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GHRP-6

Growth Hormone Releasing Peptide 6 · His-DTrp-Ala-Trp-DPhe-Lys-NH2

GH SecretagoguePräklinisch
Ab$1.38/mgPreise vergleichen
MW
873g/mol
Formula
C46H56N12O6

Wachstumshormon-freisetzendes Peptid-6 (GHRP-6) ist ein synthetisches Hexapeptid, das zu einer Klasse von Verbindungen gehört, die als Wachstumshormon-Sekretagogen bekannt sind. Forscher untersuchen GHRP-6 hauptsächlich hinsichtlich seiner Fähigkeit, die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse zu stimulieren, was Auswirkungen auf das Wachstum und metabolische Prozesse hat. Wichtige Ergebnisse zeigen, dass GHRP-6 eine potente GH-freisetzende Aktivität aufweist, die mit anderen Sekretagogen vergleichbar ist, und Studien haben sein Potenzial zur Verbesserung der Nierenregeneration in Modellen akuter Nierenverletzungen durch metabolische Umprogrammierung von Nierenzellen nachgewiesen. Darüber hinaus deutet präklinische Evidenz darauf hin, dass GHRP-6-Analoga möglicherweise anti-atherosklerotische Eigenschaften besitzen, indem sie die Makrophagenaktivität in Atherosklerose-Modellen modulieren. Aktuelle Forschungen setzen sich weiterhin mit dem therapeutischen Potenzial und den Wirkmechanismen von GHRP-6 und seinen Derivaten in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten auseinander.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC46H56N12O6
Molekulargewicht873 g/mol
PubChem CID4345065
Mechanism

Wirkmechanismus

GHRP-6 wirkt hauptsächlich über spezifische GHRP-Rezeptoren, die sich in der Hypophyse und im Hypothalamus befinden, und stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) über einen Mechanismus, der möglicherweise die somatostatinergische Aktivität entgegenwirkt und potenziell GHRH-vermittelte Wege aktiviert. Die beteiligten Signalwege umfassen den mTOR-P70-Weg, der in renalen tubulären Epithelzellen aktiviert wird und deren Überleben und metabolische Umprogrammierung während akuter Nierenverletzungen verbessert. Während die genauen Mechanismen teilweise unklar bleiben, deutet die Evidenz darauf hin, dass GHRP-6 auch systemische Entzündungen und die Makrophagenpolarisation in atherosklerotischen Kontexten durch Wechselwirkungen mit CD36-Rezeptoren beeinflussen kann.

Research

82 Forschungspublikationen

3,214

Zitierungen gesamt

27

Human/RCT

2.8

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Ghrelin reguliert direkt die Knochenbildung.

AnimalInfluence17.0
321
Forscher beobachteten, dass Ghrelin direkt die Knochenbildung stimuliert, indem es die Proliferation und Differenzierung von Osteoblasten fördert, was zu einer erhöhten Knochendichte bei Ratten führt.
300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks3 and 30 µg/kgintravenous(rat)90 µgintravenously(human)1 µg/kgintravenously(human)2 µg/kgintravenously(human)1 pmol/g body weightintraperitoneal(goldfish)10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)1 µg per kg bodyweightintravenously(human)
PubMed
#02

Blockierte Wachstumshormon-freisetzende Peptid (GHRP-6)-induzierte GH-Sekretion und Abwesenheit der synergistischen Wirkung von GHRP-6 plus Wachstumshormon-freisetzendem Hormon bei Patienten mit hypothalamopituitärer Trennung: Evidenz dafür, dass die Hauptwirkung von GHRP-6 auf hypothalamischer Ebene ausgeübt wird.

Case ReportInfluence3.0
202
Die Studie demonstrierte, dass die GHRP-6-induzierte GH-Sekretion bei Patienten mit hypothalamopituitärer Trennung vollständig blockiert war, was auf eine primäre Wirkung auf hypothalamischer Ebene hinweist.
300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks3 and 30 µg/kgintravenous(rat)90 µgintravenously(human)1 µg/kgintravenously(human)2 µg/kgintravenously(human)1 pmol/g body weightintraperitoneal(goldfish)10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)1 µg per kg bodyweightintravenously(human)
PubMed
#03

GH-freisetzendes Hormon und GH-freisetzendes Peptid-6 für diagnostische Tests bei GH-mangelnden Erwachsenen.

HumanInfluence3.0
194
Forscher beobachteten, dass der GHRH/GHRP-6-Test eine zuverlässige und bequeme Alternative zur Diagnose von GH-Mangel bei Erwachsenen bietet und den Insulin-Toleranz-Test im Unterscheiden zwischen gesunden und GH-mangelnden Personen übertrifft.
300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks3 and 30 µg/kgintravenous(rat)90 µgintravenously(human)1 µg/kgintravenously(human)2 µg/kgintravenously(human)1 pmol/g body weightintraperitoneal(goldfish)10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)1 µg per kg bodyweightintravenously(human)
PubMed
#04

GH freisetzende Peptide - Struktur und Kinetik.

HumanInfluence8.0
173
Forscher beobachteten, dass GHRP-6, zusammen mit anderen GHRPs, effektiv GH bei Menschen nach verschiedenen Verabreichungswegen freisetzt, was sein Potenzial für klinische Anwendungen demonstriert.
300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks3 and 30 µg/kgintravenous(rat)90 µgintravenously(human)1 µg/kgintravenously(human)2 µg/kgintravenously(human)1 pmol/g body weightintraperitoneal(goldfish)10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)1 µg per kg bodyweightintravenously(human)
PubMed
#05

Massive Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) bei fettleibigen Probanden nach der kombinierten Verabreichung von GH-freisetzendem Hormon und GHRP-6: Evidenz für eine ausgeprägte somatotrope Sekretionsfähigkeit bei Adipositas.

HumanInfluence4.0
168
Die Studie zeigte, dass die kombinierte Verabreichung von GHRP-6 und GHRH einen signifikant höheren Wachstumshormon-Peak bei fettleibigen menschlichen Probanden im Vergleich zu GHRH allein induzierte.
300 nmol/kgoral(mouse)9 weeks70 mg/Kgintraperitoneal(rat)single injection1 and 10 microg/kgintravenous(rat)single injection3 and 30 microg/kgintravenous(rat)single injection2 microg/kgintravenous(human)bolus administration6 mg/kg body weightintravenous(pig)seven days100 mcgintravenous(human)single injection1 microgram/kgintravenous(human)separate days10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)not mentioned10(-9) Min vitro(cow)not mentioned1 microgram, 4 micrograms and 25 micrograms/kgintravenous(rat)not mentioned0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks20 nmoles/mouseintraperitoneal(mouse)14 days15 micromin vitro(rat)10 min
PubMed
#06

Vergleich der gastroprokinetischen Effekte von Ghrelin, GHRP-6 und Motilin in Ratten in vivo und in vitro.

AnimalInfluence5.0
126
Forscher beobachteten, dass sowohl Ghrelin als auch GHRP-6 die Magenentleerung in Ratten durch Aktivierung cholinergischer Wege beschleunigen, während Motilin unter denselben Bedingungen keinen signifikanten Effekt zeigte.
120 microg/kg of body weightintraperitoneally(rat)1 mg/kg of body weightintraperitoneally(rat)300 nmol/kg(mouse)9 weeks6 mg/kg body weightintravenously(growing pig)seven days3 and 30 microg/kg(rat)90 microgramsintravenously(human)1 microg/kgintravenously(human)1 microgram/kgintravenously(human)2 microg/kgintravenously(human)
PubMed
#07

Wachstumshormonfreisetzendes Peptid-6 stimuliert Schlaf, Wachstumshormon, ACTH und Cortisolfreisetzung bei normalen Männern.

HumanInfluence5.0
121
Forscher beobachteten, dass GHRP-6 die GH-, ACTH- und Cortisolfreisetzung bei normalen Männern stimuliert und die Phase 2 des Schlafs verbessert, ohne den langsamen Schlaf zu beeinträchtigen.
300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks3 and 30 µg/kgintravenous(rat)90 µgintravenously(human)1 µg/kgintravenously(human)2 µg/kgintravenously(human)1 pmol/g body weightintraperitoneal(goldfish)10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)1 µg per kg bodyweightintravenously(human)
PubMed
#08

Parallele Studien zu His-DTrp-Ala-Trp-DPhe-Lys-NH2 und humanem pankreatischem Wachstumshormonfreisetzungsfaktor-44-NH2 in der monolayer Kultur primärer Hypophysenzellen von Ratten.

Sartor O, et al. · Endocrinology · 1985

AnimalInfluence2.0
104
Forscher untersuchten zwei Peptide, GH-RP-6 und hpGRF-44, die die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) in Rattenhypophysenzellen stimulieren. Sie fanden heraus, dass diese Peptide durch unterschiedliche Mechanismen wirken und dass ihre Effekte durch Kalziumspiegel und das Vorhandensein von Rattens serum beeinflusst werden können.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass GH-RP-6 und hpGRF-44 beide GH freisetzen, jedoch unter unterschiedlichen optimalen Bedingungen.
  2. 02Die Studie ergab, dass GH-RP-6 eine höhere effektive Dosis im Vergleich zu hpGRF-44 hat.
  3. 03Forscher stellten fest, dass die beiden Peptide die GH-Freisetzungseffekte des jeweils anderen verstärken können.
PubMed
#09

Regulation der Pit-1-Expression durch Ghrelin und GHRP-6 über den GH-Sekretagog-Rezeptor.

In VitroInfluence1.0
102
Die Studie demonstrierte, dass GHRP-6 die Pit-1-Expression in Hypophysenzellen reguliert, was auf seine Rolle bei der transkriptionalen Aktivierung der Wachstumshormonsekretion hinweist.
300 nmol/kgoral(mouse)9 weeks70 mg/Kgintraperitoneal(rat)single injection1 and 10 microg/kgintravenous(rat)single injection3 and 30 microg/kgintravenous(rat)single injection2 microg/kgintravenous(human)bolus administration6 mg/kg body weightintravenous(pig)seven days100 mcgintravenous(human)single injection1 microgram/kgintravenous(human)separate days10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)not mentioned10(-9) Min vitro(cow)not mentioned1 microgram, 4 micrograms and 25 micrograms/kgintravenous(rat)not mentioned0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks20 nmoles/mouseintraperitoneal(mouse)14 days15 micromin vitro(rat)10 min
PubMed
#10

Wirkung von Ghrelin und Wachstumshormon-freisetzendem Peptid 6 auf septischen Ileus bei Mäusen.

AnimalInfluence2.0
102
Forscher beobachteten, dass GHRP-6 die Magenentleerung bei septischen Mäusen signifikant beschleunigte, was auf sein Potenzial als prokinetisches Mittel bei septischem Magenileus hinweist.
300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks3 and 30 µg/kgintravenous(rat)90 µgintravenously(human)1 µg/kgintravenously(human)2 µg/kgintravenously(human)1 pmol/g body weightintraperitoneal(goldfish)10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)1 µg per kg bodyweightintravenously(human)
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine umfassenden klinischen Studien am Menschen durchgeführt, um die langfristigen Auswirkungen und die Sicherheit von GHRP-6 und seinen Analoga zu bewerten, insbesondere hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die metabolische Regulation bei Bedingungen wie akuter Nierenverletzung. Darüber hinaus bleiben die genauen Mechanismen, durch die GHRP-6 die Somatotropinsekretion beeinflusst und seine Wechselwirkungen mit hypothalamischen Faktoren, unklar, was weitere Untersuchungen erforderlich macht.

Löslichkeit

GHRP-6 ist in Wasser und DMSO löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA für medizinische Anwendungen zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht von der TGA für therapeutische Anwendungen zugelassen.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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