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Tirzepatide

Mounjaro · Zepbound · LY3298176

Metabolic & WeightGenehmigt
Ab$5.15/mgPreise vergleichen
MW
4813g/mol
Formula
C225H348N48O68

Tirzepatide ist ein neuartiges Peptid, das als dualer Agonist der glucoseabhängigen insulinotropen Polypeptid (GIP) und des glucagonähnlichen Peptids-1 (GLP-1) Rezeptoren fungiert und zur Behandlung von Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen entwickelt wurde. Forscher untersuchen Tirzepatide hauptsächlich aufgrund seines Potenzials zur Gewichtsreduktion und zur Verringerung des Risikos für Typ-2-Diabetes bei Personen mit Fettleibigkeit und Prädiabetes. Wichtige Ergebnisse aus klinischen Studien zeigen, dass Teilnehmer, die Tirzepatide erhielten, signifikante Gewichtsreduktionen erlebten, wobei der durchschnittliche Gewichtsverlust zwischen 12,3 % und 19,7 % über 176 Wochen lag, und eine deutlich niedrigere Inzidenz von Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo aufwiesen. Darüber hinaus legen Studien nahe, dass Tirzepatide andere Behandlungen wie Semaglutid in Bezug auf größere Gewichtsreduktion und Verbesserungen des Taillenumfangs übertreffen könnte. Aktuelle Forschungen setzen die Untersuchung seiner Wirksamkeit und Sicherheit in verschiedenen Populationen fort, einschließlich solcher mit stoffwechselassoziierter Steatohepatitis (MASH) und Leberfibrose.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC225H348N48O68
Molekulargewicht4813 g/mol
CAS-Nummer2023788-19-2
PubChem CID166567236
Mechanism

Wirkmechanismus

Tirzepatide wirkt als dualer Agonist für den GIP-Rezeptor und den GLP-1-Rezeptor, aktiviert Signalwege wie den cAMP/PKA-Weg und den PI3K/Akt-Weg, die die Insulinsekretion erhöhen, das Sättigungsgefühl fördern und den Appetit reduzieren. Diese duale Rezeptoraktivierung führt zu einer verbesserten glykämischen Kontrolle und signifikanten Gewichtsverlust durch Mechanismen wie erhöhte Insulinsensitivität und verringerte Glukagonsekretion. Während der Gesamtmechanismus gut charakterisiert ist, sind einige Aspekte seiner Wirkung, insbesondere das Zusammenspiel zwischen GIP- und GLP-1-Signalgebung in der Stoffwechselregulation, möglicherweise nicht vollständig verstanden.

Research

84 Forschungspublikationen

16,033

Zitierungen gesamt

39

Human/RCT

21.1

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Tirzepatid einmal wöchentlich zur Behandlung von Fettleibigkeit.

HumanInfluence398.0
2720
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid das Körpergewicht bei Menschen mit Fettleibigkeit über 72 Wochen signifikant reduzierte, wobei höhere Dosen zu einem größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu Placebo führten.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#02

Tirzepatid versus Semaglutid einmal wöchentlich bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.

Frías Juan P, et al. · The New England journal of medicine · 2021

HumanInfluence120.0
1358
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid Semaglutid bei der Reduzierung von HbA1c und Körpergewicht bei Menschen mit Typ-2-Diabetes nach 40 Wochen Behandlung überlegen war.

Key findings

  1. 01Tirzepatid reduzierte die Blutzuckerwerte signifikant mehr als Semaglutid.
  2. 02Teilnehmer, die Tirzepatid einnahmen, erlebten einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Semaglutid einnahmen.
  3. 03Die häufigsten Nebenwirkungen beider Medikamente waren leichte bis moderate gastrointestinale Probleme.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#03

Fortgesetzte Behandlung mit Tirzepatid zur Erhaltung der Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit: Die SURMOUNT-4 randomisierte klinische Studie.

Aronne Louis J, et al. · JAMA · 2024

HumanInfluence61.0
719
Die Studie zeigte, dass die fortgesetzte Behandlung mit Tirzepatid bei Menschen signifikante Gewichtsreduktion im Vergleich zu Placebo aufrechterhielt, wobei die Mehrheit der Teilnehmer mindestens 80 % ihrer ursprünglichen Gewichtsreduktion beibehielt.

Key findings

  1. 01Teilnehmer, die Tirzepatid fortsetzten, hielten einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 25,3 % über 88 Wochen aufrecht, verglichen mit 9,9 % für diejenigen, die Placebo erhielten.
  2. 0289,5 % der Teilnehmer, die Tirzepatid erhielten, hielten mindestens 80 % ihres Gewichtsverlusts, während nur 16,6 % derjenigen, die Placebo erhielten, dies taten.
  3. 03Die häufigsten Nebenwirkungen waren milde bis moderate gastrointestinalen Probleme, die in der Tirzepatid-Gruppe häufiger auftraten.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#04

Tirzepatid bei metabolisch bedingter Steatohepatitis mit Leberfibrose.

Loomba Rohit, et al. · The New England journal of medicine · 2024

HumanInfluence51.0
692
Die Studie zeigte, dass die Behandlung mit Tirzepatid bei Menschen mit metabolisch bedingter Steatohepatitis und moderater bis schwerer Fibrose zu einer signifikant höheren Auflösungsrate von MASH ohne Verschlechterung der Fibrose im Vergleich zu Placebo führte.

Key findings

  1. 0144 % der Teilnehmer, die 5 mg Tirzepatid einnahmen, sahen eine Auflösung von MASH ohne Verschlechterung der Fibrose, verglichen mit 10 % in der Placebo-Gruppe.
  2. 0262 % der Teilnehmer, die 15 mg Tirzepatid einnahmen, erreichten dieselbe Auflösung und zeigten einen signifikanten Vorteil gegenüber Placebo.
  3. 03Die häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren mild bis moderat ausgeprägte gastrointestinalen Probleme.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#05

Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen dualen GIP- und GLP-1-Rezeptoragonisten Tirzepatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SURPASS-1): eine doppelblinde, randomisierte Phase-3-Studie.

Rosenstock Julio, et al. · Lancet (London, England) · 2021

HumanInfluence68.0
670
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid die glykämische Kontrolle und das Körpergewicht bei Menschen mit Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte, ohne das Risiko einer Hypoglykämie zu erhöhen.

Key findings

  1. 01Tirzepatid führte zu signifikanten Verbesserungen der Blutzuckerkontrolle im Vergleich zu einem Placebo.
  2. 02Teilnehmer erlebten eine bemerkenswerte Gewichtsreduktion bei der Anwendung von Tirzepatid.
  3. 03Das Sicherheitsprofil von Tirzepatid war ähnlich wie bei bestehenden GLP-1-Rezeptoragonisten, was darauf hindeutet, dass es eine praktikable Behandlungsoption sein könnte.
10 or 15 mgsubcutaneous(human)36 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks
PubMed
#06

Fettleibigkeitsmanagement bei Erwachsenen: Eine Übersicht.

ReviewInfluence27.0
646
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid den BMI, den Taillenumfang und das Körpergewicht bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit signifikant reduziert, wobei gastrointestinale unerwünschte Reaktionen die häufigsten Nebenwirkungen sind.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#07

Tirzepatid für Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und Fettleibigkeit.

HumanInfluence47.0
602
Die Studie zeigte, dass die Behandlung mit Tirzepatid zu einem geringeren Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse und einer verbesserten Gesundheitslage bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und Fettleibigkeit führte.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#08

Tirzepatid einmal wöchentlich zur Behandlung von Fettleibigkeit bei Menschen mit Typ-2-Diabetes (SURMOUNT-2): eine doppelblinde, randomisierte, multizentrische, placebokontrollierte Phase-3-Studie.

HumanInfluence65.0
553
Forscher beobachteten, dass einmal wöchentlich verabreichtes Tirzepatid zu einem erheblichen Gewichtsverlust bei Personen mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo führte.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#09

Wirkung von subkutanem Tirzepatid im Vergleich zu Placebo zusätzlich zu titriertem Insulin Glargin auf die glykämische Kontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes: Die SURPASS-5 randomisierte klinische Studie.

Dahl Dominik, et al. · JAMA · 2022

HumanInfluence35.0
505
Die Studie zeigte, dass die Hinzufügung von Tirzepatid zu Insulin Glargin die glykämische Kontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte.

Key findings

  1. 01Teilnehmer, die Tirzepatid verwendeten, hatten einen durchschnittlichen Rückgang des Blutzuckerspiegels von bis zu 2,4 % im Vergleich zu 0,9 % in der Placebo-Gruppe.
  2. 02Die mit Tirzepatid behandelten Personen verloren zwischen 5,4 kg und 8,8 kg, während die Placebo-Gruppe 1,6 kg zunahm.
  3. 03Ein höherer Prozentsatz der Patienten, die mit Tirzepatid behandelt wurden, erreichte Zielblutzuckerspiegel von weniger als 7 % im Vergleich zu denen, die mit Placebo behandelt wurden.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#10

Tirzepatid zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe und Fettleibigkeit.

HumanInfluence47.0
492
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid den Apnoe-Hypopnoe-Index und das Körpergewicht bei Menschen mit moderater bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe und Fettleibigkeit im Vergleich zu Placebo signifikant reduzierte.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Tirzepatide in Populationen mit spezifischen Begleiterkrankungen, wie der stoffwechselassoziierten Steatohepatitis (MASH) mit moderater oder schwerer Fibrose, sind unklar, was größere und längere Studien für eine umfassende Bewertung erforderlich macht. Darüber hinaus sind die langfristigen Auswirkungen von Tirzepatide auf die Gewichtserhaltung und die metabolische Gesundheit über die anfängliche Behandlungsdauer hinaus noch nicht vollständig verstanden, obwohl Vergleiche mit Semaglutid angestellt wurden.

Löslichkeit

Tirzepatide ist in Wasser löslich und weist eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO auf.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Von der FDA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt. Keine kontrollierte Substanz.

🇦🇺AU

Von der TGA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt.

🇬🇧UK

Von der MHRA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

Publikationen pro Jahr

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss