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Kisspeptin-10

KP-10 · Metastin(112-121)

Hormonal AxisPhase III
Ab$4.00/mgPreise vergleichen
MW
1302.4g/mol
Formula
C63H83N17O14

Kisspeptin-10 ist ein Neuropeptid, das aus dem Kiss1-Gen abgeleitet ist und hauptsächlich für seine Rolle bei der Regulierung der Freisetzung von reproduktiven Hormonen bekannt ist. Forscher untersuchen Kisspeptin-10 hauptsächlich hinsichtlich seiner Auswirkungen auf die Stimulation der Sekretion von follikelstimulierendem Hormon, luteinisierendem Hormon und Testosteron, was Implikationen für Fruchtbarkeitsbehandlungen haben könnte. Wichtige Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Kisspeptin-10 die ovarielle Funktion beeinflussen kann und möglicherweise eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des endokrinen Gleichgewichts während der Schwangerschaft spielt, während es auch potenzielle Auswirkungen auf die Herzgesundheit und den Knochenstoffwechsel zeigt. Aktuelle Forschungen setzen sich mit seinen Stoffwechselwegen und therapeutischen Anwendungen auseinander, insbesondere im Kontext der reproduktiven Gesundheit und anderer physiologischer Prozesse.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC63H83N17O14
Molekulargewicht1302.4 g/mol
CAS-Nummer374675-21-5
PubChem CID25240297
ChEMBL IDCHEMBL4297297
Mechanism

Wirkmechanismus

Kisspeptin-10 (Kp-10) entfaltet seine biologischen Wirkungen hauptsächlich durch die Bindung an den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR54, was zur Aktivierung von nachgelagerten Signalwegen wie der Dusp18-vermittelten Dephosphorylierung von Src an Tyr 416 führt. Diese Interaktion resultiert in der Modulation verschiedener biologischer Prozesse, einschließlich der Regulierung der Gonadotropinfreisetzung, Apoptose und Osteoklastaktivität, wodurch reproduktive Funktionen und Knochenstoffwechsel beeinflusst werden. Während die genauen Mechanismen von Kp-10 in verschiedenen Geweben noch aufgeklärt werden, hebt seine Rolle in diesen Signalwegen seine potenziellen therapeutischen Anwendungen hervor.

Research

69 Forschungspublikationen

2,238

Zitierungen gesamt

8

Human/RCT

2.8

Ø Einfluss

2025

Neueste

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#01

Zentrale und periphere Verabreichung von Kisspeptin-10 stimuliert die hypothalamisch-hypophysär-gonadale Achse.

AnimalInfluence23.0
480
Die Studie zeigte, dass Kisspeptin-10 die hypothalamisch-hypophysär-gonadale Achse stimuliert und die Plasmaspiegel von luteinisierendem Hormon, follikelstimulierendem Hormon und Testosteron bei männlichen Ratten erhöht.
2500 IUintravenous(equine)single dose3 nmolintracerebroventricular(rat)single dose100 nMnot specified(chondrocyte)not specified10 μMnot specified(Hypo-E22 cells)not specified10-100 or 500 nMnot specified(HUVECs)24 hours0.1, 1, 10, and 100 nMnot specified(R366.4 cells)72 hours
PubMed
#02

GPR54 und Kisspeptin in der Fortpflanzung.

Tena-Sempere Manuel · Human reproduction update · 2006

ReviewInfluence3.0
201
Die Studie zeigte, dass Kisspeptine, einschließlich Kisspeptin-10, entscheidende Regulatoren des Fortpflanzungssystems durch ihre Wirkung auf den GPR54 Rezeptor sind.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass Mutationen im GPR54-Gen zu verzögerter Pubertät und Fortpflanzungsproblemen bei Menschen führen können.
  2. 02Die Studie hob hervor, dass Kisspeptine starke Stimulatoren der Aktivität von Fortpflanzungshormonen über verschiedene Arten hinweg sind.
  3. 03Forscher fanden heraus, dass das KiSS-1/GPR54-System eine Schlüsselrolle bei der Aktivierung von Neuronen spielt, die die Freisetzung von Fortpflanzungshormonen während der Pubertät steuern.
2500 IUintravenous(equine)single dose3 nmolintracerebroventricular(rat)single dose100 nMnot specified(chondrocyte)not specified10 μMnot specified(Hypo-E22 cells)not specified10-100 or 500 nMnot specified(HUVECs)24 hours0.1, 1, 10, and 100 nMnot specified(R366.4 cells)72 hours
PubMed
#03

Kisspeptin-10 ist ein potenter Stimulator von LH und erhöht die Pulsfrequenz bei Männern.

HumanInfluence17.0
170
Die Studie zeigte, dass die intravenöse Verabreichung von Kisspeptin-10 bei gesunden Männern zu einem schnellen und dosisabhängigen Anstieg der luteinisierenden Hormone (LH) und der Pulsfrequenz führte.
2500 IUintravenous(equine)single dose3 nmolintracerebroventricular(rat)single dose100 nMnot specified(chondrocyte)not specified10 μMnot specified(Hypo-E22 cells)not specified10-100 or 500 nMnot specified(HUVECs)24 hours0.1, 1, 10, and 100 nMnot specified(R366.4 cells)72 hours
PubMed
#04

Direkte Stimulation von Kisspeptin-10 auf die Sekretion von luteinisierendem Hormon aus bovinen und porzinen anterioren Hypophysenzellen.

In VitroInfluence2.0
125
Die Studie zeigte, dass Kisspeptin-10 die Sekretion von luteinisierendem Hormon aus bovinen und porzinen anterioren Hypophysenzellen bei höheren Konzentrationen direkt stimulierte, was auf seine Rolle bei der Regulierung von Fortpflanzungshormonen hinweist.
2500 IUintravenous(equine)single dose3 nmolintracerebroventricular(rat)single dose100 nMnot specified(chondrocyte)not specified10 μMnot specified(Hypo-E22 cells)not specified10-100 or 500 nMnot specified(HUVECs)24 hours0.1, 1, 10, and 100 nMnot specified(R366.4 cells)72 hours
PubMed
#05

Kisspeptin-10, ein aus KISS1 abgeleiteter Dekapeptid, hemmt die Tumorangiogenese, indem es die Sp1-vermittelte VEGF-Expression und die FAK/Rho-GTPase-Aktivierung unterdrückt.

In VitroInfluence3.0
110
Die Studie zeigte, dass Kisspeptin-10 die Angiogenese in vitro und in vivo hemmt, indem es die VEGF-Expression unterdrückt und Signalwege in menschlichen endothelialen Zellen der Nabelschnur stört.
2500 IUintravenous(equine)single dose3 nmolintracerebroventricular(rat)single dose100 nMnot specified(chondrocyte)not specified10 μMnot specified(Hypo-E22 cells)not specified10-100 or 500 nMnot specified(HUVECs)24 hours0.1, 1, 10, and 100 nMnot specified(R366.4 cells)72 hours
PubMed
#06

Kisspeptin-10 stimuliert die Sekretion von Wachstumshormon und Prolaktin direkt aus kultivierten bovinen Vorderlappen-Zellen.

In VitroInfluence3.0
89
Die Studie zeigte, dass Kisspeptin-10 direkt die Sekretion von Wachstumshormon und Prolaktin aus bovinen Vorderlappen-Zellen stimuliert, wobei die Reaktionen je nach Alter variieren.
10 ng/ml(feline)3 nmolintracerebroventricular(rat)1000 nM(bovine)10,000 nM(bovine)100 nM(bovine)1000 nM(bovine)10,000 nM(bovine)25 nmol/kgintraperitoneal(female mice)21 days0.01-3.0 μg/kgintravenous(human)4 μg/kg · hintravenous(human)22.5 h1.5 μg/kg · hintravenous(human)
PubMed
#07

Die Rolle von Kisspeptin und GPR54 im Hippocampus.

Animal
57
Die Studie zeigte, dass die Aktivierung von GPR54 durch Kisspeptin-10 in den Granulatzellen des Hippocampus von Ratten die exzitatorischen synaptischen Antworten verstärkt, was auf eine neuartige Rolle in der synaptischen Übertragung hinweist.
10 ng/ml(feline)3 nmolintracerebroventricular(rat)1000 nM(bovine)10,000 nM(bovine)100 nM(bovine)1000 nM(bovine)10,000 nM(bovine)25 nmol/kgintraperitoneal(female mice)21 days0.01-3.0 μg/kgintravenous(human)4 μg/kg · hintravenous(human)22.5 h1.5 μg/kg · hintravenous(human)
PubMed
#08

In vivo und in vitro Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und strukturelle Konformation von Kisspeptin-10-verwandten Peptiden.

In VitroInfluence1.0
57
Forscher beobachteten, dass strukturelle Modifikationen in Kisspeptin-10 seine biologische Aktivität und Rezeptorinteraktionen erheblich verändern können, was das Potenzial zur Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe nahelegt.
2500 IUintravenous(equine)single dose3 nmolintracerebroventricular(rat)single dose100 nMnot specified(chondrocyte)not specified10 μMnot specified(Hypo-E22 cells)not specified10-100 or 500 nMnot specified(HUVECs)24 hours0.1, 1, 10, and 100 nMnot specified(R366.4 cells)72 hours
PubMed
#09

Kisspeptin-10 hemmt die Angiogenese in menschlichen Plazentagefäßen ex vivo und Endothelzellen in vitro.

In VitroInfluence2.0
56
Die Studie zeigte, dass Kisspeptin-10 die Angiogenese in menschlichen Plazentagefäßen und Endothelzellen hemmt, indem es die Proliferation und Migration reduziert, ohne die Zellviabilität zu beeinträchtigen.
10 ng/ml(feline)3 nmolintracerebroventricular(rat)1000 nM(bovine)10,000 nM(bovine)100 nM(bovine)1000 nM(bovine)10,000 nM(bovine)25 nmol/kgintraperitoneal(female mice)21 days0.01-3.0 μg/kgintravenous(human)4 μg/kg · hintravenous(human)22.5 h1.5 μg/kg · hintravenous(human)
PubMed
#10

Die Wirkung von Oxytocin und Kisspeptin-10 auf Eierstöcke und Gebärmutter von Ratten mit Ischämie-Reperfusionsverletzungen.

Animal
49
Forscher beobachteten, dass Kisspeptin-10 und Oxytocin antioxidative Effekte zeigen, die Zellschäden in den Eierstöcken und der Gebärmutter von Ratten mit Ischämie-Reperfusionsverletzungen reduzieren.
2500 IUintravenous(equine)single dose3 nmolintracerebroventricular(rat)single dose100 nMnot specified(chondrocyte)not specified10 μMnot specified(Hypo-E22 cells)not specified10-100 or 500 nMnot specified(HUVECs)24 hours0.1, 1, 10, and 100 nMnot specified(R366.4 cells)72 hours
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine umfassenden klinischen Studien am Menschen durchgeführt, um die langfristigen Auswirkungen von Kisspeptin-10 auf die reproduktive Gesundheit und die Herzfunktion zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die genauen Mechanismen, durch die Kisspeptin-10 die myokardiale Struktur und Funktion beeinflusst, sowie seine Interaktion mit anderen hormonellen Signalwegen beim Menschen unklar.

Löslichkeit

Kisspeptin-10 ist in Wasser und DMSO löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht im TGA-Verzeichnis aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss