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Tirzepatide

Mounjaro · Zepbound · LY3298176

Metabolic & WeightGenehmigt
Ab$5.15/mgPreise vergleichen
MW
4813g/mol
Formula
C225H348N48O68

Tirzepatid ist ein neuartiges Peptid, das als dualer Agonist der glucoseabhängigen insulinotropen Polypeptid (GIP) und des glucagonähnlichen Peptids-1 (GLP-1) Rezeptoren klassifiziert ist, ursprünglich entwickelt zur Behandlung von Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen. Forscher untersuchen Tirzepatid hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Auswirkungen auf die Gewichtsreduktion und seine Implikationen für verwandte Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes und kardiovaskuläre Gesundheit. Wichtige Ergebnisse aus aktuellen Studien zeigen, dass Tirzepatid zu signifikanten Gewichtsreduktionen und Verbesserungen der metabolischen Parameter führen kann, wobei die Teilnehmer im Durchschnitt einen Gewichtsverlust von bis zu 20 % über 72 Wochen erlebten, sowie ein geringeres Risiko, Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo zu entwickeln. Darüber hinaus deutet die Evidenz darauf hin, dass Tirzepatid die Schwere der obstruktiven Schlafapnoe reduzieren und die kardiovaskulären Ergebnisse bei Patienten mit Fettleibigkeit verbessern kann. Aktuelle Forschungen untersuchen weiterhin seine langfristige Sicherheit und Wirksamkeit in verschiedenen Populationen und Gesundheitszuständen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC225H348N48O68
Molekulargewicht4813 g/mol
CAS-Nummer2023788-19-2
PubChem CID166567236
Mechanism

Wirkmechanismus

Tirzepatid ist ein dualer Agonist des glucoseabhängigen insulinotropen Polypeptid (GIP) Rezeptors und des glucagonähnlichen Peptids-1 (GLP-1) Rezeptors, der Signalwege aktiviert, die die Insulinsekretion erhöhen, die Glukagonfreisetzung unterdrücken und das Sättigungsgefühl über die cAMP/PKA- und PI3K/Akt-Weg fördern. Dies führt zu reduziertem Appetit, erhöhtem Energieverbrauch und signifikantem Gewichtsverlust sowie Verbesserungen der metabolischen Parameter wie Blutzuckerspiegel und kardiovaskuläre Ergebnisse. Während die genauen Mechanismen, die seinen Einfluss auf Gewichtsverlust und metabolische Gesundheit erklären, noch aufgeklärt werden, spielt die Aktivierung dieser Rezeptoren eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung seiner therapeutischen Wirkungen.

Research

64 Forschungspublikationen

14,944

Zitierungen gesamt

34

Human/RCT

21.9

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Tirzepatid einmal wöchentlich zur Behandlung von Fettleibigkeit.

HumanInfluence348.0
2502
Die Studie zeigte, dass einmal wöchentlich verabreichtes Tirzepatid zu einer erheblichen und nachhaltigen Gewichtsreduktion bei Menschen mit Fettleibigkeit über 72 Wochen im Vergleich zu Placebo führte.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#02

Tirzepatid versus Semaglutid einmal wöchentlich bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.

Frías Juan P, et al. · The New England journal of medicine · 2021

HumanInfluence114.0
1295
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid in der Reduzierung der glykosylierten Hämoglobinwerte und des Körpergewichts bei Menschen mit Typ-2-Diabetes über 40 Wochen nicht unterlegen und überlegen war.

Key findings

  1. 01Tirzepatid reduzierte den Blutzuckerspiegel signifikant stärker als Semaglutid.
  2. 02Teilnehmer, die Tirzepatid einnahmen, erlebten einen größeren Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die Semaglutid einnahmen.
  3. 03Die häufigsten Nebenwirkungen beider Medikamente waren milde bis moderate gastrointestinale Probleme.
2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks14 mgoral(human)not mentioned0.5 mgsubcutaneously(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneously(human)30 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)32 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)32 weeks1.0 mgsubcutaneously(human)56 weeks2.0 mgsubcutaneously(human)56 weeks
PubMed
#03

Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen dualen GIP- und GLP-1-Rezeptoragonisten Tirzepatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SURPASS-1): eine doppelblinde, randomisierte Phase-3-Studie.

Rosenstock Julio, et al. · Lancet (London, England) · 2021

HumanInfluence68.0
670
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid die glykämische Kontrolle und das Körpergewicht bei Menschen mit Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte, ohne das Risiko einer Hypoglykämie zu erhöhen.

Key findings

  1. 01Tirzepatid führte zu signifikanten Verbesserungen der Blutzuckerkontrolle im Vergleich zu einem Placebo.
  2. 02Teilnehmer erlebten eine bemerkenswerte Gewichtsreduktion bei der Anwendung von Tirzepatid.
  3. 03Das Sicherheitsprofil von Tirzepatid war ähnlich wie bei bestehenden GLP-1-Rezeptoragonisten, was darauf hindeutet, dass es eine praktikable Behandlungsoption sein könnte.
10 or 15 mgsubcutaneous(human)36 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks
PubMed
#04

Fortgesetzte Behandlung mit Tirzepatid zur Aufrechterhaltung der Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Adipositas: Die SURMOUNT-4 randomisierte klinische Studie.

Aronne Louis J, et al. · JAMA · 2024

HumanInfluence49.0
668
Forscher beobachteten, dass die fortgesetzte Behandlung mit Tirzepatid den Gewichtsverlust im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit Adipositas signifikant aufrechterhielt, während der Abbruch zu einem erheblichen Gewichtszuwachs führte.

Key findings

  1. 01Teilnehmer, die Tirzepatid fortsetzten, hielten einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 25,3 % über 88 Wochen aufrecht, verglichen mit 9,9 % bei denjenigen, die Placebo erhielten.
  2. 0289,5 % der Teilnehmer, die Tirzepatid erhielten, hielten mindestens 80 % ihres Gewichtsverlusts aufrecht, während nur 16,6 % derjenigen, die Placebo erhielten, dies taten.
  3. 03Die häufigsten Nebenwirkungen waren milde bis moderate gastrointestinalen Probleme, die in der Tirzepatid-Gruppe häufiger auftraten.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#05

Tirzepatid für mit metabolischer Dysfunktion assoziierte Steatohepatitis mit Leberfibrose.

Loomba Rohit, et al. · The New England journal of medicine · 2024

HumanInfluence47.0
614
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid nach 52 Wochen effektiver war als Placebo bei der Auflösung der mit metabolischer Dysfunktion assoziierten Steatohepatitis, ohne die Fibrose zu verschlechtern.

Key findings

  1. 0144 % der Teilnehmer, die 5 mg Tirzepatid einnahmen, sahen eine Auflösung von MASH ohne Verschlechterung der Fibrose, verglichen mit 10 % in der Placebogruppe.
  2. 0262 % der Teilnehmer, die 15 mg Tirzepatid einnahmen, erreichten dieselbe Auflösung, was einen signifikanten Vorteil gegenüber Placebo zeigt.
  3. 03Die häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren leichte bis moderate gastrointestinale Probleme.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#06

Tirzepatide bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und Fettleibigkeit.

HumanInfluence47.0
602
Die Studie zeigte, dass die Behandlung mit Tirzepatide das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen verringerte und den Gesundheitszustand bei Menschen mit Herzinsuffizienz und Fettleibigkeit im Vergleich zu Placebo verbesserte.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#07

Adipositasmanagement bei Erwachsenen: Eine Übersicht.

ReviewInfluence27.0
595
Die Studie zeigte, dass umfassende Strategien zum Management von Adipositas, einschließlich Medikamenten wie Tirzepatide, zu signifikantem Gewichtsverlust und verbesserten Gesundheitsresultaten bei Erwachsenen führen können.
2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)68 weeks5 mgsubcutaneously(human)40 weeks10 mgsubcutaneously(human)40 weeks15 mgsubcutaneously(human)40 weeks1 mgsubcutaneously(human)40 weeks14 mgoral(human)not mentioned0.5 mgsubcutaneously(human)30 weeks1.0 mgsubcutaneously(human)30 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)32 weeks2.4 mgsubcutaneously(human)32 weeks1.0 mgsubcutaneously(human)56 weeks2.0 mgsubcutaneously(human)56 weeks
PubMed
#08

Tirzepatid einmal wöchentlich zur Behandlung von Fettleibigkeit bei Menschen mit Typ-2-Diabetes (SURMOUNT-2): eine doppelblinde, randomisierte, multizentrische, placebokontrollierte Phase-3-Studie.

HumanInfluence57.0
522
Die Studie zeigte, dass Tirzepatid das Körpergewicht bei Menschen mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo über 72 Wochen signifikant reduzierte.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#09

Wirkung von subkutanem Tirzepatid vs. Placebo zusätzlich zu titriertem Insulin Glargin auf die glykämische Kontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes: Die SURPASS-5 randomisierte klinische Studie.

Dahl Dominik, et al. · JAMA · 2022

HumanInfluence35.0
505
Forscher beobachteten, dass die Hinzufügung von Tirzepatid zu Insulin Glargin die glykämische Kontrolle signifikant verbesserte und das Körpergewicht bei Patienten mit Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo reduzierte.

Key findings

  1. 01Teilnehmer, die Tirzepatid verwendeten, hatten einen durchschnittlichen Rückgang des Blutzuckerspiegels von bis zu 2,4 % im Vergleich zu 0,9 % in der Placebogruppe.
  2. 02Die mit Tirzepatid behandelten Personen verloren zwischen 5,4 kg und 8,8 kg, während die Placebogruppe 1,6 kg zunahm.
  3. 03Ein höherer Prozentsatz der Patienten, die Tirzepatid erhielten, erreichte Zielblutzuckerspiegel von weniger als 7 % im Vergleich zu denen, die Placebo erhielten.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#10

Tirzepatid zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe und Adipositas.

HumanInfluence47.0
492
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid den Apnoe-Hypopnoe-Index und das Körpergewicht bei Menschen mit moderater bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe und Adipositas im Vergleich zu Placebo signifikant reduzierte.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Die langfristigen Auswirkungen von Tirzepatid über drei Jahre Behandlung in unterschiedlichen Populationen, insbesondere bei solchen mit variierenden Begleiterkrankungen, sind unklar. Darüber hinaus sind die spezifischen Mechanismen, durch die Tirzepatid die kardiovaskulären Ergebnisse beeinflusst und seine vergleichende Wirksamkeit gegenüber anderen Fettleibigkeitsbehandlungen bei Personen ohne Typ-2-Diabetes, nicht vollständig aufgeklärt.

Löslichkeit

Tirzepatid ist in Wasser löslich und zeigt eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Von der FDA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt. Keine kontrollierte Substanz.

🇦🇺AU

Von der TGA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt.

🇬🇧UK

Von der MHRA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

Publikationen pro Jahr

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss