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GHRP-6

Growth Hormone Releasing Peptide 6 · His-DTrp-Ala-Trp-DPhe-Lys-NH2

GH SecretagoguePräklinisch
Ab$1.38/mgPreise vergleichen
MW
873g/mol
Formula
C46H56N12O6

Wachstumshormon-freisetzendes Peptid 6 (GHRP-6) ist ein synthetisches Hexapeptid, das als Wachstumshormon-Sekretagog klassifiziert wird und aus einer Reihe von Peptiden stammt, die entwickelt wurden, um die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) zu stimulieren. Forscher untersuchen GHRP-6 hauptsächlich aufgrund seiner starken Effekte auf die Stimulation der GH-Sekretion sowohl in Tiermodellen als auch bei Menschen. Wichtige Ergebnisse aus Studien zeigen, dass GHRP-6 die GH-Freisetzung effektiv durch spezifische Rezeptoren in den Hypophysen- und Hypothalamusregionen erhöht, während es auch die Fähigkeit demonstriert, metabolische Prozesse in renalen tubulären Epithelzellen während einer akuten Nierenverletzung zu beeinflussen. Der aktuelle Forschungsstatus hebt laufende Untersuchungen zu den therapeutischen Potenzialen von GHRP-6 in der regenerativen Medizin und seiner Rolle in der metabolischen Regulation hervor, zusammen mit der Erforschung seiner Analoga und Wirkmechanismen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC46H56N12O6
Molekulargewicht873 g/mol
PubChem CID4345065
Mechanism

Wirkmechanismus

GHRP-6 wirkt hauptsächlich über spezifische GHRP-Rezeptoren, die sich von GHRH-Rezeptoren unterscheiden, um die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus Somatotropen in der Hypophyse zu stimulieren. Der Mechanismus könnte die Hemmung der somatostatinergen Aktivität und möglicherweise die Aktivierung von GHRH-vermittelten Wegen umfassen, obwohl die genauen Signalwege unklar bleiben. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass GHRP-6 die metabolische Umprogrammierung in renalen tubulären Epithelzellen über den mTOR-P70-Signalweg verbessert, was das Überleben der Zellen während einer akuten Nierenverletzung fördert.

Research

125 Forschungspublikationen

4,308

Zitierungen gesamt

35

Human/RCT

2.7

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Ghrelin reguliert direkt die Knochenbildung.

AnimalInfluence17.0
320
Forscher beobachteten, dass Ghrelin direkt die Proliferation und Differenzierung von Osteoblasten fördert, was zu einer erhöhten Knochendichte bei Ratten führt.
300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks120 µg/kg of body weightintraperitoneally(rat)not mentioned3 and 30 µg/kgnot mentioned(rat)not mentioned90 µgintravenously(human)not mentioned2 µg/kgintravenously(human)not mentioned
PubMed
#02

Blockierte Wachstumshormon freisetzende Peptid (GHRP-6)-induzierte GH-Sekretion und Abwesenheit der synergistischen Wirkung von GHRP-6 plus Wachstumshormon freisetzendem Hormon bei Patienten mit hypothalamopituitärer Trennung: Evidenz, dass die Hauptwirkung von GHRP-6 auf hypothalamischer Ebene ausgeübt wird.

HumanInfluence3.0
204
Forscher beobachteten, dass die GHRP-6-induzierte GH-Sekretion bei Patienten mit hypothalamopituitärer Trennung blockiert ist, was auf eine primäre Wirkung auf hypothalamischer Ebene hinweist.
90 microgramsintravenously(human)120 micrograms/kg of body weightintraperitoneally(rat)1 microgram per kg bodyweightintravenously(human)3 and 30 micrograms/kgintravenously(rat)40 micrograms/daydaily(rat)seven days1 microgramintravenously(human)1 microgramintravenously(human)300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks6 mg/kg body weightintravenously(pig)seven days1 microgramintravenously(human)25 micrograms/kgintravenously(rat)
PubMed
#03

GH-freisetzendes Hormon und GH-freisetzendes Peptid-6 für diagnostische Tests bei GH-defizienten Erwachsenen.

HumanInfluence3.0
194
Forscher beobachteten, dass der GHRH/GHRP-6-Test ein zuverlässiges und sicheres diagnostisches Werkzeug für die GH-Defizienz bei Erwachsenen ist, das im Vergleich zum Insulin-Toleranz-Test größere differenzielle Spitzenreaktionen zeigt.
90 microgramsintravenously(human)120 micrograms/kg of body weightintraperitoneally(rat)1 microgram per kg bodyweightintravenously(human)3 and 30 micrograms/kgintravenously(rat)40 micrograms/daydaily(rat)seven days1 microgramintravenously(human)1 microgramintravenously(human)300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks6 mg/kg body weightintravenously(pig)seven days1 microgramintravenously(human)25 micrograms/kgintravenously(rat)
PubMed
#04

Massive Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) bei fettleibigen Probanden nach der kombinierten Verabreichung von GH-freisetzendem Hormon und GHRP-6: Evidenz für eine ausgeprägte somatotrope Sekretionsfähigkeit bei Adipositas.

HumanInfluence4.0
168
Die Studie zeigte, dass die kombinierte Verabreichung von GHRP-6 und GHRH einen signifikant höheren Wachstumshormon-Peak bei fettleibigen menschlichen Probanden im Vergleich zu GHRH allein induzierte.
300 nmol/kgoral(mouse)9 weeks70 mg/Kgintraperitoneal(rat)single injection1 and 10 microg/kgintravenous(rat)single injection3 and 30 microg/kgintravenous(rat)single injection2 microg/kgintravenous(human)bolus administration6 mg/kg body weightintravenous(pig)seven days100 mcgintravenous(human)single injection1 microgram/kgintravenous(human)separate days10(-8) M to 10(-5) Min vitro(bovine)not mentioned10(-9) Min vitro(cow)not mentioned1 microgram, 4 micrograms and 25 micrograms/kgintravenous(rat)not mentioned0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks20 nmoles/mouseintraperitoneal(mouse)14 days15 micromin vitro(rat)10 min
PubMed
#05

Vergleich der gastroprokinetischen Effekte von Ghrelin, GHRP-6 und Motilin bei Ratten in vivo und in vitro.

AnimalInfluence5.0
126
Forscher beobachteten, dass sowohl Ghrelin als auch GHRP-6 die Magenentleerung und den Transport bei Ratten beschleunigten, wobei Ghrelin potenter war als GHRP-6.
15-20 mgoral(human)6-24 months80 mgsubcutaneous injection(human)10 µg/kginjection(sheep)12 nmol/kgintraperitoneal(mouse)1 µg/kgiv(human)
PubMed
#06

Wachstumshormon freisetzendes Peptid-6 stimuliert Schlaf, Wachstumshormon, ACTH und Cortisolfreisetzung bei normalen Männern.

HumanInfluence5.0
123
Forscher beobachteten, dass GHRP-6 die Freisetzung von Wachstumshormon, ACTH und Cortisol stimuliert und gleichzeitig den Schlaf der Stufe 2 bei normalen Männern verbessert, im Gegensatz zu den Effekten von GHRH.
90 microgramsintravenously(human)120 micrograms/kg of body weightintraperitoneally(rat)1 microgram per kg bodyweightintravenously(human)3 and 30 micrograms/kgintravenously(rat)40 micrograms/daydaily(rat)seven days1 microgramintravenously(human)1 microgramintravenously(human)300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks6 mg/kg body weightintravenously(pig)seven days1 microgramintravenously(human)25 micrograms/kgintravenously(rat)
PubMed
#07

Parallele Studien zu His-DTrp-Ala-Trp-DPhe-Lys-NH2 und humanem pankreatischem Wachstumshormonfreisetzungsfaktor-44-NH2 in der monolayer Kultur primärer Hypophysenzellen von Ratten.

Sartor O, et al. · Endocrinology · 1985

AnimalInfluence2.0
104
Forscher untersuchten zwei Peptide, GH-RP-6 und hpGRF-44, die die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) in Rattenhypophysenzellen stimulieren. Sie fanden heraus, dass diese Peptide durch unterschiedliche Mechanismen wirken und dass ihre Effekte durch Kalziumspiegel und das Vorhandensein von Rattens serum beeinflusst werden können.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass GH-RP-6 und hpGRF-44 beide GH freisetzen, jedoch unter unterschiedlichen optimalen Bedingungen.
  2. 02Die Studie ergab, dass GH-RP-6 eine höhere effektive Dosis im Vergleich zu hpGRF-44 hat.
  3. 03Forscher stellten fest, dass die beiden Peptide die GH-Freisetzungseffekte des jeweils anderen verstärken können.
PubMed
#08

Ipamorelin, der erste selektive Wachstumshormon-Sekretagog.

AnimalInfluence5.0
103
Die Studie zeigte, dass Ipamorelin eine GH-freisetzende Potenz und Wirksamkeit aufweist, die mit GHRP-6 vergleichbar ist, während es eine Selektivität für die GH-Freisetzung zeigt, ohne andere Hormonspiegel bei Schweinen zu beeinflussen.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#09

Regulation der Pit-1-Expression durch Ghrelin und GHRP-6 über den GH-Sekretagog-Rezeptor.

AnimalInfluence1.0
103
Forscher beobachteten, dass GHRP-6 und Ghrelin die Pit-1-Expression in Hypophysenzellen über den GH-Sekretagog-Rezeptor regulieren, was auf einen Mechanismus der transkriptionalen Aktivierung hinweist.
90 microgramsintravenously(human)120 micrograms/kg of body weightintraperitoneally(rat)1 microgram per kg bodyweightintravenously(human)3 and 30 micrograms/kgintravenously(rat)40 micrograms/daydaily(rat)seven days1 microgramintravenously(human)1 microgramintravenously(human)300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks6 mg/kg body weightintravenously(pig)seven days1 microgramintravenously(human)25 micrograms/kgintravenously(rat)
PubMed
#10

Wirkung von Ghrelin und Wachstumshormon freisetzendem Peptid 6 auf septischen Ileus bei Mäusen.

AnimalInfluence2.0
103
Forscher beobachteten, dass GHRP-6 die Magenentleerung bei septischen Mäusen signifikant beschleunigt, was auf sein Potenzial als prokinetisches Mittel hinweist.
90 microgramsintravenously(human)120 micrograms/kg of body weightintraperitoneally(rat)1 microgram per kg bodyweightintravenously(human)3 and 30 micrograms/kgintravenously(rat)40 micrograms/daydaily(rat)seven days1 microgramintravenously(human)1 microgramintravenously(human)300 nmol/kgdaily(mouse)9 weeks6 mg/kg body weightintravenously(pig)seven days1 microgramintravenously(human)25 micrograms/kgintravenously(rat)
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine umfassenden humanen Studien durchgeführt, um die langfristigen Effekte von GHRP-6 auf die metabolische Umprogrammierung bei akuter Nierenverletzung oder seine Wirksamkeit in verschiedenen somatotropen Hyposekretionszuständen zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die genauen Mechanismen, durch die GHRP-6 und andere GHRPs die somatostatinergen Aktivitäten hemmen und ihre potenziellen Wechselwirkungen mit unbekannten hypothalamischen Faktoren, unklar.

Löslichkeit

GHRP-6 ist in Wasser und DMSO löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA für den medizinischen Gebrauch zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht von der TGA für therapeutische Anwendungen zugelassen.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

Publikationen pro Jahr

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss