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PepStack
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Semaglutide

Ozempic · Wegovy · Rybelsus

Metabolic & WeightGenehmigt
Ab$3.50/mgPreise vergleichen
MW
4114g/mol
Formula
C187H291N45O59

Semaglutid ist ein Agonist des Glucagon-ähnlichen Peptids-1 (GLP-1), der aus dem natürlichen Hormon GLP-1 stammt, das am Glukosestoffwechsel und der Appetitregulation beteiligt ist. Forscher untersuchen Semaglutid hauptsächlich wegen seiner potenziellen Vorteile bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit. Wichtige Ergebnisse aus klinischen Studien zeigen, dass Semaglutid die glykierte Hämoglobinwerte und das Körpergewicht im Vergleich zu Placebo signifikant reduziert, wobei einige Studien darauf hindeuten, dass es auch kardiovaskuläre Vorteile bieten könnte. Darüber hinaus haben Kopf-an-Kopf-Vergleiche mit anderen Wirkstoffen wie Tirzepatid gezeigt, dass Semaglutid wirksam ist, obwohl Tirzepatid zu einem größeren Gewichtsverlust führen kann. Aktuelle Forschungen untersuchen weiterhin das langfristige Sicherheitsprofil und die Wirksamkeit in verschiedenen Populationen, einschließlich solcher mit fettleibigkeitsbedingten Komplikationen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC187H291N45O59
Molekulargewicht4114 g/mol
CAS-Nummer910463-68-2
PubChem CID56843331
Mechanism

Wirkmechanismus

Semaglutid wirkt als selektiver Agonist für den GLP-1 Rezeptor, aktiviert den cAMP/PKA-Signalweg, der die Insulinsekretion auf glukoseabhängige Weise erhöht, während die Glukagonfreisetzung aus den alpha-Zellen der Bauchspeicheldrüse unterdrückt wird. Dieser Mechanismus fördert eine verbesserte glykämische Kontrolle und trägt durch erhöhte Sättigung und reduzierte Magenentleerung zum Gewichtsverlust bei. Darüber hinaus könnte Semaglutid Wege beeinflussen, die mit der kardiovaskulären Gesundheit in Zusammenhang stehen, obwohl das volle Ausmaß seiner Mechanismen noch nicht vollständig aufgeklärt ist.

Research

72 Forschungspublikationen

10,603

Zitierungen gesamt

34

Human/RCT

12.4

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
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#01

GLP-1-Rezeptoragonisten in der Behandlung von Typ-2-Diabetes - Stand der Technik.

ReviewInfluence63.0
1237
Die Übersicht fasste zusammen, dass GLP-1-Rezeptoragonisten, einschließlich Semaglutid, effektiv zur Behandlung von Typ-2-Diabetes sind und kardiovaskuläre Ereignisse bei menschlichen Patienten verhindern können.
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PubMed
#02

Tirzepatid versus Semaglutid einmal wöchentlich bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.

Frías Juan P, et al. · The New England journal of medicine · 2021

HumanInfluence112.0
1223
Die Studie zeigte, dass Tirzepatid in der Reduktion der glykosylierten Hämoglobinwerte bei menschlichen Patienten mit Typ-2-Diabetes über 40 Wochen nicht unterlegen und überlegen war im Vergleich zu Semaglutid.

Key findings

  1. 01Tirzepatid reduzierte die Blutzuckerwerte signifikant mehr als Semaglutid.
  2. 02Teilnehmer, die Tirzepatid einnahmen, erlebten einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Semaglutid einnahmen.
  3. 03Die häufigsten Nebenwirkungen beider Medikamente waren leichte bis moderate gastrointestinalen Probleme.
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PubMed
#03

Semaglutid versus Dulaglutid einmal wöchentlich bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 7): eine randomisierte, offene Phase-3b-Studie.

Pratley Richard E, et al. · The lancet. Diabetes & endocrinology · 2018

HumanInfluence40.0
638
Die Studie zeigte, dass Semaglutid Dulaglutid bei der Verbesserung der glykämischen Kontrolle und der Reduzierung des Körpergewichts bei menschlichen Patienten mit Typ-2-Diabetes überlegen war.

Key findings

  1. 01Semaglutid war Dulaglutid bei der Verbesserung der glykämischen Kontrolle überlegen.
  2. 02Patienten, die Semaglutid verwendeten, erlebten einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Dulaglutid erhielten.
  3. 03Beide Medikamente hatten während der Studie ein ähnliches Sicherheitsprofil.
1 mgsubcutaneous(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)68 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)68 weeks1.7 mgsubcutaneous(human)72 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)26 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)32 weeks
PubMed
#04

Semaglutid senkt das Körpergewicht bei Nagetieren über verteilte neuronale Wege.

Gabery Sanaz, et al. · JCI insight · 2020

HumanInfluence33.0
549
Forscher fanden heraus, dass Semaglutid, ein Medikament zur Behandlung von Diabetes, das Körpergewicht bei Nagetieren senken kann, indem es Gehirnwege beeinflusst, die mit der Nahrungsaufnahme und -präferenz verbunden sind. Die Studie beobachtete, dass Semaglutid spezifische Gehirnareale aktiviert, ohne die Blut-Hirn-Schranke zu überschreiten, was zu einer reduzierten Nahrungsaufnahme führt, ohne den Energieverbrauch zu beeinflussen.

Key findings

  1. 01Semaglutid modulierte die Nahrungspräferenzen und reduzierte die Nahrungsaufnahme bei Nagetieren.
  2. 02Das Medikament erreichte verschiedene Gehirnregionen, die an der Appetitkontrolle beteiligt sind, ohne die Blut-Hirn-Schranke zu überschreiten.
  3. 03Die Aktivierung bestimmter Gehirnwege deutet darauf hin, dass Semaglutid beeinflusst, wie Mahlzeiten beendet werden.
PubMed
#05

Gewichtsmanagement bei Erwachsenen: Eine Übersicht.

ReviewInfluence24.0
541
Die Übersicht hob hervor, dass ein umfassendes Gewichtsmanagement, das verhaltensbezogene, ernährungsbezogene und pharmakotherapeutische Interventionen kombiniert, bei erwachsenen Menschen einen Gewichtsverlust von 5% bis 10% erreichen kann.
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PubMed
#06

Fortschritte in der oralen Peptidtherapie.

ReviewInfluence12.0
507
Die Studie zeigte, dass eine orale Formulierung von Semaglutid zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen wurde, wodurch erhebliche Barrieren für die Peptidverabreichung überwunden wurden.
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PubMed
#07

Wirksamkeit und Sicherheit von einmal wöchentlichem Semaglutid im Vergleich zu Exenatid ER bei Probanden mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 3): Eine 56-wöchige, offene, randomisierte klinische Studie.

Ahmann Andrew J, et al. · Diabetes care · 2018

HumanInfluence19.0
474
Die Studie zeigte, dass Semaglutid überlegen war zu Exenatid ER bei der Verbesserung der glykämischen Kontrolle und der Reduzierung des Körpergewichts bei Probanden mit Typ-2-Diabetes.

Key findings

  1. 01Semaglutid war überlegen zu Exenatid bei der Verbesserung der glykämischen Kontrolle nach 56 Wochen.
  2. 02Teilnehmer, die Semaglutid verwendeten, erfuhren einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Exenatid verwendeten.
  3. 03Beide Medikamente hatten während der gesamten Studie vergleichbare Sicherheitsprofile.
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PubMed
#08

Semaglutid zusätzlich zu Basalinsulin bei Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 5): Eine randomisierte, kontrollierte Studie.

HumanInfluence28.0
333
Forscher beobachteten, dass Semaglutid HbA1c und Körpergewicht bei Patienten mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes signifikant reduzierte, als es zu Basalinsulin hinzugefügt wurde, im Vergleich zu Placebo.
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PubMed
#09

Wirksamkeit und Sicherheit von einmal wöchentlichem Semaglutid im Vergleich zu einmal täglichem Insulin Glargin als Zusatztherapie zu Metformin (mit oder ohne Sulfonylharnstoffe) bei insulin-naiven Patienten mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 4): eine randomisierte, offene, parallelgruppen, multizentrische, multinationale Phase-3a-Studie.

HumanInfluence18.0
318
Forscher beobachteten, dass Semaglutid zu größeren Reduktionen des HbA1c und des Körpergewichts im Vergleich zu Insulin Glargin bei insulin-naiven Patienten mit Typ-2-Diabetes führte.
1 mgsubcutaneous(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)68 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)68 weeks1.7 mgsubcutaneous(human)72 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)26 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)32 weeks
PubMed
#10

Tirzepatid im Vergleich zu Semaglutid zur Behandlung von Fettleibigkeit.

HumanInfluence25.0
274
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid Semaglutid bei der Reduzierung des Körpergewichts und des Taillenumfangs bei menschlichen Teilnehmern mit Fettleibigkeit, jedoch ohne Diabetes, über 72 Wochen überlegen war.
1 mgsubcutaneous(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)68 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)68 weeks1.7 mgsubcutaneous(human)72 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)26 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)32 weeks
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es liegen keine Langzeitdaten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Semaglutid in Kombination mit Cagrilintid vor, insbesondere hinsichtlich der Gewichtserhaltung und potenzieller unerwünschter Wirkungen über 68 Wochen hinaus. Darüber hinaus bleiben die Mechanismen, die den unterschiedlichen Gewichtsverlust zwischen Tirzepatid und Semaglutid zugrunde liegen, unklar, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Wechselwirkungen und langfristigen Ergebnisse in verschiedenen Populationen erforderlich macht.

Löslichkeit

Semaglutid ist in Wasser löslich und zeigt eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Als Arzneimittel für spezifische Indikationen genehmigt. Keine kontrollierte Substanz.

🇺🇸US

Von der FDA für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement genehmigt. Keine kontrollierte Substanz.

🇦🇺AU

Von der TGA für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement genehmigt.

🇬🇧UK

Von der MHRA für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement genehmigt.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss