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Adipotide

FTPP · Prohibitin-targeting peptide

Metabolic & WeightPräklinisch
Ab$5.40/mgPreise vergleichen
MW
2557.2g/mol
Formula
C111H206N36O28S2

Adipotide ist ein proapoptotisches Peptid, das aus der KLA-Sequenz abgeleitet ist und entwickelt wurde, um Fettgewebe über den prohibitin-Rezeptor anzugreifen. Forscher untersuchen es hauptsächlich wegen seiner potenziellen Rolle bei der Bekämpfung von Fettleibigkeit und verwandten Stoffwechselstörungen, indem es Apoptose in dysfunktionalen Fettzellen induziert. Wichtige Ergebnisse aus aktuellen Studien zeigen, dass Adipotide zu signifikanten Reduktionen des Körpergewichts und der Serumleptinspiegel führen kann sowie die ektopischen Fettablagerungen in der Leber und den Muskeln verringert. Darüber hinaus deutet präklinische Evidenz darauf hin, dass seine Wirksamkeit verbessert werden kann, wenn es über nanopartikelbasierte Systeme verabreicht wird, die das Fettgewebe effektiver anvisieren. Aktuelle Forschungen setzen sich fort, um seine Mechanismen zu erkunden und die Verabreichungsmethoden zu optimieren, um therapeutische Vorteile im Management von Fettleibigkeit zu maximieren.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC111H206N36O28S2
Molekulargewicht2557.2 g/mol
CAS-Nummer859216-15-2
PubChem CID163360068
Mechanism

Wirkmechanismus

Adipotide, ein prohibitin-zielgerichtetes Peptid, induziert Apoptose im Fettgewebe, indem es an prohibitin-Rezeptoren auf Adipozyten und Endothelzellen bindet und pro-apoptotische Signalwege aktiviert. Dieser Mechanismus umfasst die Modulation des VEGF-Signalwegs, was zu einer reduzierten Angiogenese und der Förderung der Lipolyse führt, wodurch das Körpergewicht und die ektopische Fettablagerung verringert werden. Die vollständigen biochemischen Wege und Wechselwirkungen, die an seiner Wirkung beteiligt sind, müssen jedoch noch vollständig aufgeklärt werden.

Research

12 Forschungspublikationen

360

Zitierungen gesamt

5

Human/RCT

2.4

Ø Einfluss

2024

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Ein peptidomimetisches Molekül, das auf weißes Fett abzielt, verursacht Gewichtsverlust und verbesserte Insulinresistenz bei fettleibigen Affen.

Barnhart Kirstin F, et al. · Science translational medicine · 2011

HumanInfluence1.0
92
Forscher studierten eine neue Verbindung namens Adipotide bei fettleibigen Affen und fanden heraus, dass sie zu signifikantem Gewichtsverlust und verbesserter Insulinsensitivität führte. Diese Verbindung zielte speziell auf Fettgewebe ab, was zu einer deutlichen Reduktion des weißen Fetts führte. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Adipotide ein vielversprechender Kandidat für zukünftige Behandlungen von Fettleibigkeit beim Menschen sein könnte.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass Adipotide gezielte Zellsterblichkeit in den Blutgefäßen des weißen Fettgewebes verursachte.
  2. 02Die Behandlung führte zu schnellem Gewichtsverlust und verbesserter Insulinresistenz bei fettleibigen Affen.
  3. 03Bildgebende Verfahren bestätigten eine signifikante Reduktion des weißen Fettgewebes bei den behandelten Affen.
PubMed
#02

Umkehrbare On-Off-Schaltung der emissionsabhängigen Anregungswellenlänge eines phosphoreszierenden weichen Salzes auf Basis von Platin(II)-Komplexen.

Li Jiangang, et al. · Journal of the American Chemical Society · 2021

In Vitro
64
Forscher untersuchten einen neuen Typ von phosphoreszierendem Material, das aus Platin(II)-Komplexen besteht und dessen Lichtemission je nach Wellenlänge des verwendeten Lichts zur Anregung variieren kann. Sie fanden heraus, dass dieses Material eine präzise Kontrolle über seine Lumineszenz ermöglicht, was in verschiedenen fortschrittlichen Technologien nützlich sein könnte.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass das von dem Material emittierte Licht je nach Wellenlänge des verwendeten Anregungslichts variiert.
  2. 02Die Studie demonstrierte eine einzigartige Fähigkeit, das Lumineszenzverhalten nach Bedarf ein- und auszuschalten.
  3. 03Dieses neue phosphoreszierende weiche Salz zeigt vielversprechende Anwendungen in fortschrittlichen photonischen Technologien.
PubMed
#03

Eine vergleichende Studie zwischen nanopartikel-targetierten Therapeutika und Biokonjugaten als Adipositasmedikation.

Hossen Nazir, et al. · Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society · 2013

AnimalInfluence3.0
54
Forscher beobachteten, dass nanopartikel-targetierte Therapeutika das Körpergewicht und die ektopen Fettablagerungen bei diätinduzierter Fettleibigkeit bei Mäusen signifikant reduzierten und Biokonjugate wie Adipotide übertrafen.

Key findings

  1. 01Die nanopartikel-targetierte Therapie führte zu einer signifikanten Abnahme des Körpergewichts und der Serumleptinspiegel bei diätinduzierten fettleibigen Mäusen.
  2. 02Diese Behandlung reduzierte ektopische Fettablagerungen in der Leber und den Muskeln, was auf einen verbesserten Fettstoffwechsel hinweist.
  3. 03Die Therapie wurde effektiv an das Fettgewebe abgegeben, was ihre Wirkung auf dysfunktionale Fettzellen verstärkte.
PubMed
#04

Sättigungstolerante vorgeschriebene Kontrolle für nichtlineare Systeme mit unbekannten Steuerungsrichtungen und externen Störungen.

Ji Ruihang, et al. · IEEE transactions on cybernetics · 2024

In VitroInfluence5.0
50
Forscher untersuchten eine neue Steuerungsmethode für komplexe Systeme, die unerwartete Störungen und unbekannte Faktoren bewältigen kann. Sie fanden heraus, dass ihr Ansatz die Systemleistung verbessert und gleichzeitig die Sicherheitsgrenzen einhält, selbst unter herausfordernden Bedingungen.

Key findings

  1. 01Die vorgeschlagene Methode verbessert die Nachverfolgungsleistung, indem sie benutzerdefinierte Settling-Zeiten ermöglicht.
  2. 02Ein Hilfssystem wurde entwickelt, um den Konflikt zwischen Leistung und Eingabebeschränkungen zu adressieren.
  3. 03Die neue Steuerungsstrategie zeigte verbesserte Robustheit gegenüber externen Störungen und Leistungsbeschränkungen.
PubMed
#05

Fettleber-/Fettgewebe-Dual-Targeting-Nanopartikel mit Häm-Oxygenase-1-Induktor zur Verbesserung von Fettleibigkeit, fettleibigkeitsbedingtem Typ-2-Diabetes und Steatohepatitis.

Human
39
Forscher beobachteten, dass dual-targeted Nanopartikel effektiv Häm-Oxygenase-1 in Fett- und Lebergeweben induzierten, was zu einer reduzierten Entzündung und verbesserten metabolischen Parametern in Modellen für Typ-2-Diabetes und Steatohepatitis führte.
PubMed
#06

Eine neue Strategie zur Untersuchung der Aufnahme von molekularen Bildgebungsproben in Zellkulturen ohne Radiomarkierung unter Verwendung der Matrix-unterstützten Laserdesorption/Ionisation Zeit-of-Flight Massenspektrometrie.

Cheng Zhen, et al. · Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine · 2005

In VitroInfluence2.0
24
Forscher beobachteten eine neue Methode, die Massenspektrometrie verwendet, um schnell zu bewerten, wie gut bestimmte Moleküle, die als Phosphoniumkationen bezeichnet werden, in Zellen eindringen können. Sie fanden heraus, dass zwei spezifische Kationen, TPP und FTPP, besonders effektiv in Zellen akkumulierten, was auf ihre potenzielle Verwendung in Bildgebungstechniken zur Untersuchung der Zellfunktion hindeutet.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass die Massenspektrometrietechnik sehr niedrige Konzentrationen von TPP in Zellen nachweisen konnte, was ihre Sensitivität hervorhebt.
  2. 02Die Studie ergab, dass TPP und FTPP effektiver in Zellen akkumulierten als andere getestete Kationen.
  3. 03Forscher stellten fest, dass FTPP die Fähigkeit beibehielt, in Zellen basierend auf dem Membranpotential der Zelle einzutreten, ähnlich wie TPP.
PubMed
#07

Prohibitin: Zielgerichtetes Peptid gekoppelt an Eierstockkrebs, Luteinisierung und TGF-β-Weg.

Human
17
Die Studie zeigte, dass eine erhöhte Prohibitin-Expression im malignen Eierstockgewebe mit verringerten Serumspiegeln von LH und TGF-β korreliert, was auf ihre Rollen im Fortschreiten von Eierstockkrebs hinweist.
PubMed
#08

Fitness-to-practise-Richtlinien in australischen medizinischen Fakultäten – sind sie zweckmäßig?

McGurgan Paul M, et al. · The Medical journal of Australia

Human
9
Forscher beobachteten die Fitness-to-practise-Richtlinien (FTPPs), die von australischen medizinischen Fakultäten verwendet werden, um deren Effektivität und Konsistenz zu bewerten. Sie stellten fest, dass zwar die meisten Fakultäten FTPPs haben, die Kriterien für diese Richtlinien jedoch stark variieren und es keine klaren Beweise dafür gibt, dass diese Richtlinien effektiv die Exklusion von Studierenden aufgrund unprofessionellen Verhaltens reduzieren.

Key findings

  1. 01Die meisten australischen medizinischen Fakultäten verwenden FTPPs, aber die Kriterien und Prozesse unterscheiden sich erheblich zwischen den Institutionen.
  2. 02Es gab keinen bemerkenswerten Unterschied in den Raten der Exklusion von Studierenden wegen beruflichem Fehlverhalten zwischen Fakultäten mit FTPPs und solchen ohne.
  3. 03Der Hauptgrund für die Exklusion von Studierenden war persistentes unangemessenes Verhalten, das oft im dritten Studienjahr identifiziert wurde.
PubMed
#09

Die Auswirkungen auf die Aufenthaltsdauer durch die Einführung eines Fast-Track-Patientenpfades bei Myokardinfarkt: eine Vorher-Nachher-Bewertung.

Laut Kristina Grønborg & Foldspang Anders · Health services management research · 2012

HumanInfluence1.0
9
Forscher untersuchten die Auswirkungen eines Fast-Track-Patientenpfades für Personen mit nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt (NSTEMI), um zu sehen, ob er die Krankenhausaufenthalte verkürzen könnte. Sie fanden heraus, dass, während die für den Fast-Track ausgewählten Patienten eine Verkürzung ihres Krankenhausaufenthalts erlebten, die Gesamtdauer des Aufenthalts für alle Patienten aufgrund von Veränderungen im Gesundheitssystem zunahm.

Key findings

  1. 01Patienten im Fast-Track-Programm hatten eine durchschnittliche Aufenthaltsdauer, die um 3,3 Tage verkürzt wurde.
  2. 02Insgesamt verbrachten die Patienten im Fast-Track-Zeitraum im Durchschnitt 1,7 Tage länger im Krankenhaus im Vergleich zum vorherigen Zeitraum.
  3. 03Die Studie hebt hervor, dass Veränderungen in einem Teil des Gesundheitssystems die gesamte Patientenerfahrung beeinflussen können.
PubMed
#10

Fluorierte hochvalente Sn(IV)-Porphyrine zeigen bemerkenswerte photodynamische Aktivität in Krebszellen.

Bora Bidisha, et al. · ChemMedChem · 2024

In Vitro
2
Forscher untersuchten eine neue Gruppe fluorierter Sn(IV)-Porphyrine, die Verbindungen sind, die in der photodynamischen Therapie gegen Krebs eingesetzt werden können. Sie fanden heraus, dass diese Verbindungen eine starke Aktivität beim Abtöten von Krebszellen bei Lichteinwirkung zeigten, was sie zu vielversprechenden Kandidaten für zukünftige Krebsbehandlungen macht.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass fluorierte Sn(IV)-Porphyrine effektive Photosensibilisatoren in der photodynamischen Therapie sind.
  2. 02Die Studie identifizierte vier verschiedene fluorierte Sn(IV)-Porphyrine mit unterschiedlichen Zahlen von Fluoratomen.
  3. 03Diese Verbindungen zeigten bemerkenswerte photodynamische Aktivität gegen Krebszellen, wenn sie durch Licht aktiviert wurden.
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine klinischen Studien mit menschlichen Probanden durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Adipotide bei der Behandlung von Fettleibigkeit und verwandten Stoffwechselstörungen zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen von Adipotide auf die metabolische Gesundheit und potenzielle unerwünschte Wirkungen unklar, ebenso wie die spezifischen Mechanismen, durch die es die Dynamik des Fettgewebes und die systemischen Stoffwechselprozesse beeinflusst.

Löslichkeit

Adipotide ist in Wasser und DMSO löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen sowie direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Rechtlicher Hinweis

Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss