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Semax

Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro · ACTH(4-7)PGP

Nootropic & CNSPräklinisch
Ab$1.22/mgPreise vergleichen
MW
813.9g/mol
Formula
C37H51N9O10S

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid, das aus dem Fragment des adrenocorticotropen Hormons (ACTH) abgeleitet ist, speziell aus der ACTH (4-7) Sequenz, und wird für seine neuroprotektiven und nootropen Eigenschaften anerkannt. Forscher untersuchen Semax hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Auswirkungen auf die kognitive Funktion, Neuroprotektion und die Genesung von neurologischen Verletzungen. Wichtige Ergebnisse zeigen, dass Semax die funktionelle Genesung nach einer Rückenmarksverletzung fördert, indem es molekulare Wege im Zusammenhang mit der neuronalen Gesundheit moduliert und oxidativen Stress reduziert, während es auch Verbesserungen der kognitiven Leistung und Reduktionen der Amyloidplaque-Bildung in Modellen der Alzheimer-Krankheit demonstriert. Der aktuelle Forschungsstatus hebt ein wachsendes Interesse an Semax als therapeutischem Kandidaten hervor, obwohl weitere klinische Studien erforderlich sind, um seine Wirksamkeit und Sicherheit in menschlichen Populationen zu etablieren.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC37H51N9O10S
Molekulargewicht813.9 g/mol
CAS-Nummer80714-61-0
PubChem CID9811102
Mechanism

Wirkmechanismus

Semax zielt hauptsächlich auf den μ-Opioid-Rezeptor ab, moduliert die ubiquitin-spezifische Protease USP18, um Deubiquitierungsprozesse zu fördern, die das Überleben von Neuronen und die funktionelle Genesung nach Rückenmarksverletzungen verbessern. Es beeinflusst auch die Neuroplastizität, indem es die BDNF-Signalgebung verstärkt, und zeigt neuroprotektive Eigenschaften, indem es die Aggregation von Amyloid-beta verhindert, insbesondere in Anwesenheit von Kupferionen, obwohl der vollständige Mechanismus noch nicht vollständig aufgeklärt ist. Darüber hinaus beeinflusst Semax verschiedene Signalwege, einschließlich der PI3K/Akt- und MAPK-Wege, was zu seinen Auswirkungen auf die kognitive Funktion und Neuroprotektion beiträgt.

Research

56 Forschungspublikationen

652

Zitierungen gesamt

4

Human/RCT

1.3

Ø Einfluss

2025

Neueste

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#01

Semax und Pro-Gly-Pro aktivieren die Transkription von Neurotrophinen und deren Rezeptor-Genen nach zerebraler Ischämie.

Dmitrieva Veronika G, et al. · Cellular and molecular neurobiology · 2010

AnimalInfluence1.0
52
Die Studie zeigte, dass Semax und sein C-terminales Peptid PGP die Transkription von Neurotrophinen und deren Rezeptoren bei Ratten nach zerebraler Ischämie aktivieren.

Key findings

  1. 01Semax und PGP erhöhten beide die Expression von Neurotrophinen und deren Rezeptoren im Gehirn von Ratten nach einem Schlaganfall.
  2. 02Semax verstärkte spezifisch die Produktion bestimmter Neurotrophine zu verschiedenen Zeitpunkten nach dem Schlaganfall.
  3. 03Die Effekte von PGP waren weniger spezifisch im Vergleich zu Semax, was auf unterschiedliche Wirkmechanismen hinweist.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned0.15 mg/kgintraperitoneal(rodents)not mentioned
PubMed
#02

Semax, ein Analogon von ACTH(4-10) mit kognitiven Effekten, reguliert die BDNF- und trkB-Expression im Hippocampus von Ratten.

Dolotov Oleg V, et al. · Brain research · 2006

Animal
46
Die Studie zeigte, dass Semax die BDNF- und trkB-Expression im Hippocampus von Ratten erhöhte, was mit verbesserten kognitiven Funktionen korrelierte.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten eine 1,4-fache Erhöhung der BDNF-Proteinspiegel im Hippocampus nach der Semax-Behandlung.
  2. 02Es gab eine 1,6-fache Erhöhung der trkB-Proteinaktivierungsniveaus nach der Semax-Anwendung.
  3. 03Semax-behandelte Ratten zeigten verbesserte Lernverhalten, angezeigt durch erhöhte konditionierte Vermeidungsreaktionen.
PubMed
#03

Wirkungen von Semax und seinem Pro-Gly-Pro-Fragment auf die Calciumhomöostase von Neuronen und deren Überleben unter Bedingungen der Glutamattoxizität.

In VitroInfluence3.0
35
Forscher beobachteten, dass Semax und sein Pro-Gly-Pro-Fragment das Überleben von Neuronen verbesserten und die Calciumdysregulation unter Glutamattoxizität in kultivierten Kleinhirn-Granulatzellen verzögerten.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned0.15 mg/kgintraperitoneal(rodents)not mentioned
PubMed
#04

Die Wirkung von Semax und seinem C-End-Peptid PGP auf die Morphologie und proliferative Aktivität von Rattenhirnzellen während experimenteller Ischämie: Eine Pilotstudie.

Animal
30
Die Studie zeigte, dass Semax die Proliferation von Neuroglia und Endothelzellen im Rattenhirn während experimenteller Ischämie erhöht.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned0.15 mg/kgintraperitoneal(rodents)not mentioned
PubMed
#05

Das Peptid Semax beeinflusst die Expression von Genen, die mit dem Immun- und Gefäßsystem im Zusammenhang stehen, bei fokaler Ischämie im Gehirn von Ratten: genomweite transkriptionale Analyse.

Animal
27
Die Studie zeigte, dass Semax die Genexpression in Bezug auf Immun- und Gefäßsysteme in Hirngeweben von Ratten nach fokaler Ischämie verändert.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned0.15 mg/kgintraperitoneal(rodents)not mentioned
PubMed
#06

[Ein nootropes Adrenocorticotropin-Analogon 4-10-Semax (5 Jahre Erfahrung in seiner Entwicklung und Untersuchung)].

HumanInfluence1.0
24
Die Studie zeigte, dass Semax das Gedächtnis und die Aufmerksamkeit bei Menschen unter extremen Bedingungen verbessert und keine negativen Nebenwirkungen zeigt, was auf sein Potenzial für breitere medizinische Anwendungen hinweist.
5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily6000 mcg/daynot specified(patients after ischemic stroke)2 courses for 10 days with 20 day interval0.05 mg/kgnot specified(mice)single administration75 and 0.1 mg/kg per daynot specified(mice)preventive course administration for 6 days50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#07

Neuartige Einblicke in die schützenden Eigenschaften des ACTH(4-7)PGP (Semax)-Peptids auf Transkriptomebene nach zerebraler Ischämie-Reperfusion bei Ratten.

Animal
24
Forscher beobachteten, dass Semax die Expression entzündungsbezogener Gene unterdrückte und neurotransmissionbezogene Gene im Gehirn von Ratten nach zerebraler Ischämie-Reperfusion aktivierte.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned0.15 mg/kgintraperitoneal(rodents)not mentioned
PubMed
#08

Semax, ein Analogon des adrenocorticotropen Hormons (4-10), bindet spezifisch und erhöht die Spiegel des aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF) im basalen Vorderhirn von Ratten.

Animal
23
Die Studie zeigte, dass Semax die BDNF-Spiegel im basalen Vorderhirn von Ratten erhöhte, was auf einen Mechanismus für seine kognitiven Effekte hindeutet.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned0.15 mg/kgintraperitoneal(rodents)not mentioned
PubMed
#09

Semax, ein ACTH(4-10)-Analogon mit nootropen Eigenschaften, aktiviert dopaminerge und serotonerge Gehirnsysteme bei Nagetieren.

Eremin Kirill O, et al. · Neurochemical research · 2005

Animal
23
Forscher beobachteten, dass Semax dopaminerge und serotonerge Systeme bei Nagetieren aktivierte und die Wirkungen von D-Amphetamin auf die Dopaminfreisetzung verstärkte.

Key findings

  1. 01Semax erhöhte signifikant die Spiegel eines Serotoninmarkeres im Gehirn.
  2. 02Das Peptid verstärkte die Wirkungen von D-Amphetamin auf die Dopaminspiegel.
  3. 03Semax steigerte auch die locomotorische Aktivität der Nagetiere in Kombination mit D-Amphetamin.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned0.15 mg/kgintraperitoneal(rodents)not mentioned
PubMed
#10

Vergleich der temporären Dynamik der NGF- und BDNF-Genexpression im Hippocampus, Frontalkortex und in der Netzhaut unter der Wirkung von Semax.

Animal
21
Forscher beobachteten multidirektionale Veränderungen in der NGF- und BDNF-Genexpression im Hippocampus, Frontalkortex und in der Netzhaut von Ratten nach der Verabreichung von Semax.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned0.15 mg/kgintraperitoneal(rodents)not mentioned
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Semax in verschiedenen therapeutischen Kontexten, insbesondere in menschlichen Populationen, zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen der Semax-Verabreichung auf die kognitive Funktion und Neuroprotektion unklar, ebenso wie der detaillierte Mechanismus, durch den Semax den μ-Opioid-Rezeptor moduliert und seine nachgelagerten Effekte auf Ubiquitinierung und lysosomale Stabilität.

Löslichkeit

Semax ist in Wasser und Kochsalzlösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Daten begrenzt

🇬🇧UK

Daten begrenzt

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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