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Melanotan I

MT-1 · Afamelanotide · Scenesse

Sexual HealthPräklinisch
Ab$2.60/mgPreise vergleichen
MW
1646.8g/mol
Formula
C78H111N21O19

Melanotan I ist ein synthetisches Analogon des alpha-Melanocyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), das entwickelt wurde, um die Melanogenese, den Prozess, der für die Hautpigmentierung verantwortlich ist, zu stimulieren. Forscher untersuchen es hauptsächlich hinsichtlich seines Potenzials, eine sonnenfreie Bräunung zu induzieren und seine Implikationen zur Verringerung des Hautkrebsrisikos. Wichtige Ergebnisse aus pharmakokinetischen Studien zeigen, dass die subkutane Verabreichung von Melanotan I signifikante Bräunungseffekte hervorruft, die Wochen anhalten können, mit minimalen berichteten Nebenwirkungen wie gastrointestinalen Beschwerden und Gesichtsrötung. Darüber hinaus wurden Bedenken hinsichtlich des unregulierten Gebrauchs von Melanotan I geäußert, da es oft online gekauft wird und mit unerwünschten Wirkungen, einschließlich Veränderungen bestehender Muttermale, verbunden sein kann. Aktuelle Forschungen setzen sich weiterhin mit der Sicherheit und Wirksamkeit von Melanotan I auseinander, insbesondere im Kontext seiner Verwendung in der Bräunungskultur und seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC78H111N21O19
Molekulargewicht1646.8 g/mol
CAS-Nummer75921-69-6
PubChem CID16197727
ChEMBL IDCHEMBL4297789
Mechanism

Wirkmechanismus

Melanotan I wirkt hauptsächlich als Agonist der Melanocortin-Rezeptoren (MCRs), insbesondere des MC1R, der an der Regulierung der Melanogenese beteiligt ist. Die Aktivierung von MC1R stimuliert die Produktion von Eumelanin über den cAMP-Signalweg, was zu einer erhöhten Hautpigmentierung führt. Während die genauen Wirkmechanismen und nachgelagerten Effekte nicht vollständig verstanden sind, ist diese rezeptorvermittelte Aktivierung zentral für die durch Melanotan I induzierte Bräunungsreaktion.

Research

16 Forschungspublikationen

424

Zitierungen gesamt

2

Human/RCT

2.1

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Melanotropine Peptide: mehr als nur 'Barbie-Drogen' und 'Sonnenbräunungsinjektionen'?

ReviewInfluence1.0
70
Forscher beobachteten, dass die unregulierte Verwendung von Melanotan-Produkten öffentliche Gesundheitsrisiken birgt, einschließlich potenzieller Übertragung von blutübertragenen Viren und Komplikationen bei pigmentierten Läsionen.
6 mgsubcutaneously(human)not mentioned4 mgsubcutaneously(guinea pigs)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)not mentioned0.16 mg/kg/daysubcutaneously(human)two weeks
PubMed
#02

Vitiligo, von der Pathogenese zu therapeutischen Fortschritten: Stand der Technik.

Diotallevi Federico, et al. · International journal of molecular sciences · 2023

ReviewInfluence3.0
68
Forscher beobachteten, dass Vitiligo, eine Hauterkrankung, die durch weiße Flecken aufgrund des Verlusts von Pigmentzellen gekennzeichnet ist, etwa 1-2% der Bevölkerung betrifft. Die Studie hebt verschiedene Faktoren hervor, die zu diesem Verlust beitragen, einschließlich Entzündung und Autoimmunität, und diskutiert aktuelle Fortschritte in gezielten Behandlungen, die vielversprechend sind und weniger Nebenwirkungen zeigen.

Key findings

  1. 01Forscher fanden heraus, dass Vitiligo aus einem komplexen Zusammenspiel von Faktoren resultiert, die zum Verlust von Melanozyten, den Zellen, die für die Hautfarbe verantwortlich sind, führen.
  2. 02Die Studie schlug eine umfassende Theorie vor, die das bestehende Wissen über die Ursachen der Krankheit integriert.
  3. 03Forscher beobachteten, dass Fortschritte im Verständnis von Vitiligo zur Entwicklung effektiverer und sicherer Behandlungsoptionen geführt haben.
PubMed
#03

Erhöhte Eumelanin-Expression und Bräunung werden durch ein superpotentes Melanotropin [Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH bei Menschen induziert.

Human
53
Forscher beobachteten, dass die Verabreichung von Melanotan I die Eumelaninwerte in der menschlichen Haut signifikant erhöhte und die Bräunungseffekte verstärkte, ohne die Pheomelaninwerte zu verändern.
6 mgsubcutaneously(human)not mentioned4 mgsubcutaneously(guinea pigs)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)not mentioned0.16 mg/kg/daysubcutaneously(human)two weeks
PubMed
#04

Vitiligo: Pathogenese und neue und aufkommende Behandlungen.

Perez-Bootello Javier, et al. · International journal of molecular sciences · 2023

ReviewInfluence3.0
43
Forscher überprüften die komplexe Krankheit Vitiligo, die die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigt und derzeit keine vollständig effektive Behandlung hat. Sie analysierten verschiedene bestehende und aufkommende Therapien und stellten fest, dass, obwohl viele Optionen verfügbar sind, keine als vollständig zufriedenstellend hervorsticht, was die Notwendigkeit einer fortlaufenden Arzneimittelentwicklung unterstreicht.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass Vitiligo eine multifaktorielle Natur hat, die die Patienten erheblich beeinträchtigt.
  2. 02Die Studie überprüfte 116 Artikel zu Behandlungen, einschließlich Phototherapie und verschiedenen Medikamenten, und bewertete deren Wirkmechanismen, Wirksamkeit und Sicherheit.
  3. 03Trotz mehrerer therapeutischer Optionen gibt es keine eindeutig überlegene Behandlung für Vitiligo, was die Notwendigkeit weiterer Forschung und Entwicklung betont.
PubMed
#05

Hautpigmentierung und Pharmakokinetik von Melanotan-I beim Menschen.

HumanInfluence3.0
42
Forscher beobachteten, dass die subkutane Verabreichung von Melanotan I signifikante Bräunungseffekte beim Menschen hervorrief, mit vollständiger Bioverfügbarkeit und minimalen Nebenwirkungen.
6 mgsubcutaneously(human)not mentioned4 mgsubcutaneously(guinea pigs)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)not mentioned0.16 mg/kg/daysubcutaneously(human)two weeks
PubMed
#06

Struktur und Signalgebung der Melatoninrezeptoren.

Okamoto Hiroyuki H, et al. · Journal of pineal research · 2024

ReviewInfluence2.0
39
Forscher überprüften die Struktur und Signalgebung der Melatoninrezeptoren, die wichtig dafür sind, wie Melatonin mit Zellen im Körper interagiert. Sie stellten fest, dass verschiedene Arten unterschiedliche Rezeptoruntertypen aufweisen, insbesondere bei Säugetieren, die eine Rolle in den Effekten von Melatonin spielen.

Key findings

  1. 01Forscher fanden heraus, dass Melatonin spezifisch an seine Rezeptoren bindet und verschiedene biologische Prozesse beeinflusst.
  2. 02Die Studie beobachtete unterschiedliche Untertypen von Melatoninrezeptoren über verschiedene Arten hinweg, was ihre Vielfalt hervorhebt.
  3. 03Forscher bemerkten die Bedeutung dieser Rezeptoren für das Verständnis der Rolle von Melatonin in Gesundheit und Biologie.
PubMed
#07

Ätiopathogenese und aufkommende Methoden zur Behandlung von Vitiligo.

Iwanowski Tomasz, et al. · International journal of molecular sciences · 2023

ReviewInfluence1.0
35
Forscher überprüften die Ursachen und Behandlungsoptionen für Vitiligo, eine Hauterkrankung, die 0,5 % bis 2 % der Menschen weltweit betrifft. Sie fanden heraus, dass genetische Faktoren und Immunreaktionen eine Rolle bei der Entwicklung spielen könnten, und hoben neue Behandlungsmethoden hervor, einschließlich topischer und oraler Medikamente, die derzeit untersucht werden.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass die genauen Ursachen von Vitiligo unklar bleiben, wobei mehrere Theorien genetische Prädisposition und Beteiligung des Immunsystems vorschlagen.
  2. 02Die Studie hob neue Behandlungsoptionen hervor, einschließlich topischem Ruxolitinib, das genehmigt wurde, und anderen Wirkstoffen wie oralem Ritlecitinib und Afamelanotid, die sich in klinischen Studien befinden.
  3. 03Fortschritte in der molekularen und genetischen Forschung könnten zur Entwicklung effektiverer Therapien für Vitiligo führen.
PubMed
#08

Risiken des unregulierten Gebrauchs von Alpha-Melanocyten-stimulierenden Hormonanaloga: Eine Übersicht.

ReviewInfluence2.0
25
Forscher beobachteten, dass der unregulierte Gebrauch von Melanotan I und II mit Risiken verbunden ist, einschließlich kutaneren Komplikationen und potenzieller Melanomentwicklung.
6 mgsubcutaneously(human)not mentioned4 mgsubcutaneously(guinea pigs)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)not mentioned0.16 mg/kg/daysubcutaneously(human)two weeks
PubMed
#09

Kontrolliertes Freisetzungssystem für das α-MSH-Analogon Melanotan-I unter Verwendung von Poloxamer 407.

Animal
16
Forscher beobachteten, dass Formulierungen von Melanotan I unter Verwendung von Poloxamer 407 ein kontrolliertes Freisetzungssystem bereitstellten, das die Freisetzungskinetik des Peptids in vivo verbesserte.
6 mgsubcutaneously(human)not mentioned4 mgsubcutaneously(guinea pigs)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)not mentioned0.16 mg/kg/daysubcutaneously(human)two weeks
PubMed
#10

Pharmakologische Reaktion einer kontrollierten Freisetzungs-PLGA-Formulierung für das α-Melanocyten-stimulierende Hormon-Analogon Melanotan-I.

Animal
10
Die Studie zeigte, dass Melanotan-I-Implantate eine verlängerte melanogene Aktivität bei Meerschweinchen aufwiesen, was zu erhöhten Eumelaninspiegeln und Hautpigmentierung führte, die bis zu drei Monate anhielt.
6 mgsubcutaneously(human)not mentioned4 mgsubcutaneously(guinea pigs)one month0.03 nmol/hintracerebroventricular(sheep)not mentioned0.16 mg/kg/daysubcutaneously(human)two weeks
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine umfassenden Langzeitstudien durchgeführt, um die chronischen Auswirkungen von Melanotan I auf die Hautgesundheit und potenzielle krebserzeugende Risiken zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die spezifischen Mechanismen, durch die Melanotan I die Melanogenese induziert, und seine Wechselwirkungen mit anderen hormonellen Signalwegen unklar, was weitere Untersuchungen erforderlich macht.

Löslichkeit

Melanotan I ist in Wasser und DMSO löslich, jedoch schlecht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Von der FDA für keine Indikation zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Von der TGA zur Behandlung der erythropoetischen Protoporphyrie unter bestimmten Bedingungen genehmigt.

🇬🇧UK

Von der MHRA nicht für den allgemeinen Gebrauch zugelassen. Unter besonderen Umständen für spezifische Bedingungen verfügbar.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

Publikationen pro Jahr

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss