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Selank

TP-7 · Selanc

Nootropic & CNSPräklinisch

MW: 751.9g/mol
Formula: C33H57N11O9

Selank ist ein Heptapeptid-Analogon des endogenen Peptids Tuftsin, das als neuroaktives Peptid mit anxiolytischen und nootropen Eigenschaften klassifiziert wird. Forscher untersuchen Selank hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Auswirkungen auf Angst, kognitive Funktion und Neuroprotektion. Wichtige Ergebnisse zeigen, dass Selank die Spiegel des aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF) im Hippocampus und im präfrontalen Kortex erhöhen kann, was Gedächtnisbeeinträchtigungen, die mit chronischer Ethanolexposition verbunden sind, mildern könnte, und es hat sich als vielversprechend bei der Reduzierung von Entzugssymptomen in morphinabhängigen Modellen erwiesen. Darüber hinaus legen Studien nahe, dass Selank die Aktivität der GABA-Rezeptoren moduliert, was auf einen komplexen Wirkmechanismus hinweist, der sich von traditionellen Anxiolytika unterscheidet. Aktuelle Forschungen sind im Gange, mit dem Fokus auf die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die seinen Wirkungen zugrunde liegen, und die Erforschung seiner Anwendungen in verschiedenen neuropsychiatrischen Erkrankungen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemische Struktur

Formel	C33H57N11O9
Molekulargewicht	751.9 g/mol
CAS-Nummer	129954-34-3
PubChem CID	11765600
ChEMBL ID	CHEMBL4585920

Mechanism

Wirkmechanismus

Selank wirkt als positiver allosterischer Modulator der GABA-Rezeptoren, beeinflusst die Bindung von [3H]GABA und könnte potenziell mit Benzodiazepin-Bindungsstellen interagieren, obwohl die spezifischen Bindungsstellen teilweise überlappen können. Es verstärkt die Signalübertragung des aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF) im Hippocampus und im präfrontalen Kortex, was entscheidend für Neuroplastizität und kognitive Funktion ist, während es auch Wege moduliert, die mit Angst- und Stressreaktionen assoziiert sind. Die genauen molekularen Mechanismen und Rezeptorinteraktionen von Selank sind noch nicht vollständig aufgeklärt.

Research

55 Forschungspublikationen

354

Zitierungen gesamt

Human/RCT

1.1

Ø Einfluss

2023

Neueste

Sortierung

Filter

01Top

#01

Tuftsin - Eigenschaften und Analoga.

Siebert Agnieszka, et al. · Current medicinal chemistry · 2017

ReviewInfluence1.0

Die Studie zeigte, dass Tuftsin und seine Analoga verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich anti-tumoraler und entzündungshemmender Effekte.

Key findings

01Die Überprüfung umfasste 86 Dokumente, die die signifikanten biologischen Aktivitäten von Tuftsin hervorhoben.
02Zweiunddreißig Studien konzentrierten sich auf die Wirkungen von Tuftsin beim Menschen, während andere die Eigenschaften seiner Analoga untersuchten.
03Viele Tuftsin-Derivate zeigten Potenzial in der Krebsbehandlung und als Bestandteile von Impfstoffen.

0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days0.3 mg/kgintraperitoneal(rat)single injection2 mg/kgnot specified(rat)not specified300 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified100 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified80 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified250 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified750 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified300 microg/kgnot specified(rat)not specified1000-2000 microg/kgnot specified(rat)not specified100 microg/kgnot specified(mouse)not specified300 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified

PubMed

02Top

#02

Mit Vorhofflimmern assoziierte elektrische Remodellierung in aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Vorhof-Kardiomyozyten: ein neuer Weg zur Entwicklung von Antiarrhythmika.

Seibertz Fitzwilliam, et al. · Cardiovascular research · 2023

In VitroInfluence1.0

Forscher untersuchten, wie Vorhofflimmern (AF) die Funktion von Herzmuskelzellen unter Verwendung menschlicher Herzmuskelzellen, die aus Stammzellen erzeugt wurden, beeinflusst. Sie fanden heraus, dass die Nachahmung von AF-Bedingungen zu signifikanten Veränderungen in der elektrischen Aktivität und dem Verhalten der Herzmuskelzellen führte, was bei der Entwicklung neuer Behandlungen für AF helfen könnte.

Key findings

01Forscher beobachteten, dass die elektrische Stimulation, die AF-Bedingungen nachahmt, zu einem verringerten Calciumstrom und einer beeinträchtigten Kaliumströmung in Herzmuskelzellen führte.
02Die Studie stellte fest, dass langfristige Stimulation zu Veränderungen wie erhöhtem Kaliumstrom und veränderter Kontraktilität der Herzmuskelzellen führte.
03Forscher modellierten erfolgreich die mit AF verbundenen Veränderungen in Herzmuskelzellen und schufen eine neue Plattform zur Entdeckung potenzieller antiarrhythmischer Therapien.

PubMed

03Top

#03

Die Verabreichung von Selank beeinflusst die Expression einiger Gene, die an der GABAergen Neurotransmission beteiligt sind.

Volkova Anastasiya, et al. · Frontiers in pharmacology · 2016

Animal

Forscher beobachteten, dass Selank signifikante Veränderungen in der Expression von neurotransmissionbezogenen Genen im Frontalkortex von Ratten verursachte.

Key findings

01Forscher beobachteten signifikante Veränderungen in der Expression von 45 Genen eine Stunde nach der Verabreichung von Selank oder GABA.
02Drei Stunden nach der Verabreichung zeigten 22 Gene eine veränderte Expression.
03Die Studie fand eine positive Korrelation in den Veränderungen der Genexpression zwischen Selank und GABA innerhalb der ersten Stunde.

PubMed

#04

Sedativ-hypnotische Mittel, die die Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptoren beeinflussen: Fokus auf Flunitrazepam, Gamma-Hydroxybuttersäure, Phenibut und Selank.

Review

Forscher beobachteten, dass Selank, ein wenig untersuchtes GABA-ergisches Mittel, Ähnlichkeiten mit anderen sedativ-hypnotischen Mitteln aufweist, jedoch einer weiteren Bewertung seines Missbrauchspotenzials bedarf.

PubMed

#05

Selank und kurze Peptide der Tuftsin-Familie in der Regulierung des adaptiven Verhaltens bei Stress.

AnimalInfluence2.0

Forscher beobachteten, dass Selank und Tuftsin-Peptide positive emotionale Effekte und antistress Wirkungen bei gestressten Ratten zeigten, was auf ihr Potenzial für pharmakologische Anwendungen hinweist.

PubMed

#06

Die hemmende Wirkung von Selank auf Enkephalin-abbauende Enzyme als möglicher Wirkmechanismus seiner anxiolytischen Aktivität.

Human

Die Studie demonstrierte, dass Selank Enkephalin-abbauende Enzyme bei Menschen hemmt, was auf seine potenzielle Wirksamkeit bei der Linderung von generalisierten Angststörungen durch erhöhte Enkephalinspiegel hindeutet.

PubMed

#07

GABA, Selank und Olanzapin beeinflussen die Expression von Genen, die an der GABAergen Neurotransmission in IMR-32-Zellen beteiligt sind.

Filatova Elena, et al. · Frontiers in pharmacology · 2017

In Vitro

Die Studie zeigte, dass Selank die GABAerge Genexpression in Neuroblastomzellen nicht direkt beeinflusste, jedoch die Effekte von GABA und Olanzapin verstärken könnte.

Key findings

01Selank zeigte eine anxiolytische Wirkung, die mit klassischen Benzodiazepinen vergleichbar ist.
02GABA und Selank beeinflussen die Genexpression, die mit der GABAergen Neurotransmission in Verbindung steht.
03Olanzapin beeinflusst ebenfalls die Expression dieser Gene in den untersuchten Zellen.

PubMed

#08

Expression von entzündungsbezogenen Genen in der Milz von Mäusen unter dem Tuftsin-Analog Selank.

Animal

Die Studie zeigte, dass Selank die Expression von 34 entzündungsbezogenen Genen in der Milz von Mäusen signifikant veränderte, was auf seine Rolle bei der Regulierung entzündlicher Prozesse hinweist.

PubMed

#09

[Wirksamkeit und mögliche Wirkmechanismen eines neuen Peptid-Anxiolytikums Selank in der Therapie von generalisierten Angststörungen und Neurasthenie].

Human

Forscher beobachteten, dass Selank ähnliche anxiolytische Effekte wie Medazepam zeigte und zudem antiasthenische und psychostimulierende Effekte bei Patienten mit generalisierter Angststörung aufwies.

PubMed

#10

Peptidbasierte Anxiolytika: Die molekularen Aspekte der biologischen Aktivität des Heptapeptids Selank.

In Vitro

Die Studie demonstrierte, dass Selank als positiver allosterischer Modulator von GABA-Rezeptoren wirkt, was zu seinen anxiolytischen Effekten beiträgt.

PubMed

Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Selank in menschlichen Populationen zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen von Selank auf die kognitive Funktion und die emotionale Regulation unklar, ebenso wie die genauen molekularen Mechanismen, die seiner Interaktion mit GABA-Rezeptoren und seinem Einfluss auf Neuroplastizitätswege zugrunde liegen.

Löslichkeit

Selank ist in Wasser und salinen Lösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Frost-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Der Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht als Arzneimittel von der MHRA zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

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47 gesamt

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss