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Tirzepatide

Mounjaro · Zepbound · LY3298176

Metabolic & WeightGenehmigt
Ab$5.15/mgPreise vergleichen
MW
4813g/mol
Formula
C225H348N48O68

Tirzepatid ist ein dualer Agonist der glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptid (GIP) und des glucagonähnlichen Peptids-1 (GLP-1) Rezeptoren, der für das Management von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit entwickelt wurde. Forscher untersuchen Tirzepatid hauptsächlich hinsichtlich seines Potenzials zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle und zur Förderung des Gewichtsverlusts bei Personen mit diesen Erkrankungen. Wichtige Ergebnisse aus klinischen Studien zeigen, dass Teilnehmer, die Tirzepatid erhielten, signifikante Gewichtsreduktionen erlebten, mit durchschnittlichen Veränderungen von -12,3% bis -19,7%, und eine deutlich niedrigere Inzidenz von Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebogruppen. Darüber hinaus legen Studien nahe, dass Tirzepatid die Insulinsensitivität verbessern und den Appetit effektiver reduzieren kann als andere Behandlungen. Aktuelle Forschungen setzen sich weiterhin mit seinen Wirkmechanismen und langfristigen Auswirkungen auf die metabolische Gesundheit auseinander.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC225H348N48O68
Molekulargewicht4813 g/mol
CAS-Nummer2023788-19-2
PubChem CID166567236
Mechanism

Wirkmechanismus

Tirzepatid wirkt als dualer Agonist für den GIP-Rezeptor und den GLP-1-Rezeptor, indem es die Insulinsekretion erhöht und den Gewichtsverlust durch unterschiedliche Signalwege fördert. Es aktiviert bevorzugt den GIP-Rezeptor, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt, während es eine verzerrte Agonismus am GLP-1-Rezeptor zeigt, die die cAMP-Generierung gegenüber der Rekrutierung von β-Arrestin begünstigt, wodurch die Insulinsekretion erhöht wird, ohne die Rezeptorinternalisierung zu fördern. Obwohl die genauen Mechanismen, die seinen Einfluss auf die Appetitregulation und metabolische Anpassung erklären, noch nicht vollständig verstanden sind, wurde nachgewiesen, dass Tirzepatid die Kalorienaufnahme reduziert und die Fettoxidation erhöht.

Research

119 Forschungspublikationen

13,787

Zitierungen gesamt

53

Human/RCT

21.7

Ø Einfluss

2025

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Tirzepatid einmal wöchentlich zur Behandlung von Adipositas.

HumanInfluence398.0
2720
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid zu erheblichen und nachhaltigen Gewichtsreduktionen bei Menschen mit Adipositas über 72 Wochen im Vergleich zu Placebo führte.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)ongoing5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#02

Fortgesetzte Behandlung mit Tirzepatid zur Erhaltung der Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Adipositas: Die SURMOUNT-4 randomisierte klinische Studie.

Aronne Louis J, et al. · JAMA · 2024

HumanInfluence61.0
719
Forscher beobachteten, dass die fortgesetzte Tirzepatid-Behandlung bei Menschen mit Adipositas einen signifikanten Gewichtsverlust im Vergleich zu denen, die auf Placebo umgestellt wurden, aufrechterhielt.

Key findings

  1. 01Teilnehmer, die Tirzepatid fortsetzten, hielten einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 25,3 % über 88 Wochen im Vergleich zu 9,9 % für diejenigen, die Placebo erhielten.
  2. 0289,5 % der Teilnehmer, die Tirzepatid erhielten, hielten mindestens 80 % ihres Gewichtsverlusts, während nur 16,6 % derjenigen, die Placebo erhielten, dies taten.
  3. 03Die häufigsten Nebenwirkungen waren leichte bis moderate gastrointestinale Probleme, die in der Tirzepatid-Gruppe häufiger auftraten.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)ongoing5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#03

Tirzepatide zur Behandlung der mit metabolischer Dysfunktion assoziierten Steatohepatitis mit Leberfibrose.

Loomba Rohit, et al. · The New England journal of medicine · 2024

HumanInfluence51.0
692
Die Studie zeigte, dass Tirzepatide wirksamer als Placebo bei der Auflösung der mit metabolischer Dysfunktion assoziierten Steatohepatitis war, ohne die Fibrose bei Patienten mit moderater bis schwerer Leberfibrose zu verschlechtern.

Key findings

  1. 0144% der Teilnehmer, die 5 mg Tirzepatide einnahmen, zeigten eine Auflösung der MASH ohne Verschlechterung der Fibrose, verglichen mit 10% in der Placebogruppe.
  2. 0262% der Teilnehmer, die 15 mg Tirzepatide einnahmen, erreichten die gleiche Auflösung, was einen signifikanten Vorteil gegenüber Placebo zeigt.
  3. 03Die häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren leichte bis moderate gastrointestinale Probleme.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)ongoing5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#04

Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen dualen GIP- und GLP-1-Rezeptoragonisten Tirzepatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SURPASS-1): eine doppelblinde, randomisierte Phase-3-Studie.

Rosenstock Julio, et al. · Lancet (London, England) · 2021

HumanInfluence68.0
670
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid die glykämische Kontrolle und das Körpergewicht bei Menschen mit Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte, ohne das Risiko einer Hypoglykämie zu erhöhen.

Key findings

  1. 01Tirzepatid führte zu signifikanten Verbesserungen der Blutzuckerkontrolle im Vergleich zu einem Placebo.
  2. 02Teilnehmer erlebten eine bemerkenswerte Gewichtsreduktion bei der Anwendung von Tirzepatid.
  3. 03Das Sicherheitsprofil von Tirzepatid war ähnlich wie bei bestehenden GLP-1-Rezeptoragonisten, was darauf hindeutet, dass es eine praktikable Behandlungsoption sein könnte.
10 or 15 mgsubcutaneous(human)36 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks
PubMed
#05

Tirzepatide bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und Adipositas.

HumanInfluence47.0
602
Die Studie zeigte, dass Tirzepatide das Risiko von kardiovaskulären Ereignissen signifikant reduzierte und den Gesundheitszustand von Patienten mit Herzinsuffizienz und Adipositas im Vergleich zu Placebo verbesserte.
5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks2.5 mgsubcutaneous(human)4 weeks0.75 mgsubcutaneous(human)once per week
PubMed
#06

Tirzepatid einmal wöchentlich zur Behandlung von Fettleibigkeit bei Menschen mit Typ-2-Diabetes (SURMOUNT-2): eine doppelblinde, randomisierte, multizentrische, placebokontrollierte Phase-3-Studie.

HumanInfluence65.0
553
Die Studie zeigte, dass Tirzepatid bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo über 72 Wochen zu einem signifikanten Gewichtsverlust führte.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)ongoing5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#07

Wirkung von subkutanem Tirzepatid im Vergleich zu Placebo zusätzlich zu titriertem Insulin Glargin auf die glykämische Kontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes: Die SURPASS-5 randomisierte klinische Studie.

Dahl Dominik, et al. · JAMA · 2022

HumanInfluence35.0
505
Die Studie zeigte, dass die Hinzufügung von Tirzepatid zu Insulin Glargin die glykämische Kontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte.

Key findings

  1. 01Teilnehmer, die Tirzepatid verwendeten, hatten einen durchschnittlichen Rückgang des Blutzuckerspiegels von bis zu 2,4 % im Vergleich zu 0,9 % in der Placebo-Gruppe.
  2. 02Die mit Tirzepatid behandelten Personen verloren zwischen 5,4 kg und 8,8 kg, während die Placebo-Gruppe 1,6 kg zunahm.
  3. 03Ein höherer Prozentsatz der Patienten, die mit Tirzepatid behandelt wurden, erreichte Zielblutzuckerspiegel von weniger als 7 % im Vergleich zu denen, die mit Placebo behandelt wurden.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#08

Tirzepatid zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe und Fettleibigkeit.

HumanInfluence47.0
492
Forscher beobachteten, dass Tirzepatid den Apnoe-Hypopnoe-Index und das Körpergewicht bei Menschen mit moderater bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe und Fettleibigkeit im Vergleich zu Placebo signifikant reduzierte.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeksup to 15 mgsubcutaneous(human)52 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
#09

Einmal wöchentliche Tirzepatid versus einmal tägliche Insulin Degludec als Zusatz zu Metformin mit oder ohne SGLT2-Inhibitoren bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SURPASS-3): eine randomisierte, offene, parallele Phase-3-Studie.

HumanInfluence41.0
467
Die Studie zeigte, dass Tirzepatid im Vergleich zu Insulin Degludec bei menschlichen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes nach 52 Wochen signifikant HbA1c und Körpergewicht reduzierte.
10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeks5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)40 weeks5 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)40 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks
PubMed
#10

Tirzepatid ist ein unausgewogener und voreingenommener dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist.

AnimalInfluence31.0
455
Die Studie zeigte, dass Tirzepatid einen unausgewogenen Wirkmechanismus aufweist, der die Bindung an den GIP-Rezeptor gegenüber der Signalgebung des GLP-1-Rezeptors begünstigt, was die Insulinsekretion bei Menschen verbessern könnte.
5 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)176 weeks15 mgsubcutaneous(human)176 weeks10 mgsubcutaneous(human)36 weeks15 mgsubcutaneous(human)36 weeks5 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)52 weeks15 mgsubcutaneous(human)52 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)ongoing5 mgsubcutaneous(human)72 weeks10 mgsubcutaneous(human)72 weeks15 mgsubcutaneous(human)72 weeks
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Die spezifischen Mechanismen, durch die die GIP-Rezeptoragonismus die Insulinsekretion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes verbessert, sind unklar, insbesondere da frühere Studien gezeigt haben, dass einige Patienten möglicherweise nicht auf GIP ansprechen. Darüber hinaus, während die kurzfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Tirzepatid festgestellt wurden, sind die langfristigen Auswirkungen und potenziellen Risiken, die mit einer verlängerten Anwendung in unterschiedlichen Populationen verbunden sind, noch nicht umfassend untersucht worden.

Löslichkeit

Tirzepatid ist in Wasser löslich und weist eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO auf.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Von der FDA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt. Keine kontrollierte Substanz.

🇦🇺AU

Von der TGA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt.

🇬🇧UK

Von der MHRA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

Publikationen pro Jahr

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss