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Ipamorelin

NNC 26-0161

GH SecretagoguePhase II

MW: 711.9g/mol
Formula: C38H49N9O5

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das als Wachstumshormon-Sekretagog klassifiziert wird und aus einer Reihe von Verbindungen abgeleitet ist, die darauf abzielen, die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse zu stimulieren. Forscher untersuchen Ipamorelin hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Anwendungen zur Verbesserung der Muskelregeneration, Förderung der Geweberegeneration und Beeinflussung des Knochenmineralgehalts. Wichtige Erkenntnisse aus Studien zeigen, dass Ipamorelin die GH-Freisetzung effektiv stimuliert, ohne signifikante Auswirkungen auf andere Hormone wie ACTH und Cortisol zu haben, und es wurde nachgewiesen, dass es den Knochenmineralgehalt in Tiermodellen erhöht. Der aktuelle Forschungsstatus zeigt ein wachsendes Interesse an seinem therapeutischen Potenzial, insbesondere in den Bereichen Orthopädie und Sportmedizin, obwohl substanzielle klinische Evidenz noch fehlt.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemische Struktur

Formel	C38H49N9O5
Molekulargewicht	711.9 g/mol
CAS-Nummer	170851-70-4
PubChem CID	9831659

Mechanism

Wirkmechanismus

Ipamorelin wirkt als selektiver Agonist für Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptoren (GHS-R) und stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der vorderen Hypophyse. Diese Aktivierung engagiert hauptsächlich den IGF-1-Signalweg, fördert die Geweberegeneration, Muskelhypertrophie und Knochenmineralisierung. Während die genauen Mechanismen noch vollständig aufgeklärt werden müssen, scheint der Einfluss von Ipamorelin auf die GH-Freisetzung unabhängig von signifikanten Effekten auf andere Hormone wie ACTH und Cortisol zu sein.

Research

48 Forschungspublikationen

1,086

Zitierungen gesamt

Human/RCT

1.9

Ø Einfluss

2026

Neueste

Sortierung

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01Top

#01

Ipamorelin, der erste selektive Wachstumshormon-Sekretagog.

In VitroInfluence6.0

Forscher beobachteten, dass Ipamorelin ein selektives Wachstumshormon-Sekretagog mit hoher Potenz für die GH-Freisetzung ist und vielversprechende klinische Anwendungen aufgrund seiner Spezifität zeigt.

0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks0.03 mg/kgintravenous(human)up to 7 days100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 h5 or 30 µgnot specified(fish)21 days50 nmol/kgnot specified(pig)not specified

PubMed

02Top

#02

Bestimmung von Wachstumshormon freisetzenden Peptiden (GHRP) und ihren Hauptmetaboliten im menschlichen Urin für Dopingkontrollen mittels Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie.

In VitroInfluence1.0

Forscher beobachteten eine effiziente Extraktionsmethode für verschiedene GHRPs aus menschlichem Urin, die eine retrospektive Bewertung unbekannter Metaboliten mittels hochauflösender Massenspektrometrie ermöglicht.

PubMed

03Top

#03

Wachstumshormon (GH)-unabhängige Stimulation der Adipositas durch GH-Sekretagogen.

AnimalInfluence2.0

Die Studie zeigte, dass Wachstumshormon-Sekretagogen wie Ipamorelin das Körperfett und die Serumleptinspiegel sowohl bei GH-mangelnden als auch bei GH-intakten Mäusen durch GH-unabhängige Mechanismen erhöhten.

PubMed

#04

Pharmakologische Charakterisierung eines neuen oralen GH-Sekretagogen, NN703.

AnimalInfluence5.0

Forscher beobachteten, dass NN703, ein neuartiger oraler GH-Sekretagog, der von Ipamorelin abgeleitet ist, die GH-Freisetzung bei Schweinen und Hunden effektiv stimulierte und signifikante Gewichtszunahme bei Ratten nach der Verabreichung zeigte.

PubMed

#05

Bestimmung verbotener kleiner Peptide im Urin für Dopingtests im Sport mittels Nano-Flüssigkeitschromatographie/benchtop Quadrupol-Orbitrap Tandem-Massenspektrometrie.

In VitroInfluence1.0

Die Studie zeigte eine hochauflösende Massenspektrometrie-Methode zum Screening verbotener kleiner Peptide im Urin, die niedrige Nachweisgrenzen erreicht und ihre Anwendbarkeit für Dopingkontrollen validiert.

PubMed

#06

Seebarsch Ghrelin: cDNA-Klonierung, genomische Organisation und Promotorstudien.

In VitroInfluence1.0

Die Studie demonstrierte die Klonierung und Charakterisierung von Seebarsch Ghrelin, die seine gewebespezifische Expression im Magen und die Regulation durch Wachstumshormon und Ipamorelin aufzeigte.

PubMed

#07

Stoffwechsel von Wachstumshormon freisetzenden Peptiden.

In Vitro

Forscher beobachteten die Identifizierung von Urinmetaboliten aus Wachstumshormon-freisetzenden Peptiden, einschließlich Ipamorelin, die bei der Dopingkontrollanalyse hilfreich sein könnten.

PubMed

#08

Bestimmung von Metaboliten von Wachstumshormon freisetzenden Peptiden im menschlichen Urin nach nasaler Verabreichung von GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin und Ipamorelin.

In VitroInfluence1.0

Forscher beobachteten, dass Ipamorelin und andere GHRPs nach nasaler Verabreichung im Urin nachgewiesen werden können, was Einblicke in Maßnahmen zur Dopingkontrolle bietet.

PubMed

#09

Vereinfachung und Erweiterung des Screenings für Peptide <2 kDa durch direkte Urin-Injektion, Flüssigkeitschromatographie und Ionenmobilitäts-Massenspektrometrie.

In Vitro

Die Studie demonstrierte einen empfindlichen Test zur Erkennung verbotener Peptide im Urin unter Verwendung von Direktinjektion und Massenspektrometrie, wobei Nachweisgrenzen erreicht wurden, die für die Dopingkontrolle geeignet sind.

PubMed

#10

Neuartige oral aktive Wachstumshormon-Sekretagogen.

Animal

Die Studie demonstrierte die Entdeckung neuartiger oral aktiver Wachstumshormon-Sekretagogen, die von Ipamorelin abgeleitet sind, wobei einige Verbindungen eine orale Bioverfügbarkeit bei Hunden zeigten.

PubMed

Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Ipamorelin bei der Behandlung von muskuloskelettalen Verletzungen zu bewerten. Darüber hinaus sind die langfristigen Auswirkungen von Ipamorelin auf den Knochenmineralgehalt und die allgemeine Stoffwechselgesundheit beim Menschen unbekannt, ebenso wie die spezifischen Mechanismen, durch die es die Freisetzung von Wachstumshormon beeinflusst und seine potenziellen Wechselwirkungen mit anderen hormonellen Signalwegen.

Löslichkeit

Ipamorelin ist in Wasser und DMSO löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA für klinische Anwendungen zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht von der TGA für therapeutische Anwendungen zugelassen.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA für medizinische Anwendungen zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

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Community-Einblicke

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47 gesamt

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Rechtlicher Hinweis

Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss