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Semaglutide

Ozempic · Wegovy · Rybelsus

Metabolic & WeightGenehmigt

MW: 4114g/mol
Formula: C187H291N45O59

Semaglutid ist ein Agonist des Glucagon-ähnlichen Peptids-1 (GLP-1), der aus einem natürlich vorkommenden Hormon abgeleitet ist, das am Glukosestoffwechsel beteiligt ist. Forscher untersuchen Semaglutid hauptsächlich wegen seiner potenziellen Vorteile bei der Behandlung von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes. Wichtige Ergebnisse aus aktuellen Studien zeigen, dass Semaglutid zu signifikantem Gewichtsverlust und Verbesserungen der glykämischen Kontrolle führen kann, wobei die Teilnehmer im Durchschnitt eine Gewichtsreduktion von etwa 13,7 % über 72 Wochen im Vergleich zu geringeren Reduktionen mit anderen Behandlungen erfahren haben. Darüber hinaus wurde Semaglutid mit milden bis moderaten gastrointestinalen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, die in der Regel vorübergehend sind. Aktuelle Forschungen untersuchen weiterhin seine Wirksamkeit und Sicherheit in verschiedenen Populationen, einschließlich solcher mit Fettleibigkeit und ohne Diabetes, sowie seine Kombination mit anderen Wirkstoffen zur Verbesserung der Gewichtsverlust-Ergebnisse.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemische Struktur

Formel	C187H291N45O59
Molekulargewicht	4114 g/mol
CAS-Nummer	910463-68-2
PubChem CID	56843331

Mechanism

Wirkmechanismus

Semaglutid wirkt als selektiver Agonist für den GLP-1-Rezeptor, aktiviert den GLP-1-Signalweg, der die Insulinsekretion auf glukoseabhängige Weise erhöht, die Glukagonfreisetzung hemmt und das Sättigungsgefühl fördert. Diese Rezeptoraktivierung führt zu nachgelagerten Effekten wie erhöhten zyklischen AMP (cAMP)-Spiegeln, Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) und Modulation der Genexpression, die am Glukosestoffwechsel und der Appetitregulation beteiligt sind. Während der Gesamtmechanismus gut charakterisiert ist, bleiben einige Aspekte seiner langfristigen Auswirkungen auf Stoffwechselwege vollständig zu klären.

Research

58 Forschungspublikationen

8,033

Zitierungen gesamt

Human/RCT

10.6

Ø Einfluss

2025

Neueste

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01Top

#01

GLP-1-Rezeptor-Agonisten in der Behandlung von Typ-2-Diabetes - Stand der Technik.

ReviewInfluence63.0

1286

Forscher beobachteten, dass GLP-1-Rezeptor-Agonisten, insbesondere Semaglutid, die glykämische Kontrolle effektiv verbessern und den Gewichtsverlust bei Patienten mit Typ-2-Diabetes fördern.

10 nmol/kgintraperitoneal(mouse)10 weeks100 μgsubcutaneous(human)54 weeks200 μgsubcutaneous(human)54 weeks300 μgsubcutaneous(human)54 weeks1.8 mgsubcutaneous(human)54 weeks

PubMed

02Top

#02

Semaglutid versus Dulaglutid einmal wöchentlich bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 7): eine randomisierte, offene Phase-3b-Studie.

Pratley Richard E, et al. · The lancet. Diabetes & endocrinology · 2018

HumanInfluence44.0

658

Die Studie zeigte, dass Semaglutid Dulaglutid bei der Reduzierung von HbA1c und Körpergewicht bei Patienten mit Typ-2-Diabetes nach 40 Wochen überlegen war.

Key findings

01Semaglutid war Dulaglutid bei der Verbesserung der glykämischen Kontrolle überlegen.
02Patienten, die Semaglutid verwendeten, erlebten einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Dulaglutid verwendeten.
03Beide Medikamente hatten während der Studie ein ähnliches Sicherheitsprofil.

2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks14 mgoral(human)not mentioned0.5 mgsubcutaneously(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneously(human)30 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)32 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)32 weeks1.0 mgsubcutaneously(human)56 weeks2.0 mgsubcutaneously(human)56 weeks

PubMed

03Top

#03

Semaglutid senkt das Körpergewicht bei Nagetieren über verteilte neuronale Wege.

Gabery Sanaz, et al. · JCI insight · 2020

HumanInfluence33.0

549

Forscher beobachteten, dass Semaglutid, ein Medikament zur Behandlung von Diabetes, das Körpergewicht bei Nagetieren senken kann, indem es Gehirnwege beeinflusst, die mit Nahrungsaufnahme und -präferenz zusammenhängen. Die Studie stellte fest, dass Semaglutid spezifische Gehirnregionen aktiviert, ohne die Blut-Hirn-Schranke zu überschreiten, was zu einer reduzierten Nahrungsaufnahme führt, ohne den Energieverbrauch zu beeinflussen.

Key findings

01Semaglutid modulierte die Nahrungspräferenzen und reduzierte die Nahrungsaufnahme bei Nagetieren.
02Das Medikament erreichte verschiedene Gehirnregionen, die an der Appetitkontrolle beteiligt sind, ohne die Blut-Hirn-Schranke zu überschreiten.
03Die Aktivierung bestimmter Gehirnwege deutet darauf hin, dass Semaglutid beeinflusst, wie Mahlzeiten beendet werden.

PubMed

#04

Fortschritte in der oralen Peptidtherapie.

ReviewInfluence14.0

525

Die Studie demonstrierte, dass orales Semaglutid für Typ-2-Diabetes zugelassen wurde, was einen bedeutenden Fortschritt in der Peptidtherapie darstellt, um gastrointestinale Lieferbarrieren zu überwinden.

PubMed

#05

Wirksamkeit und Sicherheit von einmal wöchentlichem Semaglutid im Vergleich zu Exenatid ER bei Probanden mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 3): Eine 56-wöchige, offene, randomisierte klinische Studie.

Ahmann Andrew J, et al. · Diabetes care · 2018

HumanInfluence20.0

491

Die Studie zeigte, dass einmal wöchentlich Semaglutid überlegen war zu Exenatid ER in der Verbesserung der glykämischen Kontrolle und der Reduzierung des Körpergewichts bei Probanden mit Typ-2-Diabetes.

Key findings

01Semaglutid war nach 56 Wochen überlegen zu Exenatid in der Verbesserung der glykämischen Kontrolle.
02Teilnehmer, die Semaglutid verwendeten, erlebten einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Exenatid verwendeten.
03Beide Medikamente hatten während der Studie vergleichbare Sicherheitsprofile.

PubMed

#06

Semaglutid zusätzlich zu Basalinsulin bei Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 5): Eine randomisierte, kontrollierte Studie.

HumanInfluence28.0

349

Die Studie zeigte, dass Semaglutid HbA1c und Körpergewicht signifikant im Vergleich zu Placebo reduzierte, als es zu Basalinsulin bei Patienten mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes hinzugefügt wurde.

PubMed

#07

Wirksamkeit und Sicherheit von einmal wöchentlich Semaglutid im Vergleich zu einmal täglich Insulin Glargin als Zusatztherapie zu Metformin (mit oder ohne Sulfonylharnstoffe) bei insulin-naiven Patienten mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 4): eine randomisierte, offene, parallele, multizentrische, multinationale Phase-3a-Studie.

HumanInfluence18.0

330

Die Studie demonstrierte, dass Semaglutid zu größeren Reduktionen von HbA1c und Körpergewicht im Vergleich zu Insulin Glargin führte, mit weniger hypoglykämischen Episoden bei insulin-naiven Patienten mit Typ-2-Diabetes.

PubMed

#08

Sicherheit von Semaglutid.

Smits Mark M & Van Raalte Daniël H · Frontiers in endocrinology · 2021

ReviewInfluence16.0

281

Die Studie zeigte, dass Semaglutid ein insgesamt günstiges Sicherheitsprofil aufweist, wobei milde bis moderate gastrointestinale Störungen die häufigsten unerwünschten Wirkungen sind.

Key findings

01Forscher beobachteten, dass Semaglutid hauptsächlich milde bis moderate gastrointestinale Störungen verursacht.
02Die Überprüfung stellte ein erhöhtes Risiko für Gallenblasenerkrankungen fest, jedoch wurden keine unerwarteten Sicherheitsprobleme identifiziert.
03Forscher fanden heraus, dass das Sicherheitsprofil von Semaglutid dem anderer Medikamente in seiner Klasse ähnelt, wobei eine sorgfältige Überwachung für bestimmte Patienten empfohlen wird.

PubMed

#09

Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Co-Agonisten zur Behandlung metabolischer Erkrankungen.

ReviewInfluence7.0

249

Forscher beobachteten, dass Therapien der nächsten Generation, die GLP-1-Rezeptoragonisten mit anderen Peptiden kombinieren, die Wirksamkeit bei der Behandlung metabolischer Erkrankungen im Vergleich zu GLP-1-Rezeptoragonisten allein verbessern könnten.

1 mgsubcutaneous(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)72 weeks14 mgoral(human)varied0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)32 weeks

PubMed

#10

Semaglutid einmal pro Woche bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit, mit oder ohne Typ-2-Diabetes in einer ostasiatischen Population (STEP 6): eine randomisierte, doppelblinde, doppeldummy, placebokontrollierte Phase-3a-Studie.

Kadowaki Takashi, et al. · The lancet. Diabetes & endocrinology · 2022

HumanInfluence24.0

226

Forscher untersuchten die Auswirkungen von Semaglutid, einem Medikament zur Gewichtsreduktion, bei Erwachsenen aus Ostasien mit Fettleibigkeit, mit oder ohne Typ-2-Diabetes. Sie fanden heraus, dass diejenigen, die Semaglutid einnahmen, signifikanten Gewichtsverlust und Reduktionen des abdominalen Fetts im Vergleich zu denjenigen, die ein Placebo erhielten, erlebten.

Key findings

01Teilnehmer, die Semaglutid 2,4 mg einnahmen, verloren im Durchschnitt 13,2% ihres Körpergewichts über 68 Wochen, verglichen mit nur 2,1% in der Placebogruppe.
02Ein höherer Prozentsatz der Teilnehmer, die Semaglutid einnahmen, erreichte eine Reduktion des Körpergewichts von mindestens 5% im Vergleich zu denen in der Placebogruppe.
03Semaglutid führte auch zu einer signifikanten Reduktion des abdominalen viszeralen Fetts, mit einem Rückgang von 40% in der 2,4 mg-Gruppe im Vergleich zu 6,9% in der Placebogruppe.

PubMed

Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Semaglutid in Kombination mit anderen Wirkstoffen, wie Cagrilintid, für spezifische Populationen wie solche mit fettleibigkeitsbedingten Komplikationen sind unklar, da keine umfassenden Langzeitstudien durchgeführt wurden. Darüber hinaus sind zwar gastrointestinale Nebenwirkungen dokumentiert, die zugrunde liegenden Mechanismen potenziell schwerwiegender unerwünschter Wirkungen, wie Pankreatitis und Schilddrüsenkrebs, sind nicht vollständig verstanden, und definitive Schlussfolgerungen über deren Inzidenz fehlen.

Löslichkeit

Semaglutid ist in Wasser löslich und zeigt eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Als Arzneimittel für spezifische Indikationen genehmigt. Keine kontrollierte Substanz.

🇺🇸US

Von der FDA für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement genehmigt. Keine kontrollierte Substanz.

🇦🇺AU

Von der TGA für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement genehmigt.

🇬🇧UK

Von der MHRA für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement genehmigt.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

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Community-Einblicke

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss