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Semax

Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro · ACTH(4-7)PGP

Nootropic & CNSPräklinisch
Ab$0.95/mgPreise vergleichen
MW
813.9g/mol
Formula
C37H51N9O10S

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid, das aus dem Fragment des adrenocorticotropen Hormons (ACTH) abgeleitet ist, insbesondere der Sequenz Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Forscher untersuchen Semax hauptsächlich aufgrund seiner neuroprotektiven und nootropen Eigenschaften, insbesondere im Kontext neurologischer Erkrankungen wie Rückenmarksverletzungen und Alzheimer-Krankheit. Wichtige Ergebnisse aus aktuellen Studien zeigen, dass Semax die funktionelle Genesung nach Rückenmarksverletzungen fördert, indem es molekulare Wege im Zusammenhang mit der neuronalen Gesundheit und Entzündung moduliert, während es auch Potenzial zur Reduzierung der Bildung von Amyloid-Plaques in Modellen der Alzheimer-Krankheit zeigt. Darüber hinaus wurde nachgewiesen, dass Semax die Genexpression im Zusammenhang mit dem Immun- und Gefäßsystem beeinflusst, was auf seine facettenreiche Rolle in der Neuroprotektion hinweist. Aktuelle Forschungen sind im Gange, um die Wirkmechanismen und das therapeutische Potenzial von Semax bei verschiedenen neurologischen Störungen weiter zu erhellen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC37H51N9O10S
Molekulargewicht813.9 g/mol
CAS-Nummer80714-61-0
PubChem CID9811102
Mechanism

Wirkmechanismus

Semax zielt hauptsächlich auf den μ-Opioid-Rezeptor ab und beeinflusst die ubiquitin-spezifische Protease USP18, die die Deubiquitierungsprozesse reguliert, die für die neuronale Genesung nach Rückenmarksverletzungen entscheidend sind. Darüber hinaus moduliert es die Genexpression im Zusammenhang mit der Immunantwort und dem Gefäßsystem und verbessert die Wege, die an der Neuroprotektion und Gewebereparatur beteiligt sind, obwohl das vollständige mechanistische Verständnis noch nicht vollständig aufgeklärt ist. Darüber hinaus zeigt Semax antiaggregierende Eigenschaften gegenüber dem Amyloid-beta-Protein, indem es stabile Komplexe mit Cu2+-Ionen bildet und somit die Amyloidfibrillogenese stört.

Research

59 Forschungspublikationen

686

Zitierungen gesamt

6

Human/RCT

1.3

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Semax und Pro-Gly-Pro aktivieren die Transkription von Neurotrophinen und deren Rezeptor-Genen nach zerebraler Ischämie.

Dmitrieva Veronika G, et al. · Cellular and molecular neurobiology · 2010

AnimalInfluence1.0
52
Forscher beobachteten, dass Semax und sein C-terminales Peptid PGP die Transkription von Neurotrophinen und deren Rezeptoren in den Gehirnen von Ratten nach zerebraler Ischämie aktivierten.

Key findings

  1. 01Semax und PGP erhöhten beide die Expression von Neurotrophinen und deren Rezeptoren in den Gehirnen von Ratten nach einem Schlaganfall.
  2. 02Semax verstärkte spezifisch die Produktion bestimmter Neurotrophinen zu verschiedenen Zeitpunkten nach dem Schlaganfall.
  3. 03Die Wirkungen von PGP waren weniger spezifisch im Vergleich zu Semax, was auf unterschiedliche Wirkmechanismen hinweist.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)chronic50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(dorsal root ganglion and dorsal horn neurons)12 days in vitro
PubMed
#02

Semax, ein Analogon von ACTH(4-10) mit kognitiven Effekten, reguliert die BDNF- und trkB-Expression im Hippocampus der Ratte.

Dolotov Oleg V, et al. · Brain research · 2006

Animal
46
Die Studie demonstrierte, dass Semax die BDNF- und trkB-Expression im Hippocampus der Ratte erhöhte, was mit verbesserten kognitiven Funktionen korreliert.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten eine 1,4-fache Erhöhung der BDNF-Proteinlevel im Hippocampus nach der Semax-Behandlung.
  2. 02Es gab eine 1,6-fache Erhöhung der Aktivierungslevel des trkB-Proteins nach der Semax-Anwendung.
  3. 03Semax-behandelte Ratten zeigten verbesserte Lernverhalten, angezeigt durch erhöhte konditionierte Vermeidungsreaktionen.
PubMed
#03

Wirkungen von Semax und seinem Pro-Gly-Pro-Fragment auf die Calciumhomöostase von Neuronen und deren Überleben unter Bedingungen der Glutamattoxizität.

In VitroInfluence3.0
35
Die Forscher beobachteten, dass Semax und sein Pro-Gly-Pro-Fragment das Überleben von Neuronen verbesserten, indem sie die Calciumdysregulation unter Glutamattoxizität in kultivierten Kleinhirn-Granulatzellen verzögerten.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)chronic50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(dorsal root ganglion and dorsal horn neurons)12 days in vitro
PubMed
#04

Die Wirkung von Semax und seinem C-End-Peptid PGP auf die Morphologie und proliferative Aktivität von Gehirnzellen von Ratten während experimenteller Ischämie: eine Pilotstudie.

Animal
29
Die Studie zeigte, dass Semax die Proliferation von Neuroglia und Endothelzellen im Gehirn von Ratten während der Ischämie erhöhte und gleichzeitig die ischämischen Schäden reduzierte.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)chronic50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(dorsal root ganglion and dorsal horn neurons)12 days in vitro
PubMed
#05

Das Peptid Semax beeinflusst die Expression von Genen, die mit dem Immun- und Gefäßsystem im Zusammenhang stehen, bei fokaler Ischämie im Gehirn von Ratten: genomweite transkriptionale Analyse.

Animal
28
Forscher beobachteten, dass Semax die Expression von immun- und gefäßbezogenen Genen im ischämischen Rattengehirn signifikant veränderte, was auf seine Rolle in der Neuroprotektion während der fokalen Ischämie hindeutet.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)chronic50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(dorsal root ganglion and dorsal horn neurons)12 days in vitro
PubMed
#06

Neuartige Erkenntnisse über die schützenden Eigenschaften des ACTH(4-7)PGP (Semax) Peptids auf Transkriptomebene nach zerebraler Ischämie-Reperfusion bei Ratten.

Animal
24
Forscher beobachteten, dass Semax die Expression entzündungsfördernder Gene unterdrückte und neurotransmissionbezogene Gene bei Ratten nach zerebraler Ischämie-Reperfusion aktivierte, was seine neuroprotektiven Mechanismen hervorhebt.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)chronic50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(dorsal root ganglion and dorsal horn neurons)12 days in vitro
PubMed
#07

[Ein nootropes Adrenocorticotropin-Analogon 4-10-Semax (5 Jahre Erfahrung in seiner Entwicklung und Untersuchung)].

HumanInfluence1.0
24
Die Studie zeigte, dass Semax das Gedächtnis und die Aufmerksamkeit bei Menschen unter extremen Bedingungen verbessert und keine negativen Nebenwirkungen zeigt, was auf sein Potenzial für breitere medizinische Anwendungen hinweist.
5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily6000 mcg/daynot specified(patients after ischemic stroke)2 courses for 10 days with 20 day interval0.05 mg/kgnot specified(mice)single administration75 and 0.1 mg/kg per daynot specified(mice)preventive course administration for 6 days50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#08

Semax, ein Analogon des adrenocorticotropen Hormons (4-10), bindet spezifisch und erhöht die Spiegel des neurotrophen Faktors, der aus dem Gehirn stammt, im basalen Vorderhirn von Ratten.

Animal
23
Die Studie zeigte, dass Semax spezifisch an Rezeptoren im basalen Vorderhirn von Ratten bindet und die Spiegel des neurotrophen Faktors, der aus dem Gehirn stammt, erhöht, was auf einen Mechanismus für seine kognitionsfördernden Effekte hinweist.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)chronic50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(dorsal root ganglion and dorsal horn neurons)12 days in vitro
PubMed
#09

Semax, ein ACTH(4-10) Analog mit nootropen Eigenschaften, aktiviert dopaminerge und serotonerge Gehirnsysteme bei Nagetieren.

Eremin Kirill O, et al. · Neurochemical research · 2005

Animal
23
Forscher beobachteten, dass Semax dopaminerge und serotonerge Systeme bei Nagetieren aktiviert, die Serotoninspiegel im Striatum erhöht und die Dopaminfreisetzung als Reaktion auf D-Amphetamin verstärkt.

Key findings

  1. 01Semax erhöhte signifikant die Spiegel eines Serotoninmarkers im Gehirn.
  2. 02Das Peptid verstärkte die Wirkungen von D-Amphetamin auf die Dopaminspiegel.
  3. 03Semax steigerte auch die Lokomotorik der Nagetiere in Kombination mit D-Amphetamin.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)chronic50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(dorsal root ganglion and dorsal horn neurons)12 days in vitro
PubMed
#10

Vergleich der temporären Dynamik der NGF- und BDNF-Genexpression im Hippocampus, Frontalkortex und in der Retina von Ratten unter der Wirkung von Semax.

Animal
20
Die Studie zeigte, dass die Verabreichung von Semax zu multidirektionalen Veränderungen in der NGF- und BDNF-Genexpression in verschiedenen Hirnregionen bei Ratten führte, was auf seinen Einfluss auf die Regulation von Neurotrophinen hinweist.
60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)chronic50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not mentioned5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(dorsal root ganglion and dorsal horn neurons)12 days in vitro
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Semax in klinischen Einstellungen zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen von Semax auf die kognitive Funktion und Neuroprotektion unklar, ebenso wie die genauen molekularen Mechanismen, durch die es Immunantworten und die Genexpression im Gefäßbereich während ischämischer Ereignisse moduliert.

Löslichkeit

Semax ist in Wasser und Kochsalzlösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Daten begrenzt

🇬🇧UK

Daten begrenzt

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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