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TB-500

Thymosin Beta-4 · Tß4 · TB500

Wound Healing & RegenerationPhase II
Ab$2.50/mgPreise vergleichen
MW
889g/mol
Formula
C38H68N10O14

TB-500, ein synthetisches Fragment von Thymosin Beta-4, wird als therapeutisches Peptid klassifiziert, das aus einem natürlich vorkommenden Protein abgeleitet ist, das an der Gewebereparatur und -regeneration beteiligt ist. Forscher untersuchen TB-500 hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Anwendungen zur Verbesserung der Genesung von muskuloskelettalen Verletzungen und zur Steigerung der sportlichen Leistung. Wichtige Ergebnisse aus präklinischen Studien deuten darauf hin, dass TB-500 die Angiogenese, die Bildung neuer Blutgefäße, und die Gewebereparatur fördert, was auf eine Rolle bei der Beschleunigung von Heilungsprozessen hindeutet. Trotz dieser vielversprechenden Ergebnisse bleibt die aktuelle Forschung an menschlichen Probanden jedoch begrenzt, mit einem bemerkenswerten Mangel an robusten klinischen Studien zur Validierung seiner Wirksamkeit und Sicherheit. Daher bleibt die therapeutische Anwendung von TB-500 ein Bereich aktiver Untersuchung in den Bereichen Orthopädie und Sportmedizin.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC38H68N10O14
Molekulargewicht889 g/mol
CAS-Nummer885340-08-9
PubChem CID62707662
ChEMBL IDCHEMBL2109410
Mechanism

Wirkmechanismus

TB-500, ein Fragment von Thymosin Beta-4, wird angenommen, dass es die Gewebereparatur und -regeneration hauptsächlich durch die Aktivierung des VEGF-Signalwegs fördert, der die Angiogenese verbessert und die Wundheilung erleichtert. Es moduliert auch die PI3K/Akt- und MAPK-Signalwege, die die Zellmigration, -proliferation und die Auflösung von Entzündungen beeinflussen. Während diese Mechanismen durch präklinische Evidenz unterstützt werden, bleiben die genauen Details der Wirkung von TB-500 und seiner Rezeptorinteraktionen unvollständig verstanden.

Research

21 Forschungspublikationen

569

Zitierungen gesamt

4

Human/RCT

3.0

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
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#01

Das Thrombozyten-Zytoskelett.

Fox J E · Thrombosis and haemostasis · 1993

ReviewInfluence7.0
275
Forscher beobachteten, dass Thrombozyten, die entscheidend für die Blutgerinnung sind, eine komplexe Struktur namens Zytoskelett aufweisen, die sich bei Aktivierung verändert. Diese Studie hebt hervor, wie Aktinfilamente innerhalb der Thrombozyten reorganisiert werden, um ihre Funktion während der Gerinnungsbildung zu unterstützen.

Key findings

  1. 01Das Thrombozytenzytoskelett besteht aus zwei Hauptkomponenten: zytoplasmatischen Aktinfilamenten und einem Membranskelett.
  2. 02In ruhenden Thrombozyten liegt nur 30-40% des Aktins in filamentärer Form vor, aber dies steigt schnell bei Aktivierung.
  3. 03Die Aktivierung führt zu erheblichen Veränderungen im Zytoskelett, die die Thrombozytenaggregation und die Interaktion mit anderen Signalmolekülen erleichtern.
PubMed
#02

Analytische Ansätze zur Detektion von aufkommenden Therapeutika und nicht genehmigten Drogen in menschlichen Dopingkontrollen.

Thevis Mario & Schänzer Wilhelm · Journal of pharmaceutical and biomedical analysis · 2014

ReviewInfluence1.0
48
Die Überprüfung hob die Notwendigkeit fortschrittlicher analytischer Methoden zur Detektion aufkommender Peptide wie TB-500 in menschlichen Dopingkontrollen aufgrund ihres zunehmenden Missbrauchs hervor.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten eine wachsende Anzahl von leistungssteigernden Substanzen, einschließlich sowohl genehmigter als auch Designer-Drogen.
  2. 02Die Überprüfung hob verschiedene analytische Strategien zur Detektion dieser Substanzen im menschlichen Blut und Urin hervor.
  3. 03Spezifische Herausforderungen im Zusammenhang mit der Detektion verschiedener Arten von Verbindungen, wie deren physikochemischen Eigenschaften und Metabolismus, wurden erörtert.
60 µg/kg/dayintraperitoneal(rat)4 weeks10 mgsubcutaneous(horse)single dose10 mgsubcutaneous(horse)not mentioned
PubMed
#03

Vereinfachung und Erweiterung des Screenings für Peptide <2 kDa durch direkte Urin-Injektion, Flüssigkeitschromatographie und Ionenmobilitäts-Massenspektrometrie.

Human
38
Forscher beobachteten, dass eine neuartige Methode, die direkte Urin-Injektion und Ionenmobilitäts-Massenspektrometrie verwendet, effektiv niedermolekulare Peptide, einschließlich TB-500, auf Sensitivitätsniveaus nachweist, die für die Dopingkontrolle geeignet sind.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#04

Dopingkontrollanalyse von TB-500, einer synthetischen Version eines aktiven Bereichs von Thymosin β₄, in equinem Urin und Plasma durch Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie.

Animal
33
Forscher entwickelten eine Methode zur Nachweis von TB-500 und seinen Metaboliten in equinem Urin und Plasma, die dessen Anwesenheit nach der Verabreichung bei Pferden bestätigte.
60 µg/kg/dayintraperitoneal(rat)4 weeks10 mgsubcutaneous(horse)single dose10 mgsubcutaneous(horse)not mentioned
PubMed
#05

Synthese und Charakterisierung des N-terminal acetylierte 17-23 Fragment von Thymosin Beta 4, identifiziert in TB-500, einem Produkt, das möglicherweise Dopingpotential besitzt.

HumanInfluence3.0
31
Forscher identifizierten erfolgreich das N-terminal acetylierte Fragment von Thymosin Beta 4 in TB-500 mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, was bei der Dopingdetektion hilft.
60 µg/kg/dayintraperitoneal(rat)4 weeks10 mgsubcutaneous(horse)single dose10 mgsubcutaneous(horse)not mentioned
PubMed
#06

Nachweis von peptidischen Arzneimitteln, Arzneimittelkandidaten und Analoga im Sportdoping: aktueller Stand und zukünftige Richtungen.

Thevis Mario, et al. · Expert review of proteomics · 2014

Animal
27
Die Übersicht diskutierte die Komplexität des Nachweises von Peptid-Arzneimitteln wie TB-500 im Sportdoping und betonte die Notwendigkeit fortschrittlicher analytischer Strategien.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass verschiedene fortschrittliche Methoden, einschließlich chromatographischer und massenspektrometrischer Techniken, entscheidend für den Nachweis niedriger Konzentrationen von peptidischen Arzneimitteln sind.
  2. 02Die Studie identifizierte eine Reihe von peptidischen Verbindungen, von niedriger bis hoher Molekülmasse, die häufig im Sport missbraucht werden.
  3. 03Trotz technologischer Fortschritte besteht weiterhin die Notwendigkeit, die praktische Anwendung dieser Nachweismethoden im alltäglichen Sportarzneimitteltest zu verbessern.
30 or 60 µg/kgsubcutaneous(human)60 or 90 µg/kgsubcutaneous(human)
PubMed
#07

Vergleich verschiedener in vitro-Modellsysteme des Metabolismus synthetischer Dopingpeptide: Proteolytische Enzyme, menschliches Blutserum, Leber- und Nierenmikrosomen sowie Leber-S9-Fraktion.

AnimalInfluence1.0
25
Die Studie ergab, dass TB-500 eine hohe metabolische Aktivität in menschlichen Nierenmikrosomen aufwies, was auf eine schnelle Zersetzung in potenziellen Doping-Szenarien hindeutet.
60 µg/kg/dayintraperitoneal(rat)4 weeks10 mgsubcutaneous(horse)single dose10 mgsubcutaneous(horse)not mentioned
PubMed
#08

Festphasenextraktion kleiner biologisch aktiver Peptide auf Kartuschen und Mikroelutions-96-Well-Platten aus menschlichem Urin.

Human
21
Forscher beobachteten, dass die Festphasenextraktion unter Verwendung von Mikroelutionsplatten für Urinproben eine effiziente Analyse kleiner Peptide wie TB-500 ermöglicht, wobei vergleichbare Rückgewinnung und Reproduzierbarkeit wie bei traditionellen Methoden aufrechterhalten werden.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#09

Das Beta-Thymosin-Enigma.

Sun Hui Qiao & Yin Helen L · Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

Review
15
Forscher überprüften, wie Thymosin beta-4 (Tbeta-4) das Verhalten von Aktin, einem Protein, das für die Zellbewegung und -struktur entscheidend ist, beeinflusst. Sie fanden heraus, dass Tbeta-4 die Anordnung von Aktin in verschiedenen Zellen verändern kann, was deren Funktionen in Bezug auf Bewegung und Signalgebung beeinflusst.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass Tbeta-4 die Verfügbarkeit von Aktinmonomeren moduliert, die für die Zellbewegung unerlässlich sind.
  2. 02Die Studie stellte fest, dass die Veränderung der Tbeta-4-Spiegel die Struktur des Aktin-Zytoskeletts erheblich verändern kann.
  3. 03Forscher bemerkten, dass die Auswirkungen von Beta-Thymosinen auf Zellen komplex sind und sowohl direkte als auch indirekte Einflüsse auf die Aktindynamik und zelluläre Signalgebung umfassen.
PubMed
#10

Thymosin beta 4 Interaktionen.

Bubb Michael R · Vitamins and hormones · 2003

Review
15
Forscher überprüften das Protein Thymosin beta 4, das verschiedene Rollen im Körper spielt, einschließlich der Beeinflussung der Zellbewegung und Immunantworten. Sie fanden heraus, dass seine flexible Struktur es ihm ermöglicht, mit verschiedenen Molekülen zu interagieren, was potenziell wichtige zelluläre Prozesse verbindet.

Key findings

  1. 01Thymosin beta 4 ist ein kleines Protein mit mehreren Funktionen, einschließlich der Wirkung als entzündungshemmendes Mittel.
  2. 02Die weitgehend ungefaltete Struktur des Proteins könnte es ihm ermöglichen, verschiedene molekulare Ziele zu erkennen.
  3. 03Diese Flexibilität könnte das Aktin-Zytoskelett mit wichtigen Immun- und Zellwachstums-Signalwegen verbinden.
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine rigorosen klinischen Studien am Menschen durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von TB-500 zu bewerten, was sein therapeutisches Potenzial in menschlichen Populationen weitgehend unvalidiert lässt. Darüber hinaus sind die langfristigen Auswirkungen von TB-500 auf die muskuloskelettale Gesundheit und seine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten unbekannt, was erhebliche Unsicherheiten hinsichtlich seiner klinischen Anwendung schafft.

Löslichkeit

TB-500 ist in Wasser und Kochsalzlösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA für medizinische Anwendungen zugelassen. Keine kontrollierte Substanz.

🇦🇺AU

Nicht von der TGA für therapeutische Anwendungen zugelassen.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA für medizinische Anwendungen zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

Publikationen pro Jahr

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss