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Ipamorelin

NNC 26-0161

GH SecretagoguePhase II
Ab$2.20/mgPreise vergleichen
MW
711.9g/mol
Formula
C38H49N9O5

Ipamorelin ist ein Pentapeptid, das als Wachstumshormon-Sekretagog klassifiziert wird und aus einer Reihe von Verbindungen abgeleitet ist, die entwickelt wurden, um die Freisetzung von Wachstumshormon zu stimulieren. Forscher untersuchen Ipamorelin hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Anwendungen zur Verbesserung der Genesung von muskuloskelettalen Verletzungen und zur Steigerung der sportlichen Leistung. Wichtige Ergebnisse aus den am häufigsten zitierten Studien zeigen, dass Ipamorelin eine hohe Potenz bei der Stimulation der Freisetzung von Wachstumshormon aufweist, ohne signifikante Auswirkungen auf andere Hormone wie ACTH und Cortisol zu haben. Darüber hinaus deuten präklinische Beweise darauf hin, dass die Kombination mit anderen Peptiden, wie CJC-1295, die Muskelregeneration in Tiermodellen verbessern kann. Trotz dieser vielversprechenden Ergebnisse bleibt die aktuelle Forschung begrenzt, mit einem bemerkenswerten Mangel an robusten klinischen Studien zur Untermauerung seiner Wirksamkeit und Sicherheit bei menschlichen Probanden.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC38H49N9O5
Molekulargewicht711.9 g/mol
CAS-Nummer170851-70-4
PubChem CID9831659
Mechanism

Wirkmechanismus

Ipamorelin wirkt als selektiver Agonist für Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptoren (GHS-R) und stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse. Diese Aktivierung beeinflusst hauptsächlich den Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) Signalweg, fördert die Geweberegeneration, die Muskelreparatur und metabolische Prozesse. Während sein Wirkmechanismus in Bezug auf die GH-Freisetzung gut charakterisiert ist, bleibt das volle Ausmaß seiner biologischen Wirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Signalwegen noch vollständig zu klären.

Research

33 Forschungspublikationen

795

Zitierungen gesamt

9

Human/RCT

1.9

Ø Einfluss

2020

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Bestimmung von Wachstumshormon freisetzenden Peptiden (GHRP) und deren Hauptmetaboliten im menschlichen Urin für Dopingkontrollen mittels Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie.

In VitroInfluence1.0
86
Forscher beobachteten, dass eine Methode zur Extraktion von GHRPs, einschließlich Ipamorelin, aus menschlichem Urin die Detektion bekannter Metaboliten ermöglicht und die Effektivität von Dopingkontrollmaßnahmen erhöht.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
#02

Wachstumshormon (GH)-unabhängige Stimulation der Adipositas durch GH-Sekretagogen.

AnimalInfluence3.0
85
Die Studie zeigte, dass Ipamorelin das Körperfett und die Serumleptinspiegel bei GH-intakten Mäusen erhöhte, was auf GH-unabhängige Mechanismen der Adipositasstimulation hindeutet.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
#03

Pharmakologische Charakterisierung eines neuen oralen GH-Sekretagogen, NN703.

AnimalInfluence5.0
63
Forscher beobachteten, dass NN703, ein neuartiger oraler GH-Sekretagog, der von Ipamorelin abgeleitet ist, effektiv die GH-Freisetzung bei Schweinen und Hunden stimuliert und somit sein Potenzial für therapeutische Anwendungen demonstriert.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
#04

Seebarsch-Ghrelin: cDNA-Klonierung, genomische Organisation und Promotorstudien.

AnimalInfluence1.0
60
Forscher beobachteten, dass die Expression von Ghrelin im Magen des Seebarsches durch Wachstumshormon oder Ipamorelin erhöht wird, was auf einen regulatorischen Mechanismus im Ghrelin/GHSR-System hinweist.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
#05

Bestimmung verbotener kleiner Peptide im Urin für Dopingtests im Sport mittels Nano-Flüssigkeitschromatographie/benchtop Quadrupol-Orbitrap Tandem-Massenspektrometrie.

In VitroInfluence1.0
59
Die Studie demonstrierte einen effektiven Screening-Test zur Erkennung verbotener kleiner Peptide, einschließlich Ipamorelin, im Urin, mit Nachweisgrenzen unter 50 pg/mL, was die Methoden zur Dopingkontrolle verbessert.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
#06

Metabolismus von Wachstumshormon freisetzenden Peptiden.

Animal
50
Forscher beobachteten die Identifizierung mehrerer Metaboliten von Wachstumshormon-freisetzenden Peptiden, einschließlich Ipamorelin, was bei der Dopingkontrollanalyse hilfreich sein kann.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
#07

Neuartige oral aktive Wachstumshormon-Sekretagogen.

Animal
37
Die Studie zeigte die Entdeckung neuartiger oral aktiver Wachstumshormon-Sekretagogen, die von Ipamorelin abgeleitet sind und in vivo Potenz sowie signifikante orale Bioverfügbarkeit aufweisen.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
#08

Ein Hochdurchsatz-LC-MS/MS-Screen für GHRP in equinen und menschlichen Urin, mit Peptidderivatisierung zur Verbesserung der Chromatographie.

Animal
37
Forscher beobachteten, dass eine Hochdurchsatzmethode zur Detektion von GHRPs, einschließlich Ipamorelin, in equinem und menschlichem Urin die Chromatographie und Sensitivität für Dopingkontrollen effektiv verbessert.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
#09

Wirksamkeit von Ipamorelin, einem neuartigen Ghrelin-Mimetikum, in einem Tiermodell für postoperative Ileus.

Venkova Kalina, et al. · The Journal of pharmacology and experimental therapeutics · 2009

AnimalInfluence2.0
33
Die Studie zeigte, dass Ipamorelin die gastrointestinalen Transitzeiten signifikant beschleunigte und die kumulative Stuhlmenge in einem Tiermodell für postoperative Ileus erhöhte.

Key findings

  1. 01Eine Einzeldosis von Ipamorelin verringerte die Zeit bis zur ersten Stuhlentleerung bei Ratten nach der Operation.
  2. 02Wiederholte Dosen von Ipamorelin erhöhten signifikant die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht über 48 Stunden.
  3. 03Die Studie deutet darauf hin, dass intravenöse Infusionen von Ipamorelin die Verdauungssymptome bei Patienten, die sich von einer Operation erholen, verbessern könnten.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
#10

Ein stabiler Meta-Carboran ermöglicht die Generierung von Bor-reichen Peptid-Agonisten, die den Ghrelin-Rezeptor anvisieren.

In VitroInfluence1.0
32
Forscher beobachteten, dass ein stabiler Meta-Carboran die Entwicklung von Bor-reichen Peptid-Agonisten ermöglichte, die den Ghrelin-Rezeptor anvisieren, einschließlich Modifikationen basierend auf Ipamorelin, für potenzielle Anwendungen in der Krebstherapie.
30 nmol/kgintravenous(not specified)not specified10(-8) Min vitro(not specified)not specified
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen veröffentlicht, die speziell die Wirksamkeit und Sicherheit von Ipamorelin im Kontext von muskuloskelettalen Verletzungen bewerten. Darüber hinaus sind die langfristigen Auswirkungen der Verwendung von Ipamorelin, insbesondere in sportlichen Populationen, unbekannt, und die detaillierten Mechanismen, durch die Ipamorelin die Geweberegeneration und -heilung beeinflusst, sind nicht vollständig aufgeklärt.

Löslichkeit

Ipamorelin ist in Wasser und DMSO löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA für den klinischen Gebrauch zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht von der TGA für therapeutische Anwendungen zugelassen.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA für medizinische Anwendungen zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss