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PepStack
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Ipamorelin

NNC 26-0161

GH SecretagoguePhase II
Ab$2.00/mgPreise vergleichen
MW
711.9g/mol
Formula
C38H49N9O5

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das als Wachstumshormon-Sekretagog klassifiziert wird und aus einer Reihe von Verbindungen abgeleitet ist, die darauf abzielen, die Freisetzung von Wachstumshormon zu stimulieren. Forscher untersuchen Ipamorelin hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Anwendungen zur Verbesserung der Muskelregeneration und -leistung, insbesondere im Kontext der Sportmedizin und regenerativen Therapien. Wichtige Ergebnisse aus den am häufigsten zitierten Studien zeigen, dass Ipamorelin eine hohe Potenz bei der Stimulation der Freisetzung von Wachstumshormon aufweist, ohne signifikant andere hormonelle Wege, wie die für adrenocorticotropes Hormon (ACTH) und Cortisol, zu beeinflussen. Präklinische Beweise deuten darauf hin, dass seine spezifische Wirkung Vorteile bei der Muskelreparatur und der metabolischen Regulation bieten kann, obwohl menschliche klinische Daten begrenzt und variabel bleiben. Der aktuelle Forschungsstatus hebt die Notwendigkeit weiterer Untersuchungen hervor, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Ipamorelin in klinischen Umgebungen zu etablieren, da viele Ergebnisse auf Tiermodellen basieren und robuste humanmedizinische Studien fehlen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC38H49N9O5
Molekulargewicht711.9 g/mol
CAS-Nummer170851-70-4
PubChem CID9831659
Mechanism

Wirkmechanismus

Ipamorelin wirkt als selektiver Agonist für Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptoren (GHS-R) und stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der vorderen Hypophyse. Diese Wirkung aktiviert hauptsächlich den IGF-1-Signalweg, der entscheidend für die Geweberegeneration, Muskelreparatur und metabolische Prozesse ist. Während die genauen Mechanismen von Ipamorelins Wirkungen auf andere Signalwege noch vollständig aufgeklärt werden müssen, wurde nachgewiesen, dass es die GH-Freisetzung selektiv erhöht, ohne signifikant die Spiegel anderer Hormone wie ACTH und Cortisol zu beeinflussen.

Research

34 Forschungspublikationen

736

Zitierungen gesamt

9

Human/RCT

1.8

Ø Einfluss

2020

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Bestimmung von Wachstumshormon freisetzenden Peptiden (GHRP) und ihren Hauptmetaboliten im menschlichen Urin für Dopingkontrollen mittels Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie.

HumanInfluence1.0
86
Forscher beobachteten, dass eine Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie-Methode effektiv Wachstumshormon freisetzende Peptide, einschließlich Ipamorelin, aus menschlichem Urin extrahierte und nachwies, was die Dopingkontrollbemühungen unterstützt.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#02

Wachstumshormon (GH)-unabhängige Stimulation der Adipositas durch GH-Sekretagogen.

AnimalInfluence3.0
85
Die Studie zeigte, dass Ipamorelin das Körperfett und die Serumleptinspiegel sowohl bei GH-mangelnden als auch bei GH-intakten Mäusen durch GH-unabhängige Mechanismen erhöhte.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#03

Pharmakologische Charakterisierung eines neuen oralen GH-Sekretagogen, NN703.

AnimalInfluence5.0
63
Forscher beobachteten, dass NN703, abgeleitet von Ipamorelin, effektiv die GH-Freisetzung bei Schweinen und Beagle-Hunden stimuliert und damit sein Potenzial als neuartiger oraler Wachstumshormon-Sekretagog demonstriert.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#04

Seebream Ghrelin: cDNA Klonierung, genomische Organisation und Promotorstudien.

AnimalInfluence1.0
60
Forscher beobachteten, dass die Expression von Seebream Ghrelin durch die Verabreichung von Ipamorelin erhöht wird, was auf einen regulatorischen Mechanismus hinweist, der dem des Ghrelin/GHSR-Systems bei Säugetieren ähnlich ist.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#05

Bestimmung von verbotenen, kleinen Peptiden im Urin für Dopingtests durch Nano-Flüssigkeitschromatographie/benchtop Quadrupol-Orbitrap Tandem-Massenspektrometrie.

HumanInfluence1.0
59
Die Studie demonstrierte einen Screening-Test, der in der Lage ist, mehrere verbotene Peptide, einschließlich Ipamorelin, im Urin nachzuweisen, mit Validierung für Spezifität und Sensitivität in Dopingkontrollen.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#06

Metabolismus von Wachstumshormon freisetzenden Peptiden.

Animal
50
Forscher beobachteten, dass eine umfassende Studie über den Metabolismus von Wachstumshormon-freisetzenden Peptiden, einschließlich Hexarelin, zahlreiche urinäre Metaboliten identifizierte, die für die Dopingkontrolle nützlich sind.
1 microgram/kgintravenous(human)25 micrograms/kgintravenous(rat)100 micrograms/hcontinuous infusion(rat)6, 30 or 174 h250 microg/kg s. c. twice dailysubcutaneous(dog)6 weeks10 microgintravenous(human)2 microgram kg-1intravenous(human)
PubMed
#07

Neue oral aktive Wachstumshormon-Sekretagogen.

Animal
37
Forscher beobachteten die Entdeckung einer neuartigen Klasse von Wachstumshormon-Sekretagogen, die von Ipamorelin abgeleitet sind und eine verbesserte orale Bioverfügbarkeit und in vivo Potenz aufweisen.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#08

Wirksamkeit von Ipamorelin, einem neuartigen Ghrelin-Mimetikum, in einem Rattenmodell für postoperative Ileus.

Venkova Kalina, et al. · The Journal of pharmacology and experimental therapeutics · 2009

AnimalInfluence2.0
33
Forscher beobachteten, dass intravenöse Infusionen von Ipamorelin die Zeit bis zur ersten Stuhlentleerung signifikant verkürzten und die kumulative Stuhlpelletproduktion in einem Rattenmodell für postoperative Ileus erhöhten.

Key findings

  1. 01Eine Einzeldosis von Ipamorelin verkürzte die Zeit bis zur ersten Stuhlentleerung bei Ratten nach der Operation.
  2. 02Wiederholte Dosen von Ipamorelin erhöhten signifikant die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht über 48 Stunden.
  3. 03Die Studie deutet darauf hin, dass intravenöse Infusionen von Ipamorelin die Verdauungssymptome bei Patienten, die sich von einer Operation erholen, verbessern können.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#09

Ein stabiler Meta-Carboran ermöglicht die Erzeugung von Bor-reichen Peptid-Agonisten, die den Ghrelin-Rezeptor anvisieren.

HumanInfluence1.0
32
Die Studie zeigte, dass ein neuartiger hexapeptidischer Super-Agonist, der mit Carboran modifiziert wurde, den Ghrelin-Rezeptor effektiv aktiviert, was auf sein Potenzial für gezielte Borabgabe in der Krebstherapie hinweist.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
#10

Prospektive, randomisierte, kontrollierte, proof-of-concept Studie des Ghrelin-Mimetikums Ipamorelin zur Behandlung von postoperativer Ileus bei Patienten nach Darmresektion.

Human
31
Die Studie zeigte, dass Ipamorelin bei Patienten, die sich einer Darmresektion unterzogen, gut vertragen wurde, ohne signifikante Unterschiede in der Zeit bis zur Toleranz einer festen Mahlzeit im Vergleich zum Placebo.
0.5 mg/kg per daysubcutaneous(rat)12 weeks4.21, 14.02, 42.13, 84.27 and 140.45 nmol/kgintravenous(human)15 minutes0.03-mg/kgintravenous(human)7 days0.01-1 mg/kgintravenous(rat)48 hours100 microg/kgsubcutaneous(rat)3 months0.5 mg x kg(-1) x day(-1)subcutaneous(rat)7 days5 or 30 µgunknown(fish)21 days
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen veröffentlicht, die speziell die Wirksamkeit und Sicherheit von Ipamorelin bei muskuloskelettalen Verletzungen bewerten. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen der Anwendung von Ipamorelin, insbesondere hinsichtlich potenzieller metabolischer Dysfunktionen und kardiovaskulärer Risiken, unbekannt.

Löslichkeit

Ipamorelin ist in Wasser und DMSO löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA für klinische Anwendungen zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht von der TGA für therapeutische Anwendungen zugelassen.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA für medizinische Anwendungen zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss