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Semax

Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro · ACTH(4-7)PGP

Nootropic & CNSPräklinisch
Ab$1.22/mgPreise vergleichen
MW
813.9g/mol
Formula
C37H51N9O10S

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid, das aus dem Fragment des adrenocorticotropen Hormons (ACTH) abgeleitet ist und als neuroprotektives Mittel klassifiziert wird. Forscher untersuchen Semax hauptsächlich wegen seiner potenziellen kognitiven Verbesserungs- und neuroprotektiven Effekte, insbesondere bei Erkrankungen wie Rückenmarksverletzungen und neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer. Wichtige Erkenntnisse aus aktuellen Studien zeigen, dass Semax die funktionelle Erholung nach Rückenmarksverletzungen fördert, indem es spezifische molekulare Wege anvisiert, einschließlich des μ-Opioid-Rezeptors, und die kognitiven Funktionen verbessert, während es amyloide Inklusionen in Tiermodellen der Alzheimer-Krankheit reduziert. Aktuelle Forschungen konzentrieren sich darauf, die Mechanismen zu klären, die diesen Effekten zugrunde liegen, und seine Anwendungen in der Geriatrie und Orthopädie zu erkunden, obwohl klinische Studien begrenzt bleiben.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC37H51N9O10S
Molekulargewicht813.9 g/mol
CAS-Nummer80714-61-0
PubChem CID9811102
Mechanism

Wirkmechanismus

Semax zielt hauptsächlich auf den μ-Opioid-Rezeptor ab und beeinflusst die ubiquitin-spezifische Protease USP18, die die Deubiquitierungsprozesse reguliert, die für das Überleben von Neuronen und die funktionelle Erholung nach Verletzungen entscheidend sind. Es verbessert die Neuroprotektion und die kognitive Funktion durch die Modulation von Neuroplastizitätswegen, einschließlich der BDNF-Signalgebung und des MAPK-Wegs, während es auch oxidativen Stress und Neuroinflammation reduziert. Obwohl der vollständige Wirkmechanismus nicht vollständig verstanden ist, deuten seine Auswirkungen auf die Permeabilisierung der lysosomalen Membran und den Zelltod von Neuronen auf eine vielschichtige Rolle in der Neuroprotektion und Erholung hin.

Research

70 Forschungspublikationen

741

Zitierungen gesamt

10

Human/RCT

1.2

Ø Einfluss

2025

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#01

Semax und Pro-Gly-Pro aktivieren die Transkription von Neurotrophinen und deren Rezeptor-Genen nach zerebraler Ischämie.

Dmitrieva Veronika G, et al. · Cellular and molecular neurobiology · 2010

AnimalInfluence1.0
52
Die Studie zeigte, dass sowohl Semax als auch Pro-Gly-Pro die Transkription von Neurotrophinen und deren Rezeptoren im Kortex von Ratten nach zerebraler Ischämie aktivieren.

Key findings

  1. 01Semax und PGP erhöhten beide die Expression von Neurotrophinen und deren Rezeptoren im Gehirn von Ratten nach einem Schlaganfall.
  2. 02Semax verstärkte spezifisch die Produktion bestimmter Neurotrophine zu verschiedenen Zeitpunkten nach dem Schlaganfall.
  3. 03Die Wirkungen von PGP waren im Vergleich zu Semax weniger spezifisch, was auf unterschiedliche Wirkmechanismen hinweist.
6000 mcg/daynot mentioned(human)10 days12 mgnot mentioned(human)5 to 10 days18 mgnot mentioned(human)5 to 10 days100 mcg/kg/dayintraperitoneal(rat)20 days50 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned
PubMed
#02

Semax, ein Analogon von ACTH(4-10) mit kognitiven Effekten, reguliert die BDNF- und trkB-Expression im Hippocampus von Ratten.

Dolotov Oleg V, et al. · Brain research · 2006

Animal
48
Forscher beobachteten, dass die Verabreichung von Semax die BDNF-Proteinspiegel und die trkB-Expression im Hippocampus von Ratten erhöht, was mit verbesserten kognitiven Funktionen korreliert.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten einen 1,4-fachen Anstieg der BDNF-Proteinspiegel im Hippocampus nach der Semax-Behandlung.
  2. 02Es gab einen 1,6-fachen Anstieg der trkB-Proteinaktivierungsniveaus nach der Semax-Anwendung.
  3. 03Semax-behandelte Ratten zeigten verbesserte Lernverhalten, angezeigt durch erhöhte konditionierte Vermeidungsreaktionen.
5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress0.05 mg/kgintraperitoneal(rats)not mentioned5, 15, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(rats)not mentioned6000 mcg/daynot mentioned(patients)for 10 days with 20 day interval16, 40, and 400 pgintracerebroventricular(rats)not mentioned
PubMed
#03

Wirkungen von Semax und seinem Pro-Gly-Pro-Fragment auf die Calciumhomöostase von Neuronen und deren Überleben unter Bedingungen der Glutamattoxizität.

AnimalInfluence3.0
35
Forscher beobachteten, dass Semax und sein Pro-Gly-Pro-Fragment das Überleben von Neuronen um etwa 30 % verbesserten und die Calciumdysregulation in kultivierten Kleinhirn-Granulatzellen unter Bedingungen der Glutamattoxizität verzögerten.
6000 mcg/daynot specified(human)10 days5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#04

Die Wirkung von Semax und seinem C-End-Peptid PGP auf die Morphologie und proliferative Aktivität von Gehirnzellen bei Ratten während experimenteller Ischämie: eine Pilotstudie.

Animal
30
Die Studie zeigte, dass Semax die Proliferation von Neuroglia und Endothelzellen im Gehirn von Ratten während experimenteller Ischämie erhöhte und gleichzeitig ischämische Schäden milderte.
6000 mcg/daynot mentioned(human)10 days12 mgnot mentioned(human)5 to 10 days18 mgnot mentioned(human)5 to 10 days100 mcg/kg/dayintraperitoneal(rat)20 days50 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned
PubMed
#05

Das Peptid Semax beeinflusst die Expression von Genen, die mit dem Immun- und Gefäßsystem in der fokalen Ischämie des Rattengehirns verbunden sind: genomweite transkriptionale Analyse.

Animal
28
Die Studie zeigte, dass Semax die Expression von genverwandten Genen des Immun- und Gefäßsystems in Rattenhirngeweben nach fokaler Ischämie signifikant veränderte.
6000 mcg/daynot mentioned(human)10 days12 mgnot mentioned(human)5 to 10 days18 mgnot mentioned(human)5 to 10 days100 mcg/kg/dayintraperitoneal(rat)20 days50 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned
PubMed
#06

Neuartige Einblicke in die schützenden Eigenschaften des ACTH(4-7)PGP (Semax) Peptids auf Transkriptomebene nach zerebraler Ischämie-Reperfusion bei Ratten.

Animal
25
Die Studie zeigte, dass die Verabreichung von Semax bei Ratten nach Ischämie-Reperfusion die entzündliche Genexpression unterdrückte und die genbedingte Neurotransmission aktivierte, was auf seine neuroprotektiven Eigenschaften hinweist.
50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(not mentioned)not mentioned1 μMnot mentioned(rat)not mentioned
PubMed
#07

[Ein nootropes Adrenocorticotropin-Analogon 4-10-Semax (5 Jahre Erfahrung in seiner Entwicklung und Untersuchung)].

HumanInfluence1.0
24
Die Studie zeigte, dass Semax das Gedächtnis und die Aufmerksamkeit bei Menschen unter extremen Bedingungen verbessert und keine negativen Nebenwirkungen zeigt, was auf sein Potenzial für breitere medizinische Anwendungen hinweist.
5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily6000 mcg/daynot specified(patients after ischemic stroke)2 courses for 10 days with 20 day interval0.05 mg/kgnot specified(mice)single administration75 and 0.1 mg/kg per daynot specified(mice)preventive course administration for 6 days50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#08

Semax, ein Analogon des Adrenocorticotropins (4-10), bindet spezifisch und erhöht die Spiegel des brain-derived neurotrophic factor-Proteins im basalen Vorderhirn von Ratten.

Animal
23
Die Studie zeigte, dass die intranasale Verabreichung von Semax die Spiegel des brain-derived neurotrophic factor im basalen Vorderhirn von Ratten erhöht, was auf einen Mechanismus für seine kognitiven Effekte hindeutet.
6000 mcg/daynot mentioned(human)10 days12 mgnot mentioned(human)5 to 10 days18 mgnot mentioned(human)5 to 10 days100 mcg/kg/dayintraperitoneal(rat)20 days50 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned
PubMed
#09

Semax, ein ACTH(4-10)-Analoga mit nootropen Eigenschaften, aktiviert dopaminerge und serotonerge Gehirnsysteme bei Nagetieren.

Eremin Kirill O, et al. · Neurochemical research · 2005

Animal
23
Forscher beobachteten, dass Semax dopaminerge und serotonerge Systeme bei Nagetieren aktivierte, was die Serotoninspiegel im Striatum erhöhte und die Dopaminfreisetzung förderte.

Key findings

  1. 01Semax erhöhte signifikant die Spiegel eines Serotoninmarkers im Gehirn.
  2. 02Das Peptid verstärkte die Wirkungen von D-Amphetamin auf die Dopaminspiegel.
  3. 03Semax steigerte auch die Lokomotoraktivität bei den Nagetieren in Kombination mit D-Amphetamin.
6000 mcg/daynot mentioned(human)10 days12 mgnot mentioned(human)5 to 10 days18 mgnot mentioned(human)5 to 10 days100 mcg/kg/dayintraperitoneal(rat)20 days50 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned
PubMed
#10

Vergleich der temporären Dynamik der NGF- und BDNF-Genexpression im Hippocampus, Frontalkortex und in der Retina der Ratte unter Semax-Einfluss.

Animal
22
Forscher beobachteten multidirektionale Veränderungen in der NGF- und BDNF-Genexpression im Hippocampus, Frontalkortex und in der Retina der Ratte nach der Verabreichung von Semax, was auf seinen regulierenden Einfluss auf die Neurotrophinspiegel hinweist.
6000 mcg/daynot mentioned(human)10 days12 mgnot mentioned(human)5 to 10 days18 mgnot mentioned(human)5 to 10 days100 mcg/kg/dayintraperitoneal(rat)20 days50 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Semax in verschiedenen klinischen Umgebungen, einschließlich Alzheimer-Krankheit und Rückenmarksverletzungen, zu bewerten. Darüber hinaus sind die langfristigen Auswirkungen der Semax-Behandlung unbekannt, und die genauen molekularen Mechanismen, die seinen neuroprotektiven Eigenschaften zugrunde liegen, insbesondere in Bezug auf den μ-Opioid-Rezeptor und die Ubiquitinierungswege, bedürfen weiterer Klärung.

Löslichkeit

Semax ist in Wasser und Kochsalzlösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Daten begrenzt

🇬🇧UK

Daten begrenzt

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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