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Selank

TP-7 · Selanc

Nootropic & CNSPräklinisch
Ab$2.10/mgPreise vergleichen
MW
751.9g/mol
Formula
C33H57N11O9

Selank ist ein synthetisches Peptidanalogon von Tuftsin, das ursprünglich aus dem immunregulierenden Peptid im menschlichen Körper abgeleitet wurde. Forscher untersuchen Selank hauptsächlich hinsichtlich seiner anxiolytischen und nootropen Effekte, insbesondere in Bezug auf die kognitive Funktion und die Stressreaktion. Wichtige Ergebnisse aus aktuellen Studien deuten darauf hin, dass Selank die Spiegel des aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF) erhöhen kann, die entscheidend für Gedächtnis und Lernen sind, und möglicherweise die kognitiven Beeinträchtigungen, die mit Ethanolexposition und Morphinentzug verbunden sind, mildern kann. Darüber hinaus deutet präklinische Evidenz darauf hin, dass Selank die funktionale Konnektivität in Gehirnregionen beeinflusst, die mit Angst und exekutiven Funktionen assoziiert sind. Trotz vielversprechender Ergebnisse ist die aktuelle Forschungslandschaft noch begrenzt, mit einem bemerkenswerten Mangel an umfangreichen klinischen Studien, um diese Ergebnisse in menschlichen Populationen zu validieren.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC33H57N11O9
Molekulargewicht751.9 g/mol
CAS-Nummer129954-34-3
PubChem CID11765600
ChEMBL IDCHEMBL4585920
Mechanism

Wirkmechanismus

Selank, ein Peptidanalogon von Tuftsin, entfaltet seine Wirkungen hauptsächlich durch die Modulation der Signalübertragung des aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF), was die Neuroplastizität und die kognitive Funktion beeinflusst. Es scheint mit dem Zentralnervensystem zu interagieren, insbesondere die Amygdala und den präfrontalen Kortex zu betreffen, wodurch die funktionale Konnektivität verändert und möglicherweise Signalwege wie die MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege aktiviert werden. Obwohl die genauen Rezeptoren und vollständigen Mechanismen noch nicht vollständig aufgeklärt sind, deuten die anxiolytischen und kognitiven Verbesserungs-Eigenschaften von Selank auf eine Beteiligung an neurotrophen und neuroprotektiven Prozessen hin.

Research

59 Forschungspublikationen

425

Zitierungen gesamt

9

Human/RCT

1.1

Ø Einfluss

2023

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Natürliche und hybride ("chimerische") stabile regulatorische Glyprolinpeptide.

Review
37
Forscher beobachteten, dass Glyprolinpeptide, einschließlich Selank, eine Stabilität aufweisen, die mit großen pharmazeutischen Zubereitungen vergleichbar ist, was auf ein Potenzial für die orale Verabreichung in therapeutischen Anwendungen hinweist.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days0.3 mg/kgintraperitoneal(rat)single injection80 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection250 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection750 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection100 μg/kgintraperitoneal(mouse)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)4 days
PubMed
#02

Tuftsin - Eigenschaften und Analoga.

Siebert Agnieszka, et al. · Current medicinal chemistry · 2017

ReviewInfluence1.0
34
Die Überprüfung bestätigte, dass Tuftsin und seine Analoga signifikante anti-tumorale, entzündungshemmende und antibakterielle Aktivitäten aufweisen, was auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen hinweist.

Key findings

  1. 01Die Überprüfung umfasste 86 Dokumente, die die signifikanten biologischen Aktivitäten von Tuftsin hervorhoben.
  2. 02Zweiunddreißig Studien konzentrierten sich auf die Wirkungen von Tuftsin beim Menschen, während andere die Eigenschaften seiner Analoga untersuchten.
  3. 03Viele Tuftsin-Derivate zeigten Potenzial in der Krebsbehandlung und als Bestandteile von Impfstoffen.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days0.3 mg/kgintraperitoneal(rat)single injection80 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection250 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection750 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection100 μg/kgintraperitoneal(mouse)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)4 days
PubMed
#03

Mit atrialer Fibrillation assoziierte elektrische Remodellierung in aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten atrialen Kardiomyozyten: ein neuartiger Weg zur Entwicklung von Antiarrhythmika.

Seibertz Fitzwilliam, et al. · Cardiovascular research · 2023

In VitroInfluence1.0
26
Forscher untersuchten, wie sich die atriale Fibrillation (AF) auf die Funktion von Herzmuskelzellen auswirkt, indem sie menschliche Herzmuskelzellen verwendeten, die aus Stammzellen erzeugt wurden. Sie fanden heraus, dass das Nachahmen von AF-Bedingungen zu signifikanten Veränderungen in der elektrischen Aktivität und im Verhalten der Herzmuskelzellen führte, was bei der Entwicklung neuer Behandlungen für AF helfen könnte.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass elektrische Stimulation, die AF-Bedingungen nachahmt, zu einem verringerten Calciumstrom und einer beeinträchtigten Kaliumströmung in Herzmuskelzellen führte.
  2. 02Die Studie stellte fest, dass langfristige Stimulation zu Veränderungen wie erhöhtem Kaliumstrom und veränderter Kontraktilität der Herzmuskelzellen führte.
  3. 03Forscher modellierten erfolgreich die mit AF assoziierten Veränderungen in Herzmuskelzellen und schufen eine neue Plattform zur Entdeckung potenzieller Antiarrhythmika.
PubMed
#04

Die Verabreichung von Selank beeinflusst die Expression einiger Gene, die an der GABAergen Neurotransmission beteiligt sind.

Volkova Anastasiya, et al. · Frontiers in pharmacology · 2016

Animal
20
Die Studie zeigte, dass Selank die Expression von Genen, die an der GABAergen Neurotransmission im Frontalkortex von Ratten beteiligt sind, signifikant veränderte, was auf seine komplexen Effekte auf Nervenzellen hinweist.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten signifikante Veränderungen in der Expression von 45 Genen eine Stunde nach der Verabreichung von Selank oder GABA.
  2. 02Drei Stunden nach der Verabreichung zeigten 22 Gene eine veränderte Expression.
  3. 03Die Studie fand eine positive Korrelation in den Veränderungen der Genexpression zwischen Selank und GABA innerhalb der ersten Stunde.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days0.3 mg/kgintraperitoneal(rat)single injection80 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection250 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection750 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection100 μg/kgintraperitoneal(mouse)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)4 days
PubMed
#05

Sedative-hypnotische Mittel, die Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptoren beeinflussen: Fokus auf Flunitrazepam, Gamma-Hydroxybuttersäure, Phenibut und Selank.

Review
18
Forscher beobachteten, dass Selank GABAerge Mechanismen mit anderen sedativen Hypnotika teilt, was auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen und Missbrauchsrisiken hinweist.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days0.3 mg/kgintraperitoneal(rat)single injection80 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection250 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection750 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection100 μg/kgintraperitoneal(mouse)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)4 days
PubMed
#06

Selank und kurze Peptide der Tuftsin-Familie in der Regulation des adaptiven Verhaltens bei Stress.

AnimalInfluence2.0
17
Die Studie zeigte, dass Selank und andere Peptide der Tuftsin-Familie positive emotionale Effekte und antistressliche Wirkungen in verschiedenen Rattenmodellen für emotionalen Stress aufweisen.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days0.3 mg/kgintraperitoneal(rat)single injection80 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection250 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection750 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection100 μg/kgintraperitoneal(mouse)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)4 days
PubMed
#07

[Vergleich der antikoagulatorischen Effekte von regulatorischen prolinhaltigen Oligopeptiden. Spezifität von Glyprolin, Semax und Selank und Potenzial ihrer praktischen Anwendung].

Review
14
Die Studie zeigte, dass verschiedene regulatorische Peptide, einschließlich Selank, unterschiedliche antikoagulatorische Effekte aufweisen, was auf ihre potenzielle Anwendung in hämostatischen Prozessen hindeutet.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned0.15 mg/kgintraperitoneal(rodents)not mentioned
PubMed
#08

Die hemmende Wirkung von Selank auf Enkephalin-abbauende Enzyme als möglicher Wirkmechanismus seiner anxiolytischen Aktivität.

In Vitro
13
Die Studie zeigte, dass Selank Enkephalin-abbauende Enzyme im menschlichen Plasma hemmte, was einen Mechanismus für seine anxiolytische Aktivität bei Angststörungen nahelegt.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days0.3 mg/kgintraperitoneal(rat)single injection80 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection250 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection750 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection100 μg/kgintraperitoneal(mouse)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)4 days
PubMed
#09

Peptidbasierte Anxiolytika: Die molekularen Aspekte der biologischen Aktivität des Heptapeptids Selank.

In Vitro
12
Die Studie demonstrierte, dass Selank als positiver allosterischer Modulator von GABA-Rezeptoren wirkt, was zu seinen anxiolytischen Effekten beiträgt.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days0.3 mg/kgintraperitoneal(rat)single injection80 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection250 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection750 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection100 μg/kgintraperitoneal(mouse)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)4 days
PubMed
#10

GABA, Selank und Olanzapin beeinflussen die Expression von Genen, die an der GABAergen Neurotransmission in IMR-32-Zellen beteiligt sind.

Filatova Elena, et al. · Frontiers in pharmacology · 2017

In Vitro
12
Die Studie zeigte, dass Selank die GABAerge Genexpression in Neuroblastomzellen nicht direkt beeinflusst, aber die Wirkungen von GABA und Olanzapin verstärken kann.

Key findings

  1. 01Selank zeigte eine anxiolytische Wirkung, die mit der klassischer Benzodiazepine vergleichbar ist.
  2. 02GABA und Selank beeinflussen die Genexpression, die mit der GABAergen Neurotransmission verbunden ist.
  3. 03Olanzapin beeinflusst ebenfalls die Expression dieser Gene in den untersuchten Zellen.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days0.3 mg/kgintraperitoneal(rat)single injection80 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection250 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection750 μg/kgintraperitoneally(rat)single injection100 μg/kgintraperitoneal(mouse)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)single injection300 μg/kgintraperitoneal(rat)4 days
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen veröffentlicht, die speziell die Wirksamkeit und Sicherheit von Selank in verschiedenen menschlichen Populationen bewerten. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen von Selank auf die kognitive Funktion und die Neuroplastizität unklar, ebenso wie die genauen Mechanismen, durch die es die BDNF-Spiegel und die funktionale Konnektivität im Gehirn beeinflusst.

Löslichkeit

Selank ist in Wasser und salinen Lösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für über 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen sowie direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht als Arzneimittel von der MHRA zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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