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Melanotan I

MT-1 · Afamelanotide · Scenesse

Sexual HealthPräklinisch
Ab$0.05/mgPreise vergleichen
MW
1646.8g/mol
Formula
C78H111N21O19

Melanotan I (MT-I) ist ein synthetisches Analogon des alpha-Melanocyte-stimulating Hormons (α-MSH), das als melanotropes Peptid klassifiziert wird, das die Hautpigmentierung stimuliert. Forscher untersuchen es hauptsächlich hinsichtlich seines Potenzials, eine Bräunung ohne UV-Strahlung zu induzieren, mit dem Ziel, eine sicherere Alternative zur Erreichung eines gebräunten Aussehens zu bieten. Wichtige Erkenntnisse aus pharmakokinetischen Studien zeigen, dass die subkutane Verabreichung von MT-I vollständig bioverfügbar ist, was zu signifikanten Bräunungseffekten führt, die Wochen nach der Behandlung anhalten können, während minimale Nebenwirkungen berichtet wurden. Der aktuelle Forschungsstatus hebt Bedenken hinsichtlich der unregulierten Verwendung von MT-I und seinen Analoga hervor, mit laufenden Untersuchungen zu deren Sicherheit und Wirksamkeit sowie den Auswirkungen ihrer Verwendung in verschiedenen Populationen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC78H111N21O19
Molekulargewicht1646.8 g/mol
CAS-Nummer75921-69-6
PubChem CID16197727
ChEMBL IDCHEMBL4297789
Mechanism

Wirkmechanismus

Melanotan I (MT-I) wirkt hauptsächlich durch die Aktivierung von Melanocortin-Rezeptoren (MCRs), insbesondere des Melanocortin-1-Rezeptors (MC1R), der den cAMP-Signalweg initiiert. Diese Aktivierung führt zu einer erhöhten Melanogenese, fördert die Produktion von Eumelanin und erleichtert die Hautbräunung, während sie auch potenziell andere biologische Prozesse wie die Regulierung des Appetits und die sexuelle Funktion beeinflusst. Die genauen Details seiner Signalmechanismen und nachgelagerten Effekte sind noch unvollständig verstanden.

Research

19 Forschungspublikationen

548

Zitierungen gesamt

3

Human/RCT

2.1

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Melanocortin-Peptidtherapeutika: historische Meilensteine, klinische Studien und Kommerzialisierung.

ReviewInfluence2.0
94
Forscher beobachteten, dass Melanotan-I eine therapeutische Bräune bieten kann, die potenzielle Vorteile zur Reduzierung des Hautkrebsrisikos hat, während Melanotan-II hinsichtlich seiner Auswirkungen auf erektile Dysfunktion untersucht wird.
0.16 mgkg-1intravenously (IV) and orally (PO)(human)2 weeks0.08 to 0.21 mg kg-1subcutaneously (SC)(human)2 weeks0.16 mg/kg/daysubcutaneous(human)two weeks0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)days4 mgsubcutaneous(guinea pigs)one month
PubMed
#02

Melanotrope Peptide: mehr als nur 'Barbie-Drogen' und 'Sonnenbräunungsinjektionen'?

ReviewInfluence1.0
68
Forscher beobachteten, dass das Streben der Öffentlichkeit nach synthetischen Melanotan-Produkten Gesundheitsrisiken birgt, einschließlich potenzieller Übertragung von blutübertragenen Viren und Komplikationen bei pigmentierten Läsionen.
0.16 mgkg-1intravenously (IV) and orally (PO)(human)2 weeks0.08 to 0.21 mg kg-1subcutaneously (SC)(human)2 weeks0.16 mg/kg/daysubcutaneous(human)two weeks0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)days4 mgsubcutaneous(guinea pigs)one month
PubMed
#03

Vitiligo, von der Pathogenese zu therapeutischen Fortschritten: Stand der Technik.

Diotallevi Federico, et al. · International journal of molecular sciences · 2023

ReviewInfluence3.0
68
Forscher beobachteten, dass Vitiligo, eine Hauterkrankung, die durch weiße Flecken aufgrund des Verlusts von Pigmentzellen gekennzeichnet ist, etwa 1-2% der Bevölkerung betrifft. Die Studie hebt verschiedene Faktoren hervor, die zu diesem Verlust beitragen, einschließlich Entzündung und Autoimmunität, und diskutiert aktuelle Fortschritte in gezielten Behandlungen, die vielversprechend sind und weniger Nebenwirkungen zeigen.

Key findings

  1. 01Forscher fanden heraus, dass Vitiligo aus einem komplexen Zusammenspiel von Faktoren resultiert, die zum Verlust von Melanozyten, den Zellen, die für die Hautfarbe verantwortlich sind, führen.
  2. 02Die Studie schlug eine umfassende Theorie vor, die das bestehende Wissen über die Ursachen der Krankheit integriert.
  3. 03Forscher beobachteten, dass Fortschritte im Verständnis von Vitiligo zur Entwicklung effektiverer und sicherer Behandlungsoptionen geführt haben.
PubMed
#04

Increased eumelanin expression and tanning is induced by a superpotent melanotropin [Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH in humans.

Human
53
Forscher beobachteten, dass die Verabreichung von Melanotan-I bei Menschen zu einem signifikanten Anstieg des Eumelanin-Gehalts in der Haut führte, was die Bräunungseffekte verstärkte.
0.16 mgkg-1intravenously (IV) and orally (PO)(human)2 weeks0.08 to 0.21 mg kg-1subcutaneously (SC)(human)2 weeks0.16 mg/kg/daysubcutaneous(human)two weeks0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)days4 mgsubcutaneous(guinea pigs)one month
PubMed
#05

Vitiligo: Pathogenese und neue sowie aufkommende Behandlungen.

Perez-Bootello Javier, et al. · International journal of molecular sciences · 2023

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43
Forscher überprüften die komplexe Erkrankung Vitiligo, die die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigt und derzeit keine vollständig wirksame Behandlung hat. Sie analysierten verschiedene bestehende und aufkommende Therapien und stellten fest, dass, obwohl viele Optionen verfügbar sind, keine als vollständig zufriedenstellend hervorsticht, was die Notwendigkeit für eine fortlaufende Arzneimittelentwicklung hervorhebt.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass Vitiligo eine multifaktorielle Natur hat, die die Patienten erheblich beeinflusst.
  2. 02Die Studie überprüfte 116 Artikel zu Behandlungen, einschließlich Phototherapie und verschiedener Medikamente, und bewertete deren Wirkmechanismen, Wirksamkeit und Sicherheit.
  3. 03Trotz mehrerer therapeutischer Optionen gibt es keine eindeutig überlegene Behandlung für Vitiligo, was die Notwendigkeit für weitere Forschung und Entwicklung betont.
PubMed
#06

Hautpigmentierung und Pharmakokinetik von Melanotan-I beim Menschen.

HumanInfluence3.0
42
Forscher beobachteten, dass die subkutane Verabreichung von Melanotan-I beim Menschen signifikante Bräunungseffekte und vollständige Bioverfügbarkeit im Vergleich zur intravenösen Dosierung ergab.
0.16 mgkg-1intravenously (IV) and orally (PO)(human)2 weeks0.08 to 0.21 mg kg-1subcutaneously (SC)(human)2 weeks0.16 mg/kg/daysubcutaneous(human)two weeks0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)days4 mgsubcutaneous(guinea pigs)one month
PubMed
#07

Melatoninrezeptorstruktur und Signalgebung.

Okamoto Hiroyuki H, et al. · Journal of pineal research · 2024

ReviewInfluence2.0
39
Forscher überprüften die Struktur und Signalübertragung von Melatoninrezeptoren, die wichtig dafür sind, wie Melatonin mit Zellen im Körper interagiert. Sie bemerkten, dass verschiedene Arten von Rezeptoren, insbesondere bei Säugetieren, eine Rolle bei den Wirkungen von Melatonin spielen.

Key findings

  1. 01Forscher fanden heraus, dass Melatonin spezifisch an seine Rezeptoren bindet und verschiedene biologische Prozesse beeinflusst.
  2. 02Die Studie beobachtete unterschiedliche Subtypen von Melatoninrezeptoren über verschiedene Arten hinweg, was ihre Vielfalt hervorhebt.
  3. 03Forscher bemerkten die Bedeutung dieser Rezeptoren für das Verständnis der Rolle von Melatonin in Gesundheit und Biologie.
PubMed
#08

Etiopathogenese und aufkommende Methoden zur Behandlung von Vitiligo.

Iwanowski Tomasz, et al. · International journal of molecular sciences · 2023

ReviewInfluence1.0
35
Forscher überprüften die Ursachen und Behandlungsoptionen für Vitiligo, eine Hauterkrankung, die 0,5% bis 2% der Menschen weltweit betrifft. Sie fanden heraus, dass genetische Faktoren und Immunreaktionen eine Rolle bei der Entwicklung spielen können und hoben neue Behandlungsmethoden hervor, einschließlich topischer und oraler Medikamente, die derzeit untersucht werden.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass die genauen Ursachen von Vitiligo unklar bleiben, wobei mehrere Theorien genetische Prädisposition und Beteiligung des Immunsystems vorschlagen.
  2. 02Die Studie hob neue Behandlungsoptionen hervor, einschließlich topischem Ruxolitinib, das genehmigt wurde, und anderen Wirkstoffen wie oralem Ritlecitinib und Afamelanotid, die in klinischen Studien sind.
  3. 03Fortschritte in der molekularen und genetischen Forschung könnten zur Entwicklung effektiverer Therapien für Vitiligo führen.
PubMed
#09

Melanotan-II-Injektion, die zu systemischer Toxizität und Rhabdomyolyse führt.

Case Report
30
Der Fallbericht hob die systemische Toxizität, einschließlich Rhabdomyolyse, nach der übermäßigen subkutanen Injektion von Melanotan-II bei einem menschlichen Subjekt hervor.
0.16 mgkg-1intravenously (IV) and orally (PO)(human)2 weeks0.08 to 0.21 mg kg-1subcutaneously (SC)(human)2 weeks0.16 mg/kg/daysubcutaneous(human)two weeks0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)days4 mgsubcutaneous(guinea pigs)one month
PubMed
#10

Risiken des unregulierten Gebrauchs von Alpha-Melanocyten-stimulierenden Hormonanaloga: eine Übersicht.

ReviewInfluence2.0
24
Forscher beobachteten, dass der unregulierte Gebrauch von Melanotan-I und II mit erheblichen Risiken verbunden ist, einschließlich kutaner Komplikationen und potenzieller Melanomentwicklung.
0.16 mgkg-1intravenously (IV) and orally (PO)(human)2 weeks0.08 to 0.21 mg kg-1subcutaneously (SC)(human)2 weeks0.16 mg/kg/daysubcutaneous(human)two weeks0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)days4 mgsubcutaneous(guinea pigs)one month
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine langfristigen humanen Studien durchgeführt, um die chronischen Auswirkungen von Melanotan I auf die Hautgesundheit und potenzielle krebserregende Risiken zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die genauen Mechanismen, durch die Melanotan I die Melanogenese beeinflusst und seine Wechselwirkungen mit bestehenden Hauterkrankungen, unklar.

Löslichkeit

Melanotan I ist in Wasser und DMSO löslich, aber schlecht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Von der FDA für keine Indikation zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Von der TGA zur Behandlung der erythropoetischen Protoporphyrie unter bestimmten Bedingungen genehmigt.

🇬🇧UK

Von der MHRA nicht für den allgemeinen Gebrauch zugelassen. Unter besonderen Umständen für spezifische Bedingungen verfügbar.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

Publikationen pro Jahr

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Pricing

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss