteron-Ersatztherapie bei älteren hypogonadalen Männern gut vertragen wurde, mit signifikanten Verbesserungen der Libido und einem bemerkenswerten Anstieg der Hämatokritwerte.
#05

Wirkung von Testosteron-Cypionat auf postexercise ST-Segmentdepression.

HumanInfluence7.0
156
Forscher beobachteten, dass die Behandlung mit Testosteron-Cypionat die postexercise ST-Segmentdepression bei Männern mit ST-Segmentanomalien signifikant reduzierte.
#06

Auswirkungen der Testosteron-Ersatztherapie auf das Sexualverhalten bei hypogonadalen Männern.

HumanInfluence3.0
154
Die Studie zeigte, dass die Testosteron-Ersatztherapie das Sexualverhalten bei hypogonadalen Männern verbesserte, wobei ein kritischer Testosteron-Schwellenwert zwischen 2,0 und 4,5 ng/ml identifiziert wurde.
#07

Testosteronbehandlung kommt in die Jahre: neue Optionen für hypogonadale Männer.

ReviewInfluence7.0
138
Die Übersicht hob Fortschritte in den Optionen der Testosteronersatztherapie für hypogonadale Männer hervor und betonte die Entwicklung von langwirksamen Formulierungen, die die Patientenadhärenz und -ergebnisse verbessern.
#08

Vergleich der Kinetik von injizierbarem Testosteron bei eugonadalen und hypogonadalen Männern.

HumanInfluence2.0
136
Die Studie zeigte, dass Injektionen von Testosteron-Enanthat die eugonadalen Hormonspiegel bei hypogonadalen Männern bis zu 11 Tage aufrechterhielten, was ein Dosierungsschema von 200 mg alle 10 bis 14 Tage unterstützt.
#09

Hormonelle Therapie des männlichen Hypogonadismus.

ReviewInfluence5.0
115
Forscher beobachteten, dass parenterale Testosteronester die effektivste Behandlung für männlichen Hypogonadismus darstellen, wobei verschiedene Verabreichungsmethoden je nach den individuellen Bedürfnissen der Patienten verfügbar sind.
#10

Niedrige Dosis von Cyproteronacetat und Testosteron-Enanthat zur Empfängnisverhütung bei Männern.

HumanInfluence2.0
103
Forscher beobachteten, dass eine niedrige Dosis von Cyproteronacetat in Kombination mit Testosteron-Enanthat bei der Mehrheit der Männer Azoospermie erreichte, was auf ein Potenzial für die männliche Empfängnisverhütung hindeutet.

Klinische Studien (15)

Preclinical
Phase I
Phase II
Phase III
Approved

15

Studien gesamt

648

Teilnehmer gesamt

The Role of Follicle Stimulating Hormone in Advanced Prostate Cancer

NCT04134130COMPLETED
Sponsor

Lund University

Teilnehmer

33

Beginn

2019

Primärer Endpunkt

PSA-concentration

Prostate Cancer Recurrent

Perioperative Testosterone Replacement Therapy in Sarcopenic Male Colorectal Cancer Patients

Sponsor

London North West Healthcare NHS Trust

Teilnehmer

30

Beginn

2022

Primärer Endpunkt

Number of days required for a patient to be recruited on the study and how many patients are recruited

Colorectal CancerSarcopeniaHypogonadism, MalePerioperative CareTestosterone Replacement Therapy

Purification of Testis-Stimulating Factor in Precocious Puberty

NCT00004344COMPLETED
Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Teilnehmer

4

Beginn

1997

Precocious Puberty

A Study of Ejaculatory Dysfunction in Men With Low Testosterone Levels

NCT01419236Phase 2COMPLETED
Sponsor

Eli Lilly and Company

Teilnehmer

76

Beginn

2011

Primärer Endpunkt

Change From Baseline in the Male Sexual Health Questionnaire-Ejaculatory Dysfunction-Short Form (MSHQ-EjD-SF) Ejaculatory Function Score at 16 Weeks

Ejaculatory DysfunctionHypogonadism

Effectiveness of Testosterone Undecanoate to Improve Sexual Function in Postmenopausal Women

NCT01724658Phase 2COMPLETED
Sponsor

Chulalongkorn University

Teilnehmer

70

Beginn

2012

Primärer Endpunkt

female sexual function index score

Female Sexual Dysfunction

Randomized Phase II Trial of Targeted Radiation With no Castration for Mcrpc

NCT06084338Phase 2RECRUITING
Sponsor

VA Office of Research and Development

Teilnehmer

60

Beginn

2023

Primärer Endpunkt

6-month radiographic progression-free survival (rPFS)

Prostate Cancer

Bipolar Androgen Therapy + Carboplatin in mCRPC

NCT03522064Phase 2RECRUITING
Sponsor

St Vincent's Hospital, Sydney

Teilnehmer

30

Beginn

2018

Primärer Endpunkt

PSA Response Rate

Castration-resistant Prostate CancerHomologous Recombination Deficiency

Study to Determine the Effect of Food on the Absorption of an Oral Testosterone Undecanoate Formulation

NCT00924612Phase 2COMPLETED
Sponsor

Clarus Therapeutics, Inc.

Teilnehmer

16

Beginn

2009

Primärer Endpunkt

Mean T Cavg25 Following Meals Containing Various Amounts of Dietary Fat Compared to Normal Fat Diet

Male Hypogonadism

Effect of Testosterone Treatment on Embryo Quality

NCT01662466Phase 1/2UNKNOWN
Sponsor

Center for Human Reproduction

Teilnehmer

180

Beginn

2012

Primärer Endpunkt

Clinical and Ongoing Pregnancy

Primary Ovarian InsufficiencyFemale Infertility Due to Diminished Ovarian Reserve

Testosterone Pellets Plus Vitamin D and E Versus Vitamin D and E Alone for the Treatment of Peyronie's Disease

NCT01578473Phase 1COMPLETED
Sponsor

Men's Health Boston

Teilnehmer

75

Beginn

2013

Primärer Endpunkt

penile curvature

Peyronie's Disease

A Study of Effect of Deodorant and Axillary Hair on Testosterone Absorption in Healthy Participants

NCT01725451Phase 1COMPLETED
Sponsor

Eli Lilly and Company

Teilnehmer

30

Beginn

2012

Primärer Endpunkt

Pharmacokinetics: Area Under the Concentration Curve (AUC) of Testosterone

Healthy Participants

A Pharmacokinetic (PK) Study to Compare the Absorption of Two Formulations of Transdermal Testosterone Spray and Intrinsa®

NCT01096329Phase 1TERMINATED
Sponsor

VIVUS LLC

Teilnehmer

16

Beginn

2010

Primärer Endpunkt

To measure the amount of testosterone in the blood after dosing

Hypoactive Sexual Desire Disorder

Bipolar Androgen Therapy to Restore Sensitivity to Androgen Deprivation Therapy for Patients With Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer

NCT06305598Phase 1RECRUITING
Sponsor

Roswell Park Cancer Institute

Teilnehmer

14

Beginn

2024

Primärer Endpunkt

Androgen receptor (AR) activity

Castration-Resistant Prostate CarcinomaMetastatic Prostate CarcinomaStage IVB Prostate Cancer AJCC v8

Testosterone MD-Lotion Residual Washing Study

NCT00996151Phase 1COMPLETED
Sponsor

Acrux DDS Pty Ltd

Teilnehmer

10

Beginn

2009

Primärer Endpunkt

The amount of Testerone MD-Lotion 2% remaining on the axilla after a single dose application in healthy males who undergo a post dose washing procedure.

Hypergonadism

Steroid Profile: Differentiating Testosterone Administration From (Simultaneous) Ethanol Consumption

NCT04166786Phase 1COMPLETED
Sponsor

Parc de Salut Mar

Teilnehmer

4

Beginn

2019

Primärer Endpunkt

Change in steroid profile in urine

Healthy Volunteers

Deine Hormon-Recherche in PepStack tracken

Protokolliere Zyklen, setze Erinnerungen und visualisiere Serumspiegel.

Rechtlicher Hinweis

Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss