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Selank

TP-7 · Selanc

Nootropic & CNSPräklinisch
Ab$1.62/mgPreise vergleichen
MW
751.9g/mol
Formula
C33H57N11O9

Selank ist ein synthetisches Peptid, das aus Tuftsin abgeleitet ist und als neuroaktives Peptid klassifiziert wird, das für seine anxiolytischen und nootropen Eigenschaften bekannt ist. Forscher untersuchen Selank hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Auswirkungen auf Angst und kognitive Funktion, insbesondere im Kontext von stressbedingten Störungen. Wichtige Ergebnisse aus verschiedenen Studien zeigen, dass Selank die Angstsymptome vergleichbar mit traditionellen Benzodiazepinen reduzieren kann und möglicherweise die Wirksamkeit dieser Medikamente unter chronischen Stressbedingungen erhöht. Darüber hinaus deuten präklinische Beweise darauf hin, dass Selank die Gehirnvernetzung moduliert und die Neuroplastizität durch die Beeinflussung wichtiger molekularer Wege beeinflussen kann. Aktuelle Forschungen sind im Gange, mit einem Fokus auf die Aufklärung seiner Wirkmechanismen und die Erforschung seiner therapeutischen Anwendungen bei Angststörungen und verwandten Erkrankungen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC33H57N11O9
Molekulargewicht751.9 g/mol
CAS-Nummer129954-34-3
PubChem CID11765600
ChEMBL IDCHEMBL4585920
Mechanism

Wirkmechanismus

Selank, ein Peptidanalogon von Tuftsin, übt seine anxiolytischen Effekte hauptsächlich durch die Modulation neuroaktiver Wege aus, indem es die Signalübertragung des aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF) verstärkt und den HGF/c-Met-Weg beeinflusst, der für die Neuroplastizität entscheidend ist. Es scheint mit Opioidrezeptoren zu interagieren, wie durch seine Fähigkeit, Morphinentzugserscheinungen zu mildern, belegt wird, und kann auch die Aktivität von Enkephalinen beeinflussen, was zu seinen anxiolytischen und psychostimulierenden Eigenschaften beiträgt. Die genauen Mechanismen und Rezeptorinteraktionen sind noch nicht vollständig verstanden, was weitere Untersuchungen erforderlich macht.

Research

58 Forschungspublikationen

417

Zitierungen gesamt

8

Human/RCT

1.1

Ø Einfluss

2023

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Natürliche und hybride ("chimerische") stabile regulatorische Glyprolinpeptide.

Review
37
Forscher beobachteten, dass Glyprolinpeptide, einschließlich Selank, eine Stabilität aufweisen, die mit großen pharmazeutischen Zubereitungen vergleichbar ist, was auf ein Potenzial für die orale Verabreichung in therapeutischen Anwendungen hinweist.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days100 μg/kgintraperitoneally(rat)20 days300 mg/kgi.v.(cat)not mentioned0.3 mg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned100 μg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned300 μg/kgnot mentioned(rat)not mentioned300 μg/kgintraperitoneally(mouse)5 days100 μg/kgintraperitoneal(mouse)not mentioned
PubMed
#02

Tuftsin - Eigenschaften und Analoga.

Siebert Agnieszka, et al. · Current medicinal chemistry · 2017

ReviewInfluence1.0
35
Forscher beobachteten, dass Tuftsin und seine Analoga signifikante anti-tumorale, entzündungshemmende und immunmodulatorische Aktivitäten aufweisen, was ihr therapeutisches Potenzial hervorhebt.

Key findings

  1. 01Die Überprüfung umfasste 86 Dokumente, die die signifikanten biologischen Aktivitäten von Tuftsin hervorhoben.
  2. 02Zweiunddreißig Studien konzentrierten sich auf die Wirkungen von Tuftsin beim Menschen, während andere die Eigenschaften seiner Analoga untersuchten.
  3. 03Viele Tuftsin-Derivate zeigten Potenzial in der Krebsbehandlung und als Bestandteile von Impfstoffen.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days100 μg/kgintraperitoneally(rat)20 days300 mg/kgi.v.(cat)not mentioned0.3 mg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned100 μg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned300 μg/kgnot mentioned(rat)not mentioned300 μg/kgintraperitoneally(mouse)5 days100 μg/kgintraperitoneal(mouse)not mentioned
PubMed
#03

Mit atrialer Fibrillation assoziierte elektrische Remodellierung in aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten atrialen Kardiomyozyten: ein neuartiger Weg zur Entwicklung von Antiarrhythmika.

Seibertz Fitzwilliam, et al. · Cardiovascular research · 2023

In VitroInfluence1.0
26
Forscher untersuchten, wie sich die atriale Fibrillation (AF) auf die Funktion von Herzmuskelzellen auswirkt, indem sie menschliche Herzmuskelzellen verwendeten, die aus Stammzellen erzeugt wurden. Sie fanden heraus, dass das Nachahmen von AF-Bedingungen zu signifikanten Veränderungen in der elektrischen Aktivität und im Verhalten der Herzmuskelzellen führte, was bei der Entwicklung neuer Behandlungen für AF helfen könnte.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass elektrische Stimulation, die AF-Bedingungen nachahmt, zu einem verringerten Calciumstrom und einer beeinträchtigten Kaliumströmung in Herzmuskelzellen führte.
  2. 02Die Studie stellte fest, dass langfristige Stimulation zu Veränderungen wie erhöhtem Kaliumstrom und veränderter Kontraktilität der Herzmuskelzellen führte.
  3. 03Forscher modellierten erfolgreich die mit AF assoziierten Veränderungen in Herzmuskelzellen und schufen eine neue Plattform zur Entdeckung potenzieller Antiarrhythmika.
PubMed
#04

Selank-Verabreichung beeinflusst die Expression einiger Gene, die an der GABAergen Neurotransmission beteiligt sind.

Volkova Anastasiya, et al. · Frontiers in pharmacology · 2016

Animal
20
Forscher beobachteten, dass Selank die Expression neurotransmission-bezogener Gene im frontalen Kortex von Ratten veränderte, was auf seine komplexen Effekte auf das GABAerge System hinweist.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten signifikante Veränderungen in der Expression von 45 Genen eine Stunde nach der Verabreichung von Selank oder GABA.
  2. 02Drei Stunden nach der Verabreichung zeigten 22 Gene eine veränderte Expression.
  3. 03Die Studie fand eine positive Korrelation in den Veränderungen der Genexpression zwischen Selank und GABA innerhalb der ersten Stunde.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days100 μg/kgintraperitoneally(rat)20 days300 mg/kgi.v.(cat)not mentioned0.3 mg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned100 μg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned300 μg/kgnot mentioned(rat)not mentioned300 μg/kgintraperitoneally(mouse)5 days100 μg/kgintraperitoneal(mouse)not mentioned
PubMed
#05

Sedative-hypnotische Mittel, die Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptoren beeinflussen: Fokus auf Flunitrazepam, Gamma-Hydroxybuttersäure, Phenibut und Selank.

Review
18
Forscher beobachteten, dass Selank und andere GABAerg wirkende Substanzen ähnliche Wirkmechanismen aufweisen, jedoch unterschiedliche Missbrauchspotenziale haben, was die Notwendigkeit einer sorgfältigen Bewertung vor dem öffentlichen Zugang unterstreicht.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days100 μg/kgintraperitoneally(rat)20 days300 mg/kgi.v.(cat)not mentioned0.3 mg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned100 μg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned300 μg/kgnot mentioned(rat)not mentioned300 μg/kgintraperitoneally(mouse)5 days100 μg/kgintraperitoneal(mouse)not mentioned
PubMed
#06

Selank und kurze Peptide der Tuftsin-Familie in der Regulierung des adaptiven Verhaltens bei Stress.

AnimalInfluence2.0
17
Forscher beobachteten, dass Selank und andere Peptide der Tuftsin-Familie positive emotionale Effekte und antistressende Wirkungen als Reaktion auf emotionalen Stress in verschiedenen Ratten- und Mäusemodellen zeigen.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days100 μg/kgintraperitoneally(rat)20 days300 mg/kgi.v.(cat)not mentioned0.3 mg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned100 μg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned300 μg/kgnot mentioned(rat)not mentioned300 μg/kgintraperitoneally(mouse)5 days100 μg/kgintraperitoneal(mouse)not mentioned
PubMed
#07

Peptidbasierte Anxiolytika: Die molekularen Aspekte der biologischen Aktivität des Heptapeptids Selank.

In Vitro
13
Forscher beobachteten, dass Selank als positiver allosterischer Modulator von GABA-Rezeptoren wirkt und die Bindungsaktivität von Benzodiazepinen auf nicht kumulative Weise beeinflusst.
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PubMed
#08

Die hemmende Wirkung von Selank auf Enkephalin-abbauende Enzyme als möglicher Wirkmechanismus seiner anxiolytischen Aktivität.

Human
13
Die Studie zeigte, dass Selank Enkephalin-abbauende Enzyme bei Patienten mit generalisierter Angst hemmt, was auf seinen potenziellen Wirkmechanismus zur Reduzierung von Angstsymptomen hinweist.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days100 μg/kgintraperitoneally(rat)20 days300 mg/kgi.v.(cat)not mentioned0.3 mg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned100 μg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned300 μg/kgnot mentioned(rat)not mentioned300 μg/kgintraperitoneally(mouse)5 days100 μg/kgintraperitoneal(mouse)not mentioned
PubMed
#09

Die temporären Dynamiken der Expression von entzündungsbezogenen Genen unter dem Einfluss des Tuftsin-Analogons Selank.

Animal
12
Die Studie zeigte, dass Selank die Expression von entzündungsbezogenen Genen in der Milz von Mäusen signifikant veränderte, was auf seine potenzielle Rolle bei der Regulierung der Immunantwort hinweist.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days100 μg/kgintraperitoneally(rat)20 days300 mg/kgi.v.(cat)not mentioned0.3 mg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned100 μg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned300 μg/kgnot mentioned(rat)not mentioned300 μg/kgintraperitoneally(mouse)5 days100 μg/kgintraperitoneal(mouse)not mentioned
PubMed
#10

GABA, Selank und Olanzapin beeinflussen die Expression von Genen, die an der GABAergen Neurotransmission in IMR-32-Zellen beteiligt sind.

Filatova Elena, et al. · Frontiers in pharmacology · 2017

In Vitro
12
Forscher beobachteten, dass Selank die GABAerge Genexpression in Neuroblastomzellen nicht direkt beeinflusste, jedoch die Effekte von GABA auf die Neurotransmission verstärken könnte.

Key findings

  1. 01Selank zeigte eine anxiolytische Wirkung, die mit klassischen Benzodiazepinen vergleichbar ist.
  2. 02GABA und Selank beeinflussen die Genexpression, die mit der GABAergen Neurotransmission in Verbindung steht.
  3. 03Olanzapin beeinflusst ebenfalls die Expression dieser Gene in den untersuchten Zellen.
0.3 mg/kg a dayintraperitoneally(rat)7 days100 μg/kgintraperitoneally(rat)20 days300 mg/kgi.v.(cat)not mentioned0.3 mg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned100 μg/kgintraperitoneally(rat)not mentioned300 μg/kgnot mentioned(rat)not mentioned300 μg/kgintraperitoneally(mouse)5 days100 μg/kgintraperitoneal(mouse)not mentioned
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine groß angelegten randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Selank bei generalisierten Angststörungen und Neurasthenie vollständig zu etablieren. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen von Selank auf Angst und seine potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, insbesondere Benzodiazepinen, unklar und erfordern weitere Untersuchungen.

Löslichkeit

Selank ist in Wasser und salinen Lösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht als Arzneimittel von der MHRA zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Pricing

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