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Semax

Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro · ACTH(4-7)PGP

Nootropic & CNSPräklinisch
Ab$1.22/mgPreise vergleichen
MW
813.9g/mol
Formula
C37H51N9O10S

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid, das aus dem Fragment des adrenocorticotropen Hormons (ACTH) abgeleitet ist, speziell der Sequenz Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Forscher untersuchen Semax hauptsächlich aufgrund seiner neuroprotektiven und kognitiven Verbesserungs-Eigenschaften, insbesondere im Kontext neurologischer Erkrankungen wie Rückenmarksverletzungen und Alzheimer-Krankheit. Wichtige Ergebnisse aus aktuellen Studien zeigen, dass Semax die funktionelle Genesung nach Rückenmarksverletzungen fördert, indem es Wege moduliert, die mit Ubiquitinierung und Immunantwort zusammenhängen, während es auch Amyloid-Inklusionen in Modellen der Alzheimer-Krankheit reduziert. Darüber hinaus deutet präklinische Evidenz darauf hin, dass Semax die Genexpression in Bezug auf das Immun- und Gefäßsystem während der Gehirnischämie beeinflusst. Aktuelle Forschungen konzentrieren sich darauf, die molekularen Mechanismen zu klären, die den Wirkungen von Semax zugrunde liegen, und seine potenziellen Anwendungen in verschiedenen neurologischen Erkrankungen zu erkunden.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC37H51N9O10S
Molekulargewicht813.9 g/mol
CAS-Nummer80714-61-0
PubChem CID9811102
Mechanism

Wirkmechanismus

Semax wirkt hauptsächlich über den μ-Opioid-Rezeptor, fördert die Deubiquitination über die ubiquitin-spezifische Protease USP18, was das Überleben von Neuronen und die funktionelle Genesung nach Rückenmarksverletzungen verbessert. Es moduliert mehrere Signalwege, einschließlich der Immunantwort und der Prozesse des Gefäßsystems, indem es die Genexpression in Bezug auf Chemokine und Immunglobuline verändert, wodurch es Neuroprotektion und Gewebereparatur beeinflusst. Während seine Wirkungen auf Neuroplastizität und kognitive Verbesserung festgestellt wurden, bleibt der vollständige Wirkmechanismus noch nicht vollständig aufgeklärt.

Research

70 Forschungspublikationen

735

Zitierungen gesamt

9

Human/RCT

1.2

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
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#01

Semax und Pro-Gly-Pro aktivieren die Transkription von Neurotrophinen und deren Rezeptor-Genen nach zerebraler Ischämie.

Dmitrieva Veronika G, et al. · Cellular and molecular neurobiology · 2010

AnimalInfluence1.0
52
Forscher beobachteten, dass Semax und sein C-terminales Peptid PGP die Transkription von Neurotrophinen und deren Rezeptoren im Kortex von Ratten nach zerebraler Ischämie aktivieren.

Key findings

  1. 01Semax und PGP erhöhten beide die Expression von Neurotrophinen und deren Rezeptoren im Gehirn von Ratten nach einem Schlaganfall.
  2. 02Semax verstärkte spezifisch die Produktion bestimmter Neurotrophine zu verschiedenen Zeitpunkten nach dem Schlaganfall.
  3. 03Die Effekte von PGP waren weniger spezifisch im Vergleich zu Semax, was auf unterschiedliche Wirkmechanismen hinweist.
6000 mcg/daynot specified(human)10 days5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#02

Semax, ein Analogon von ACTH(4-10) mit kognitiven Effekten, reguliert die BDNF- und trkB-Expression im Hippocampus von Ratten.

Dolotov Oleg V, et al. · Brain research · 2006

Animal
48
Die Studie zeigte, dass Semax die BDNF- und trkB-Expression im Hippocampus von Ratten erhöhte, was mit verbesserten kognitiven Funktionen korrelierte.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten eine 1,4-fache Erhöhung der BDNF-Proteinspiegel im Hippocampus nach der Semax-Behandlung.
  2. 02Es gab eine 1,6-fache Erhöhung der trkB-Proteinaktivierungsniveaus nach der Semax-Anwendung.
  3. 03Semax-behandelte Ratten zeigten verbesserte Lernverhalten, angezeigt durch erhöhte konditionierte Vermeidungsreaktionen.
PubMed
#03

Wirkungen von Semax und seinem Pro-Gly-Pro-Fragment auf die Calciumhomöostase von Neuronen und deren Überleben unter Bedingungen der Glutamat-Toxizität.

In VitroInfluence3.0
35
Forscher beobachteten, dass Semax und sein Pro-Gly-Pro-Fragment das Überleben von Neuronen um etwa 30% verbesserten und die Calciumdysregulation in kultivierten Kleinhirn-Granulatzellen unter Bedingungen der Glutamat-Toxizität verzögerten.
6000 mcg/daynot specified(human)10 days5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#04

Die Wirkung von Semax und seinem C-End-Peptid PGP auf die Morphologie und proliferative Aktivität von Gehirnzellen von Ratten während der experimentellen Ischämie: eine Pilotstudie.

Animal
30
Forscher beobachteten, dass Semax die Proliferation von Neuroglia und Endothelzellen im Gehirn von Ratten während der Ischämie erhöht und gleichzeitig ischämische Schäden mildert.
6000 mcg/daynot specified(human)10 days5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#05

Das Peptid Semax beeinflusst die Expression von Genen, die mit dem Immun- und Gefäßsystem in der fokalen Ischämie des Rattenhirns verbunden sind: genomweite transkriptionale Analyse.

Animal
27
Forscher beobachteten, dass Semax die Expression von immun- und gefäßbezogenen Genen im Rattenhirn nach fokaler Ischämie signifikant verändert.
6000 mcg/daynot specified(human)10 days5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#06

Neuartige Einblicke in die schützenden Eigenschaften des ACTH(4-7)PGP (Semax) Peptids auf Transkriptomebene nach zerebraler Ischämie-Reperfusion bei Ratten.

Animal
25
Forscher beobachteten, dass Semax die Expression entzündungsbezogener Gene unterdrückte und die Expression neurotransmissionbezogener Gene in einem Rattenmodell der Ischämie-Reperfusion aktivierte.
5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress1 μMperfusion solution(isolated cerebral neurons)not mentioned0.1 and 1 μMperfusion solution(hippocampal pyramidal neurons)not mentioned10 and 100 µMnot mentioned(dorsal root ganglion and dorsal horn neurons)12 days in vitro0.15 mg/kgip(rodents)not mentioned
PubMed
#07

[Ein nootropes Adrenocorticotropin-Analogon 4-10-Semax (5 Jahre Erfahrung in seiner Entwicklung und Untersuchung)].

HumanInfluence1.0
24
Die Studie zeigte, dass Semax das Gedächtnis und die Aufmerksamkeit bei Menschen unter extremen Bedingungen verbessert und keine negativen Nebenwirkungen zeigt, was auf sein Potenzial für breitere medizinische Anwendungen hinweist.
5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(Wistar male rats)12-15 min before modeling restraint stress60 nmol/kg of body weight (BW)intraperitoneal(male adult Sprague-Dawley rats)daily6000 mcg/daynot specified(patients after ischemic stroke)2 courses for 10 days with 20 day interval0.05 mg/kgnot specified(mice)single administration75 and 0.1 mg/kg per daynot specified(mice)preventive course administration for 6 days50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#08

Semax, ein Analogon des Adrenocorticotropins (4-10), bindet spezifisch und erhöht die Spiegel des brain-derived neurotrophic factor-Proteins im basalen Vorderhirn von Ratten.

Animal
23
Die Studie zeigte, dass die intranasale Verabreichung von Semax die BDNF-Spiegel im basalen Vorderhirn von Ratten signifikant erhöhte, was auf einen Wirkmechanismus für seine kognitionsfördernden Effekte hindeutet.
6000 mcg/daynot specified(human)10 days5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#09

Semax, ein ACTH(4-10)-Analoga mit nootropen Eigenschaften, aktiviert dopaminerge und serotonerge Gehirnsysteme bei Nagetieren.

Eremin Kirill O, et al. · Neurochemical research · 2005

Animal
23
Forscher beobachteten, dass Semax dopaminerge und serotonerge Systeme bei Nagetieren aktivierte, was die Serotoninspiegel im Striatum erhöhte und die Dopaminfreisetzung als Reaktion auf Amphetamin modulierte.

Key findings

  1. 01Semax erhöhte signifikant die Spiegel eines Serotoninmarkers im Gehirn.
  2. 02Das Peptid verstärkte die Effekte von D-Amphetamin auf die Dopaminspiegel.
  3. 03Semax steigerte auch die motorische Aktivität der Nagetiere in Kombination mit D-Amphetamin.
6000 mcg/daynot specified(human)10 days5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
#10

Vergleich der temporären Dynamik der NGF- und BDNF-Genexpression im Hippocampus, Frontalkortex und in der Retina von Ratten unter der Wirkung von Semax.

Animal
21
Forscher beobachteten, dass die Verabreichung von Semax zu multidirektionalen Veränderungen in der Expression der NGF- und BDNF-Gene im Rattengehirn und in der Retina führte, was auf seinen Einfluss auf die Regulation von Neurotrophinen hinweist.
6000 mcg/daynot specified(human)10 days5, 50, 150, and 450 μg/kgintraperitoneal(rat)not specified50 and 250 microg/kg bodyweightintranasal(rat)not specified
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Semax in verschiedenen klinischen Einstellungen zu bewerten. Darüber hinaus sind die langfristigen Auswirkungen der Semax-Verabreichung auf die kognitive Funktion und potenzielle Nebenwirkungen unklar, ebenso wie die detaillierten molekularen Mechanismen, die seinen immunmodulatorischen und neuroprotektiven Wirkungen beim Menschen zugrunde liegen.

Löslichkeit

Semax ist in Wasser und Kochsalzlösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für über 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Daten begrenzt

🇬🇧UK

Daten begrenzt

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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