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Melanotan I

MT-1 · Afamelanotide · Scenesse

Sexual HealthPräklinisch
Ab$0.05/mgPreise vergleichen
MW
1646.8g/mol
Formula
C78H111N21O19

Melanotan I ist ein synthetisches Analogon des alpha-Melanocyte-stimulierenden Hormons (α-MSH), das entwickelt wurde, um die Hautpigmentierung zu stimulieren. Forscher untersuchen es hauptsächlich hinsichtlich seines Potenzials, eine Bräunung ohne die schädlichen Auswirkungen von ultravioletter Strahlung zu induzieren. Wichtige Ergebnisse aus pharmakokinetischen Studien zeigen, dass die subkutane Verabreichung von Melanotan I vollständig bioverfügbar ist, was zu signifikanten Bräunungseffekten führt, die Wochen nach der Verabreichung anhalten können, mit minimalen berichteten Nebenwirkungen. Allerdings wirft die unregulierte Verwendung dieses Peptids Bedenken hinsichtlich der Sicherheit auf, da es mit verschiedenen dermatologischen Komplikationen, einschließlich Veränderungen bestehender Muttermale, in Verbindung gebracht wurde. Aktuelle Forschungen untersuchen weiterhin die Implikationen von Melanotan I sowohl in klinischen als auch in nicht-klinischen Umgebungen und heben die Notwendigkeit weiterer Untersuchungen zu seiner Sicherheit und Wirksamkeit hervor.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC78H111N21O19
Molekulargewicht1646.8 g/mol
CAS-Nummer75921-69-6
PubChem CID16197727
ChEMBL IDCHEMBL4297789
Mechanism

Wirkmechanismus

Melanotan I (MT-I) wirkt als Agonist der Melanocortin-Rezeptoren (MCRs), insbesondere des Melanocortin-1-Rezeptors (MC1R), der hauptsächlich an der Regulation der Hautpigmentierung beteiligt ist. Die Aktivierung von MC1R stimuliert die Produktion von Eumelanin über den cAMP-Signalweg, was zu einer erhöhten Melanogenese und anschließender Bräunung der Haut führt. Während die genauen Details des Mechanismus von MT-I und seiner Wechselwirkungen mit anderen Signalwegen noch unvollständig verstanden sind, sind seine Auswirkungen auf die Pigmentierung gut dokumentiert.

Research

16 Forschungspublikationen

422

Zitierungen gesamt

2

Human/RCT

2.1

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Melanotropine Peptide: Mehr als nur 'Barbie-Drogen' und 'Sonnenbräunungs-Injektionen'?

ReviewInfluence1.0
70
Forscher beobachteten, dass die unregulierte Verwendung von Melanotan-Produkten öffentliche Gesundheitsrisiken birgt, einschließlich Komplikationen bei Patienten mit pigmentierten Läsionen.
0.16 mg/kgsubcutaneous(human)2 weeks4 mgsubcutaneous(guinea pig)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular infusion(sheep)days
PubMed
#02

Vitiligo, von der Pathogenese zu therapeutischen Fortschritten: Stand der Technik.

Diotallevi Federico, et al. · International journal of molecular sciences · 2023

ReviewInfluence3.0
68
Forscher beobachteten, dass Vitiligo, eine Hauterkrankung, die durch weiße Flecken aufgrund des Verlusts von Pigmentzellen gekennzeichnet ist, etwa 1-2% der Bevölkerung betrifft. Die Studie hebt verschiedene Faktoren hervor, die zu diesem Verlust beitragen, einschließlich Entzündung und Autoimmunität, und diskutiert aktuelle Fortschritte in gezielten Behandlungen, die vielversprechend sind und weniger Nebenwirkungen zeigen.

Key findings

  1. 01Forscher fanden heraus, dass Vitiligo aus einem komplexen Zusammenspiel von Faktoren resultiert, die zum Verlust von Melanozyten, den Zellen, die für die Hautfarbe verantwortlich sind, führen.
  2. 02Die Studie schlug eine umfassende Theorie vor, die das bestehende Wissen über die Ursachen der Krankheit integriert.
  3. 03Forscher beobachteten, dass Fortschritte im Verständnis von Vitiligo zur Entwicklung effektiverer und sicherer Behandlungsoptionen geführt haben.
PubMed
#03

Erhöhte Eumelanin-Expression und Bräunung wird durch ein superpotentes Melanotropin [Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH beim Menschen induziert.

Human
53
Forscher beobachteten, dass die Verabreichung von Melanotan-I zu einem signifikanten Anstieg des Eumelaningehalt in der menschlichen Haut führte, was die Bräunungseffekte verstärkte.
0.16 mg/kgsubcutaneous(human)2 weeks4 mgsubcutaneous(guinea pig)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular infusion(sheep)days
PubMed
#04

Vitiligo: Pathogenese und neue sowie aufkommende Behandlungen.

Perez-Bootello Javier, et al. · International journal of molecular sciences · 2023

ReviewInfluence3.0
43
Forscher überprüften die komplexe Erkrankung Vitiligo, die die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigt und derzeit keine vollständig wirksame Behandlung aufweist. Sie analysierten verschiedene bestehende und aufkommende Therapien und stellten fest, dass, obwohl viele Optionen verfügbar sind, keine als vollständig zufriedenstellend hervorsticht, was die Notwendigkeit einer fortlaufenden Arzneimittelentwicklung unterstreicht.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass Vitiligo eine multifaktorielle Natur hat, die die Patienten erheblich beeinflusst.
  2. 02Die Studie überprüfte 116 Artikel zu Behandlungen, einschließlich Phototherapie und verschiedener Medikamente, und bewertete deren Wirkmechanismen, Wirksamkeit und Sicherheit.
  3. 03Trotz mehrerer therapeutischer Optionen gibt es keine eindeutig überlegene Behandlung für Vitiligo, was die Notwendigkeit weiterer Forschung und Entwicklung betont.
PubMed
#05

Hautpigmentierung und Pharmakokinetik von Melanotan-I beim Menschen.

HumanInfluence3.0
42
Die Studie zeigte, dass die subkutane Verabreichung von Melanotan-I vollständig bioverfügbar ist und signifikante Bräunungseffekte hervorruft, die bis zu drei Wochen beim Menschen anhalten.
0.16 mg/kgsubcutaneous(human)2 weeks4 mgsubcutaneous(guinea pig)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular infusion(sheep)days
PubMed
#06

Melatoninrezeptorstruktur und -signalgebung.

Okamoto Hiroyuki H, et al. · Journal of pineal research · 2024

ReviewInfluence2.0
39
Forscher überprüften die Struktur und Signalgebung der Melatoninrezeptoren, die wichtig dafür sind, wie Melatonin mit Zellen im Körper interagiert. Sie stellten fest, dass verschiedene Arten von Spezies verschiedene Rezeptoruntertypen haben, die insbesondere bei Säugetieren eine Rolle bei den Wirkungen von Melatonin spielen.

Key findings

  1. 01Forscher fanden heraus, dass Melatonin spezifisch an seine Rezeptoren bindet und verschiedene biologische Prozesse beeinflusst.
  2. 02Die Studie beobachtete verschiedene Untertypen von Melatoninrezeptoren über verschiedene Spezies hinweg, was ihre Vielfalt hervorhebt.
  3. 03Forscher bemerkten die Bedeutung dieser Rezeptoren für das Verständnis der Rolle von Melatonin in Gesundheit und Biologie.
PubMed
#07

Ätiopathogenese und aufkommende Methoden zur Behandlung von Vitiligo.

Iwanowski Tomasz, et al. · International journal of molecular sciences · 2023

ReviewInfluence1.0
35
Forscher überprüften die Ursachen und Behandlungsoptionen für Vitiligo, eine Hauterkrankung, die 0,5 % bis 2 % der Menschen weltweit betrifft. Sie fanden heraus, dass genetische Faktoren und Immunreaktionen eine Rolle bei der Entwicklung spielen könnten und hoben neue Behandlungsmethoden hervor, einschließlich topischer und oraler Medikamente, die derzeit untersucht werden.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass die genauen Ursachen von Vitiligo unklar bleiben, wobei mehrere Theorien genetische Prädisposition und die Beteiligung des Immunsystems vorschlagen.
  2. 02Die Studie hob neue Behandlungsoptionen hervor, einschließlich topischem Ruxolitinib, das genehmigt wurde, und anderen Wirkstoffen wie oralem Ritlecitinib und Afamelanotid, die sich in klinischen Studien befinden.
  3. 03Fortschritte in der molekularen und genetischen Forschung könnten zur Entwicklung effektiverer Therapien für Vitiligo führen.
PubMed
#08

Risiken des unregulierten Gebrauchs von Alpha-Melanocyten-stimulierenden Hormonanaloga: eine Übersicht.

ReviewInfluence2.0
24
Die Übersicht hob die Risiken hervor, die mit dem unregulierten Gebrauch von Melanotan I und II verbunden sind, einschließlich potenzieller kutaner Komplikationen und dem Auftreten von Melanomen.
0.16 mg/kgsubcutaneous(human)2 weeks4 mgsubcutaneous(guinea pig)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular infusion(sheep)days
PubMed
#09

Kontrolliertes Freisetzungssystem für den alpha-MSH-Analogon Melanotan-I unter Verwendung von Poloxamer 407.

Animal
16
Forscher beobachteten, dass Poloxamer 407-Formulierungen von Melanotan-I eine verlängerte Freisetzung und verbesserte Pharmakokinetik im Vergleich zu traditionellen Lösungen bei Meerschweinchen zeigten.
0.16 mg/kgsubcutaneous(human)2 weeks4 mgsubcutaneous(guinea pig)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular infusion(sheep)days
PubMed
#10

Pharmakologische Reaktion einer kontrollierten PLGA-Formulierung für das Alpha-Melanocyten-stimulierende Hormon-Analogon Melanotan-I.

Animal
10
Die Studie zeigte, dass eine kontrollierte Freisetzungsformulierung von Melanotan-I eine verlängerte melanogene Aktivität und erhöhte Eumelaninspiegel bei Meerschweinchen induzieren kann.
0.16 mg/kgsubcutaneous(human)2 weeks4 mgsubcutaneous(guinea pig)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular infusion(sheep)days
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine Langzeitstudien durchgeführt, um die chronischen Auswirkungen von Melanotan I auf die Hautgesundheit und das Potenzial für Malignität, insbesondere in Bezug auf das Auftreten von Melanomen aus bestehenden Muttermalen, zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die genauen Mechanismen, durch die Melanotan I die Aktivität von Melanozyten beeinflusst und seine Auswirkungen auf die Hautkarzinogenese, unklar, was weitere Untersuchungen erforderlich macht.

Löslichkeit

Melanotan I ist in Wasser und DMSO löslich, jedoch schlecht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA für irgendeine Indikation zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Von der TGA zur Behandlung der erythropoetischen Protoporphyrie unter bestimmten Bedingungen genehmigt.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA für den allgemeinen Gebrauch zugelassen. Unter besonderen Umständen für spezifische Bedingungen erhältlich.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

Publikationen pro Jahr

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