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GHRP-6

Growth Hormone Releasing Peptide 6 · His-DTrp-Ala-Trp-DPhe-Lys-NH2

GH SecretagoguePräklinisch
Ab$1.38/mgPreise vergleichen
MW
873g/mol
Formula
C46H56N12O6

Wachstumshormon-freisetzendes Peptid-6 (GHRP-6) ist ein synthetisches Hexapeptid, das als Wachstumshormon-freisetzendes Peptid klassifiziert wird und die Sekretion von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert. Forscher untersuchen GHRP-6 hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Rollen in der regenerativen Medizin und seiner Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich Zellmigration und metabolischer Umprogrammierung. Wichtige Ergebnisse aus aktuellen Studien zeigen, dass die Behandlung mit GHRP-6-Hydrogel die Überlebensrate von renalen tubulären Epithelzellen während einer akuten Nierenverletzung erhöht, indem spezifische Stoffwechselwege aktiviert werden, während gleichzeitig schützende Effekte gegen das Versagen mehrerer Organe in präklinischen Modellen demonstriert werden. Darüber hinaus haben Azapeptid-Derivate von GHRP-6 vielversprechende Ergebnisse als selektive Liganden für den CD36-Rezeptor gezeigt, was auf potenzielle Anwendungen im Management von Atherosklerose hindeutet. Aktuelle Forschungen setzen sich weiterhin mit den vielfältigen therapeutischen Implikationen von GHRP-6 und seinen Analoga in verschiedenen Gesundheitszuständen auseinander.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC46H56N12O6
Molekulargewicht873 g/mol
PubChem CID4345065
Mechanism

Wirkmechanismus

GHRP-6 wirkt hauptsächlich durch spezifische GHRP-Rezeptoren, die sich in den Hypophysen- und Hypothalamusregionen befinden, und stimuliert die Sekretion von Wachstumshormon (GH), indem es somatostatinergische Aktivitäten entgegenwirkt und potenziell GHRH-vermittelte Mechanismen aktiviert. Es aktiviert den mTOR-P70-Signalweg, fördert die metabolische Umprogrammierung und verbessert das Überleben von renalen tubulären Epithelzellen während einer akuten Nierenverletzung. Während der vollständige Mechanismus teilweise verstanden bleibt, deutet die Evidenz auf eine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen hin, einschließlich Zellmigration, Proliferation und metabolischer Regulation.

Research

73 Forschungspublikationen

2,523

Zitierungen gesamt

26

Human/RCT

2.1

Ø Einfluss

2014

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Blockierte Wachstumshormon freisetzende Peptid (GHRP-6)-induzierte GH-Sekretion und Abwesenheit der synergistischen Wirkung von GHRP-6 plus Wachstumshormon freisetzendem Hormon bei Patienten mit hypothalamopituitärer Trennung: Evidenz, dass die Hauptwirkung von GHRP-6 auf hypothalamischer Ebene ausgeübt wird.

HumanInfluence3.0
202
Forscher beobachteten, dass die GHRP-6-induzierte GH-Sekretion bei Patienten mit hypothalamopituitärer Trennung vollständig blockiert war, was auf die primäre Wirkung auf hypothalamischer Ebene hinweist.
120 microg/kgintraperitoneally(rat)300 nmol/kg(mouse)9 weeks6 mg/kgintravenously(growing pig)seven days3 and 30 microg/kg(rat)90 microgramsi.v.(human)1 microg/kgi.v.(human)2 microg/kgi.v.(human)1 microgram/kgi.v.(human)
PubMed
#02

GH-freisetzendes Hormon und GH-freisetzendes Peptid-6 für diagnostische Tests bei GH-mangelnden Erwachsenen.

HumanInfluence3.0
192
Die Studie zeigte, dass der GHRH/GHRP-6-Test eine zuverlässige Methode zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen ist und den Insulin-Toleranz-Test übertrifft.
120 microg/kgintraperitoneally(rat)300 nmol/kg(mouse)9 weeks6 mg/kgintravenously(growing pig)seven days3 and 30 microg/kg(rat)90 microgramsi.v.(human)1 microg/kgi.v.(human)2 microg/kgi.v.(human)1 microgram/kgi.v.(human)
PubMed
#03

Massive Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) bei fettleibigen Probanden nach der kombinierten Verabreichung von GH-freisetzendem Hormon und GHRP-6: Evidenz für eine ausgeprägte somatotrope Sekretionsfähigkeit bei Adipositas.

HumanInfluence4.0
168
Die Studie zeigte, dass die kombinierte Verabreichung von GHRP-6 und GHRH einen signifikant höheren Wachstumshormon-Peak bei fettleibigen menschlichen Probanden im Vergleich zu GHRH allein induzierte.
300 nmol/kgoral(mouse)9 weeks70 mg/Kgintraperitoneal(rat)single injection1 and 10 microg/kgintravenous(rat)single injection3 and 30 microg/kgintravenous(rat)single injection2 microg/kgintravenous(human)bolus administration6 mg/kg body weightintravenous(pig)seven days100 mcgintravenous(human)single injection1 microgram/kgintravenous(human)separate days10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)not mentioned10(-9) Min vitro(cow)not mentioned1 microgram, 4 micrograms and 25 micrograms/kgintravenous(rat)not mentioned0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks20 nmoles/mouseintraperitoneal(mouse)14 days15 micromin vitro(rat)10 min
PubMed
#04

Vergleich der gastroprokinetischen Effekte von Ghrelin, GHRP-6 und Motilin bei Ratten in vivo und in vitro.

AnimalInfluence5.0
126
Forscher beobachteten, dass Ghrelin und GHRP-6 die Magenentleerung und den Transit bei Ratten beschleunigen, wobei Ghrelin potenter ist als GHRP-6.
120 microg/kgintraperitoneally(rat)300 nmol/kg(mouse)9 weeks6 mg/kgintravenously(growing pig)seven days3 and 30 microg/kg(rat)90 microgramsi.v.(human)1 microg/kgi.v.(human)2 microg/kgi.v.(human)1 microgram/kgi.v.(human)
PubMed
#05

Wachstumshormonfreisetzendes Peptid-6 stimuliert Schlaf, Wachstumshormon, ACTH und Cortisolfreisetzung bei normalen Männern.

HumanInfluence5.0
122
Forscher beobachteten, dass GHRP-6 das Wachstumshormon, ACTH und die Cortisolfreisetzung bei normalen Männern stimuliert und die Schlafphase 2 verbessert, ohne den langsamen Schlaf zu beeinflussen.
300 nmol/kgoral(mouse)9 weeks70 mg/Kgintraperitoneal(rat)single injection1 and 10 microg/kgintravenous(rat)single injection3 and 30 microg/kgintravenous(rat)single injection2 microg/kgintravenous(human)bolus administration6 mg/kg body weightintravenous(pig)seven days100 mcgintravenous(human)single injection1 microgram/kgintravenous(human)separate days10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)not mentioned10(-9) Min vitro(cow)not mentioned1 microgram, 4 micrograms and 25 micrograms/kgintravenous(rat)not mentioned0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks20 nmoles/mouseintraperitoneal(mouse)14 days15 micromin vitro(rat)10 min
PubMed
#06

Wirkung von Ghrelin und Wachstumshormon-freisetzendem Peptid 6 auf septischen Ileus bei Mäusen.

AnimalInfluence2.0
104
Die Studie zeigte, dass GHRP-6 die Magenentleerung bei septischen Mäusen beschleunigt, was auf sein Potenzial als prokinetisches Mittel in diesem Zustand hinweist.
300 nmol/kgoral(mouse)9 weeks70 mg/Kgintraperitoneal(rat)single injection1 and 10 microg/kgintravenous(rat)single injection3 and 30 microg/kgintravenous(rat)single injection2 microg/kgintravenous(human)bolus administration6 mg/kg body weightintravenous(pig)seven days100 mcgintravenous(human)single injection1 microgram/kgintravenous(human)separate days10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)not mentioned10(-9) Min vitro(cow)not mentioned1 microgram, 4 micrograms and 25 micrograms/kgintravenous(rat)not mentioned0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks20 nmoles/mouseintraperitoneal(mouse)14 days15 micromin vitro(rat)10 min
PubMed
#07

Parallele Studien zu His-DTrp-Ala-Trp-DPhe-Lys-NH2 und humanem pankreatischem Wachstumshormonfreisetzungsfaktor-44-NH2 in der monolayer Kultur primärer Hypophysenzellen von Ratten.

Sartor O, et al. · Endocrinology · 1985

AnimalInfluence2.0
104
Forscher untersuchten zwei Peptide, GH-RP-6 und hpGRF-44, die die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) in Rattenhypophysenzellen stimulieren. Sie fanden heraus, dass diese Peptide durch unterschiedliche Mechanismen wirken und dass ihre Effekte durch Kalziumspiegel und das Vorhandensein von Rattens serum beeinflusst werden können.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass GH-RP-6 und hpGRF-44 beide GH freisetzen, jedoch unter unterschiedlichen optimalen Bedingungen.
  2. 02Die Studie ergab, dass GH-RP-6 eine höhere effektive Dosis im Vergleich zu hpGRF-44 hat.
  3. 03Forscher stellten fest, dass die beiden Peptide die GH-Freisetzungseffekte des jeweils anderen verstärken können.
PubMed
#08

Regulation der Pit-1-Expression durch Ghrelin und GHRP-6 über den GH-Sekretagog-Rezeptor.

In VitroInfluence1.0
102
Die Studie demonstrierte, dass GHRP-6 die Pit-1-Expression in Hypophysenzellen reguliert, was auf seine Rolle bei der transkriptionalen Aktivierung der Wachstumshormonsekretion hinweist.
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PubMed
#09

Einfluss von Geschlecht, Alter und adrenergen Signalwegen auf die Wachstumshormonreaktion auf GHRP-6.

HumanInfluence4.0
87
Die Studie zeigte, dass GHRP-6 die Sekretion von Wachstumshormon bei Menschen effektiv stimuliert, wobei die Reaktionen unabhängig von Geschlecht und Alter, jedoch von adrenergen Signalwegen beeinflusst werden.
120 microg/kgintraperitoneally(rat)300 nmol/kg(mouse)9 weeks6 mg/kgintravenously(growing pig)seven days3 and 30 microg/kg(rat)90 microgramsi.v.(human)1 microg/kgi.v.(human)2 microg/kgi.v.(human)1 microgram/kgi.v.(human)
PubMed
#10

Fehlen der Wachstumshormon (GH)-Sekretion nach der Verabreichung von entweder Wachstumshormon-freisetzendem Hormon (GHRH), Wachstumshormon-freisetzendem Peptid (GHRP-6) oder GHRH plus GHRP-6 bei Kindern mit neonataler Hypophysenstieltransektion.

Case ReportInfluence1.0
72
Forscher beobachteten, dass Kinder mit neonataler Hypophysenstieltransektion nach der Verabreichung von GHRP-6 keine Wachstumshormonsekretion zeigen, was die Bedeutung hypothalamischer Faktoren in der GH-Regulation anzeigt.
120 microg/kgintraperitoneally(rat)300 nmol/kg(mouse)9 weeks6 mg/kgintravenously(growing pig)seven days3 and 30 microg/kg(rat)90 microgramsi.v.(human)1 microg/kgi.v.(human)2 microg/kgi.v.(human)1 microgram/kgi.v.(human)
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine umfassenden humanen Studien durchgeführt, um die langfristigen Effekte und die Sicherheit von GHRP-6 in verschiedenen therapeutischen Kontexten, insbesondere bei der Behandlung von akuten Nierenverletzungen und dem Versagen mehrerer Organe, zu untersuchen. Darüber hinaus bleiben die genauen Mechanismen, durch die GHRP-6 die metabolische Umprogrammierung in renalen tubulären Epithelzellen beeinflusst und seine Wechselwirkungen mit anderen hypothalamischen Faktoren, unklar.

Löslichkeit

GHRP-6 ist in Wasser und DMSO löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA für medizinische Anwendungen zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht von der TGA für therapeutische Anwendungen zugelassen.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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