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Semaglutide

Ozempic · Wegovy · Rybelsus

Metabolic & WeightGenehmigt
Ab$3.50/mgPreise vergleichen
MW
4114g/mol
Formula
C187H291N45O59

Semaglutid ist ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1 Rezeptoragonist (GLP-1RA), der aus einem natürlich vorkommenden Hormon abgeleitet ist, das eine Rolle im Glukosestoffwechsel und der Appetitregulation spielt. Forscher untersuchen Semaglutid hauptsächlich wegen seines Potenzials zur Behandlung von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes. Wichtige Ergebnisse aus klinischen Studien zeigen, dass Semaglutid zu signifikantem Gewichtsverlust und Verbesserungen der glykämischen Kontrolle führen kann, wobei die Teilnehmer eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von etwa 13,7 % über 72 Wochen erfahren. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass Semaglutid ein günstiges Sicherheitsprofil aufweist, wobei die meisten unerwünschten Ereignisse mild bis moderat in der Schwere sind. Aktuelle Forschungen untersuchen weiterhin seine Wirksamkeit in verschiedenen Populationen und seine langfristigen Auswirkungen auf die Gesundheitsresultate.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC187H291N45O59
Molekulargewicht4114 g/mol
CAS-Nummer910463-68-2
PubChem CID56843331
Mechanism

Wirkmechanismus

Semaglutid wirkt als Glucagon-ähnlicher Peptid-1 (GLP-1) Rezeptoragonist, der hauptsächlich die GLP-1-Rezeptoren (GLP-1R) in den beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse aktiviert, was die Insulinsekretion auf glukoseabhängige Weise erhöht. Diese Aktivierung löst den cAMP/PKA-Signalweg aus, was zu einer erhöhten Insulingenexpression und -sekretion führt, während gleichzeitig die Sättigung gefördert und die Magenentleerung reduziert wird, was zu Gewichtsverlust und verbesserter glykämischer Kontrolle beiträgt. Das volle Ausmaß seiner Mechanismen, insbesondere hinsichtlich der langfristigen Auswirkungen auf die Gewichtregulation und potenziellen Auswirkungen auf andere Signalwege, muss noch vollständig aufgeklärt werden.

Research

119 Forschungspublikationen

9,772

Zitierungen gesamt

62

Human/RCT

11.3

Ø Einfluss

2025

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#01

Tirzepatid versus Semaglutid einmal wöchentlich bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.

Frías Juan P, et al. · The New England journal of medicine · 2021

HumanInfluence126.0
1418
Die Studie zeigte, dass Tirzepatid Semaglutid bei der Reduzierung der glykosylierten Hämoglobinwerte und des Körpergewichts bei Patienten mit Typ-2-Diabetes überlegen war.

Key findings

  1. 01Tirzepatid reduzierte den Blutzuckerspiegel signifikant stärker als Semaglutid.
  2. 02Teilnehmer, die Tirzepatid einnahmen, erlebten einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Semaglutid einnahmen.
  3. 03Die häufigsten Nebenwirkungen beider Medikamente waren milde bis moderate gastrointestinalen Probleme.
1.7 mgsubcutaneously(human)72 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)72 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)not mentioned
PubMed
#02

Adipositasmanagement bei Erwachsenen: Eine Überprüfung.

ReviewInfluence27.0
688
Die Überprüfung hob hervor, dass GLP-1-Agonisten, einschließlich Semaglutid, signifikante Gewichtsreduktion erreichen und verschiedene gesundheitsbezogene Ergebnisse im Zusammenhang mit Adipositas bei Erwachsenen verbessern können.
1.7 mgsubcutaneously(human)72 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)72 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)not mentioned
PubMed
#03

Semaglutid versus Dulaglutid einmal wöchentlich bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 7): eine randomisierte, offen durchgeführte Phase-3b-Studie.

Pratley Richard E, et al. · The lancet. Diabetes & endocrinology · 2018

HumanInfluence48.0
680
Forscher beobachteten, dass Semaglutid Dulaglutid bei der Verbesserung der glykämischen Kontrolle und der Reduzierung des Körpergewichts bei Patienten mit Typ-2-Diabetes überlegen war.

Key findings

  1. 01Semaglutid war Dulaglutid bei der Verbesserung der glykämischen Kontrolle überlegen.
  2. 02Patienten, die Semaglutid verwendeten, erlebten einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Dulaglutid einnahmen.
  3. 03Beide Medikamente hatten während der Studie ein ähnliches Sicherheitsprofil.
1.7 mgsubcutaneously(human)72 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)72 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)not mentioned
PubMed
#04

Fortschritte in der oralen Peptidtherapie.

ReviewInfluence17.0
550
Forscher beobachteten, dass Fortschritte in der oralen Peptidtherapie, einschließlich oralem Semaglutid, die Adhärenz an Behandlungsregimen für endokrine Störungen verbessert haben.
1.7 mgsubcutaneously(human)72 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)72 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)not mentioned
PubMed
#05

Semaglutid senkt das Körpergewicht bei Nagetieren über verteilte neuronale Wege.

Gabery Sanaz, et al. · JCI insight · 2020

HumanInfluence33.0
549
Forscher fanden heraus, dass Semaglutid, ein Medikament zur Behandlung von Diabetes, das Körpergewicht bei Nagetieren senken kann, indem es Gehirnwege beeinflusst, die mit der Nahrungsaufnahme und -präferenz zusammenhängen. Die Studie beobachtete, dass Semaglutid spezifische Gehirnregionen aktiviert, ohne die Blut-Hirn-Schranke zu überschreiten, was zu einer reduzierten Nahrungsaufnahme führt, ohne den Energieverbrauch zu beeinflussen.

Key findings

  1. 01Semaglutid modulierte die Nahrungspräferenzen und reduzierte die Nahrungsaufnahme bei Nagetieren.
  2. 02Das Medikament erreichte verschiedene Gehirnregionen, die an der Appetitkontrolle beteiligt sind, ohne die Blut-Hirn-Schranke zu überschreiten.
  3. 03Die Aktivierung bestimmter Gehirnwege deutet darauf hin, dass Semaglutid beeinflusst, wie Mahlzeiten beendet werden.
PubMed
#06

Wirksamkeit und Sicherheit von einmal wöchentlich Semaglutid im Vergleich zu Exenatid ER bei Probanden mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 3): Eine 56-wöchige, offene, randomisierte klinische Studie.

Ahmann Andrew J, et al. · Diabetes care · 2018

HumanInfluence23.0
507
Die Studie zeigte, dass Semaglutid die glykämische Kontrolle signifikant verbesserte und das Körpergewicht im Vergleich zu Exenatid ER bei Personen mit Typ-2-Diabetes über 56 Wochen reduzierte.

Key findings

  1. 01Semaglutid war überlegen gegenüber Exenatid in der Verbesserung der glykämischen Kontrolle nach 56 Wochen.
  2. 02Teilnehmer, die Semaglutid verwendeten, erlebten einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Exenatid verwendeten.
  3. 03Beide Medikamente hatten während der gesamten Studie vergleichbare Sicherheitsprofile.
1.7 mgsubcutaneously(human)72 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)72 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)not mentioned
PubMed
#07

Semaglutid zusätzlich zu Basalinsulin bei Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 5): Eine randomisierte, kontrollierte Studie.

HumanInfluence31.0
365
Forscher beobachteten, dass Semaglutid signifikant das glykosylierte Hämoglobin und das Körpergewicht im Vergleich zu Placebo reduzierte, als es zu Basalinsulin bei Patienten mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes hinzugefügt wurde.
1.7 mgsubcutaneously(human)72 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)72 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)not mentioned
PubMed
#08

Wirksamkeit und Sicherheit von einmal wöchentlich Semaglutid im Vergleich zu einmal täglich Insulin Glargin als Zusatztherapie zu Metformin (mit oder ohne Sulfonylharnstoffe) bei insulin-naiven Patienten mit Typ-2-Diabetes (SUSTAIN 4): eine randomisierte, offene, parallele Gruppen-, multizentrische, multinationale Phase-3a-Studie.

HumanInfluence19.0
339
Die Studie zeigte, dass Semaglutid zu größeren Reduktionen von HbA1c und Körpergewicht im Vergleich zu Insulin Glargin bei insulin-naiven Patienten mit Typ-2-Diabetes führte.
5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks1 mgsubcutaneous(human)40 weeks1.7 mgsubcutaneous(human)72 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)72 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)40 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)40 weeks
PubMed
#09

Sicherheit von Semaglutid.

Smits Mark M & Van Raalte Daniël H · Frontiers in endocrinology · 2021

ReviewInfluence19.0
310
Forscher beobachteten, dass Semaglutid hauptsächlich milde bis moderate gastrointestinalen Störungen verursacht und ein günstiges Sicherheitsprofil aufweist, das dem anderer GLP-1-Rezeptoragonisten ähnelt.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass Semaglutid hauptsächlich milde bis moderate gastrointestinalen Störungen verursacht.
  2. 02Die Überprüfung stellte ein erhöhtes Risiko für Gallenblasenerkrankungen fest, jedoch wurden keine unerwarteten Sicherheitsprobleme identifiziert.
  3. 03Forscher fanden heraus, dass das Sicherheitsprofil von Semaglutid dem anderer Medikamente seiner Klasse ähnlich ist, wobei eine sorgfältige Überwachung für bestimmte Patienten empfohlen wird.
1.7 mgsubcutaneously(human)72 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)72 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks14 mgoral(human)not mentioned
PubMed
#10

Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Co-Agonisten zur Behandlung metabolischer Erkrankungen.

ReviewInfluence7.0
249
Forscher beobachteten, dass Therapien der nächsten Generation, die GLP-1-Rezeptoragonisten mit anderen Peptiden kombinieren, die Wirksamkeit bei der Behandlung metabolischer Erkrankungen im Vergleich zu GLP-1-Rezeptoragonisten allein verbessern könnten.
1 mgsubcutaneous(human)40 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)72 weeks14 mgoral(human)varied0.5 mgsubcutaneous(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneous(human)30 weeks2.4 mgsubcutaneous(human)32 weeks
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Semaglutid in spezifischen Populationen, wie solchen mit Fettleibigkeit, aber ohne Typ-2-Diabetes, sind in direkten Vergleichsstudien mit neueren Wirkstoffen wie Tirzepatid noch nicht untersucht worden. Darüber hinaus sind die langfristigen Auswirkungen von Semaglutid auf die kardiovaskuläre Gesundheit und potenzielle Risiken für Pankreas- und Schilddrüsenkrebs aufgrund unzureichender Daten aus erweiterten Nachbeobachtungsstudien noch unklar.

Löslichkeit

Semaglutid ist in Wasser löslich und zeigt eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Als Arzneimittel für spezifische Indikationen genehmigt. Keine kontrollierte Substanz.

🇺🇸US

Von der FDA für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement genehmigt. Keine kontrollierte Substanz.

🇦🇺AU

Von der TGA für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement genehmigt.

🇬🇧UK

Von der MHRA für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement genehmigt.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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