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Pentosan Polysulfate

PPS · Elmiron

Wound Healing & RegenerationZugelassen
Ab$10.87/mgPreise vergleichen
MW
1705.1g/mol
Formula
C29H38Na10O50S9

Pentosan-Polysulfat (PPS) ist ein polysulfatiertes Glycosaminoglykan, das aus Buchenholz gewonnen wird und als Heparin-Analogon klassifiziert ist. Forscher untersuchen PPS hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Anwendungen bei Erkrankungen wie Osteoarthritis und interstitieller Zystitis sowie seiner Rolle bei der Regulierung des Eisenstoffwechsels. Wichtige Ergebnisse aus aktuellen Studien zeigen, dass PPS die durch Hepcidin geförderte Differenzierung und Funktion von Osteoklasten hemmt, was Auswirkungen auf Osteoporose haben könnte, während es auch entzündungshemmende Wirkungen in Modellen der diabetischen Nephropathie zeigt. Darüber hinaus wurde nachgewiesen, dass PPS die Hepcidin-Expression sowohl in vitro als auch in vivo herunterreguliert, was auf einen neuartigen Mechanismus zur Regulierung der Eisenhomöostase hindeutet. Aktuelle Forschungen untersuchen weiterhin das vielschichtige therapeutische Potenzial von PPS bei verschiedenen medizinischen Erkrankungen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC29H38Na10O50S9
Molekulargewicht1705.1 g/mol
CAS-Nummer37319-17-8
PubChem CID92043424
ChEMBL IDCHEMBL2288852
Mechanism

Wirkmechanismus

Pentosan-Polysulfat (PPS) wirkt hauptsächlich, indem es die Expression von Hepcidin, einem wichtigen Regulator der Eisenhomöostase, durch die Beeinflussung des BMP6/SMAD-Signalwegs hemmt. Diese Hemmung führt zu einer reduzierten Osteoklastogenese und Eisenüberladung, indem osteoklastenspezifische Gene wie Cathepsin K und Ferroportin 1 herunterreguliert werden. Darüber hinaus zeigt PPS entzündungshemmende Wirkungen und könnte antioxidative Eigenschaften besitzen, obwohl der vollständige Wirkmechanismus noch nicht vollständig aufgeklärt ist.

Research

71 Forschungspublikationen

2,456

Zitierungen gesamt

19

Human/RCT

3.0

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Die Sulfatgruppen von Glykosaminoglykanen sind entscheidend für die Verbesserung der Fibrilbildung von Beta-Amyloid-Protein.

In VitroInfluence8.0
220
Forscher beobachteten, dass Sulfatgruppen in Glycosaminoglykanen, einschließlich Pentosanpolysulfat, entscheidend für die Verbesserung der Beta-Amyloid-Fibrilbildung sind, was auf ihre Rolle in der Pathologie der Alzheimer-Krankheit hinweist.
10 mginjection(human)single procedure200, 400, 800, 1200 nmol/Lnot specified(canine)not specified25 mg/kg/dayoral(rat)8 weeks1.5 mg/kgtwice daily(human)6 months100 mg3 times daily(human)6 months15 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days10 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days5 mgintraarticular(rabbit)8 weeks5 mg/kgevery 48 hours(rabbit)not specified10 mg/kgevery 48 hours(rabbit)not specified75 mg/kgevery 48 hours(rabbit)not specified
PubMed
#02

Cyclosporin A und Pentosanpolysulfat-Natrium zur Behandlung der interstitiellen Zystitis: eine randomisierte Vergleichsstudie.

HumanInfluence13.0
168
Die Studie zeigte, dass Cyclosporin A gegenüber Pentosanpolysulfat in der Verbesserung der klinischen Ergebnisse für Patienten mit interstitieller Zystitis überlegen war, mit signifikanten Reduktionen der Miktionhäufigkeit.
200, 400, 800, 1200 nmol/L(canine)1, 5, 10, 20, 40 μg/mL(canine)10 mginjection(human)25 mg/kg/dayoral(mouse)4 months15 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days10 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days20 μg/g(rat)30 days2 μg/g(rat)30 days5 mgintraarticular(rabbit)8 weeks10 mg/kgevery 48 hours(rabbit)75 mg/kgevery 48 hours(rabbit)5 mg/kgevery 48 hours(rabbit)
PubMed
#03

Wirksamkeit von Pentosanpolysulfat bei der Behandlung von interstitieller Zystitis: eine Metaanalyse.

Hwang P, et al. · Urology · 1997

Meta-AnalysisInfluence2.0
125
Forscher fanden heraus, dass Pentosanpolysulfat (Elmiron) wirksamer als ein Placebo bei der Reduzierung von Schmerzen, Dringlichkeit und Häufigkeit der Symptome bei Patienten mit interstitieller Zystitis ist. Es zeigte jedoch keinen signifikanten Unterschied im Vergleich zum Placebo bei Nykturie-Symptomen.

Key findings

  1. 01Pentosanpolysulfat war mit einer Verbesserung der Schmerzsymptome um 16,6% im Vergleich zum Placebo verbunden.
  2. 02Es gab eine Verbesserung der Dringlichkeitssymptome um 13,0% mit Pentosanpolysulfat im Vergleich zum Placebo.
  3. 03Es wurde kein signifikanter Unterschied bei den Nykturie-Symptomen festgestellt, als Pentosanpolysulfat mit Placebo verglichen wurde.
PubMed
#04

Behandlung von canine Osteoarthritis mit insulinähnlichem Wachstumshormon-1 (IGF-1) und Natrium-Pentosanpolysulfat.

AnimalInfluence1.0
122
Forscher beobachteten, dass die Kombination von insulinähnlichem Wachstumshormon-1 und Natrium-Pentosanpolysulfat die Knorpelstruktur und -biochemie in einem canine Modell der Osteoarthritis aufrechterhielt.
200, 400, 800, 1200 nmol/L(canine)1, 5, 10, 20, 40 μg/mL(canine)10 mginjection(human)25 mg/kg/dayoral(mouse)4 months15 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days10 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days20 μg/g(rat)30 days2 μg/g(rat)30 days5 mgintraarticular(rabbit)8 weeks10 mg/kgevery 48 hours(rabbit)75 mg/kgevery 48 hours(rabbit)5 mg/kgevery 48 hours(rabbit)
PubMed
#05

Hemmung durch Pentosanpolysulfat (PPS) von heparinbindenden Wachstumsfaktoren, die von Tumorzellen freigesetzt werden, und Blockade durch PPS des Tumorwachstums bei Tieren.

AnimalInfluence7.0
120
Forscher beobachteten, dass Pentosanpolysulfat das Tumorwachstum bei athymischen Nacktmäusen hemmte, indem es die parakrine Effekte von heparinbindenden Wachstumsfaktoren, die von Tumorzellen freigesetzt werden, blockierte.
200, 400, 800, 1200 nmol/L(canine)1, 5, 10, 20, 40 μg/mL(canine)10 mginjection(human)25 mg/kg/dayoral(mouse)4 months15 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days10 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days20 μg/g(rat)30 days2 μg/g(rat)30 days5 mgintraarticular(rabbit)8 weeks10 mg/kgevery 48 hours(rabbit)75 mg/kgevery 48 hours(rabbit)5 mg/kgevery 48 hours(rabbit)
PubMed
#06

Tumorwachstum abhängig von Kaposi-sarkom-abgeleitetem Fibroblastenwachstumsfaktor, gehemmt durch Pentosanpolysulfat.

AnimalInfluence6.0
108
Forscher beobachteten, dass Pentosanpolysulfat selektiv das Tumorwachstum hemmt, das durch Kaposi-sarkom-abgeleiteten Fibroblastenwachstumsfaktor in einem Xenograft-Modell induziert wurde, was auf sein Potenzial als therapeutisches Mittel hinweist.
200, 400, 800, 1200 nmol/L(canine)25 mg/kg/dayoral(mouse)4 months100 mg3 times daily(human)6 months5 mgintraarticular(rabbit)8 weeks20 μg/g(rat)30 days5 mg/kg, 10 mg/kg, or 75 mg/kgevery 48 hours(rabbit)
PubMed
#07

Kombinierte entzündungshemmende und anti-AGE-Arzneimittelbehandlungen haben einen schützenden Effekt auf Bandscheiben bei Mäusen mit Diabetes.

AnimalInfluence4.0
107
Forscher beobachteten, dass die kombinierte Behandlung mit Pentosanpolysulfat und Pyridoxamin degenerative Veränderungen in Bandscheiben bei diabetischen Mäusen milderte, was auf einen schützenden Effekt gegen diabetesbedingte spinalpathologische Veränderungen hindeutet.
200, 400, 800, 1200 nmol/L(canine)25 mg/kg/dayoral(mouse)4 months100 mg3 times daily(human)6 months5 mgintraarticular(rabbit)8 weeks20 μg/g(rat)30 days5 mg/kg, 10 mg/kg, or 75 mg/kgevery 48 hours(rabbit)
PubMed
#08

Heparansulfate und Coxsackievirus-Adenovirus-Rezeptor: Jeder vermittelt die Coxsackievirus B3 PD-Infektion.

In VitroInfluence5.0
94
Forscher beobachteten, dass der Coxsackievirus B3-Variante PD spezifische modifizierte Heparansulfate für den Eintritt in Zellen nutzt, wobei Pentosanpolysulfat die virale Replikation in vitro hemmt.
200, 400, 800, 1200 nmol/L(canine)25 mg/kg/dayoral(mouse)4 months100 mg3 times daily(human)6 months5 mgintraarticular(rabbit)8 weeks20 μg/g(rat)30 days5 mg/kg, 10 mg/kg, or 75 mg/kgevery 48 hours(rabbit)
PubMed
#09

Pentosanpolysulfat: eine neuartige Therapie für die Mukopolysaccharidosen.

AnimalInfluence1.0
92
Forscher beobachteten, dass Pentosanpolysulfat signifikant entzündungsfördernde Marker reduzierte und die klinischen Ergebnisse bei Ratten mit Mukopolysaccharidose Typ VI verbesserte.
200, 400, 800, 1200 nmol/L(canine)1, 5, 10, 20, 40 μg/mL(canine)10 mginjection(human)25 mg/kg/dayoral(mouse)4 months15 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days10 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days20 μg/g(rat)30 days2 μg/g(rat)30 days5 mgintraarticular(rabbit)8 weeks10 mg/kgevery 48 hours(rabbit)75 mg/kgevery 48 hours(rabbit)5 mg/kgevery 48 hours(rabbit)
PubMed
#10

Spontanes HIT-Syndrom: Kniegelenkersatz, Infektion und Parallelen zu impfstoffinduzierten immun thrombotischen Thrombozytopenien.

ReviewInfluence5.0
87
Die Forscher beobachteten, dass Pentosan-Polysulfat heparininduzierte Thrombozytopenie-ähnliche Reaktionen auslösen kann, was auf potenzielle Risiken bei Patienten mit bestehenden Erkrankungen hinweist.
200, 400, 800, 1200 nmol/L(canine)1, 5, 10, 20, 40 μg/mL(canine)10 mginjection(human)25 mg/kg/dayoral(mouse)4 months15 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days10 mg/kgsubcutaneously(rat)30 days20 μg/g(rat)30 days2 μg/g(rat)30 days5 mgintraarticular(rabbit)8 weeks10 mg/kgevery 48 hours(rabbit)75 mg/kgevery 48 hours(rabbit)5 mg/kgevery 48 hours(rabbit)
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine Langzeitstudien durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentosan-Polysulfat bei Patienten mit interstitieller Zystitis zu bewerten, insbesondere hinsichtlich potenzieller Nebenwirkungen wie pigmentärer Makulopathie. Darüber hinaus sind die spezifischen Mechanismen, durch die Pentosan-Polysulfat seine entzündungshemmenden Wirkungen entfaltet und die Hepcidin-Expression beim Menschen reguliert, unklar, was weitere Untersuchungen erforderlich macht.

Löslichkeit

Pentosan-Polysulfat ist hoch wasserlöslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Zugelassen für spezifische medizinische Anwendungen. Keine kontrollierte Substanz.

🇺🇸US

FDA genehmigt für interstitielle Zystitis. Keine kontrollierte Substanz.

🇦🇺AU

TGA genehmigt für spezifische Indikationen.

🇬🇧UK

MHRA genehmigt für spezifische medizinische Anwendungen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

Publikationen pro Jahr

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