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Angiotensin 1-7

Ang(1-7) · Ang 1-7 · ACE2 pathway peptide

Immune System
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MW
899g/mol
Formula
C41H62N12O11

Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) ist ein Heptapeptid, das aus dem Renin-Angiotensin-System (RAS) stammt und durch die enzymatische Spaltung von Angiotensin II durch die Wirkung von Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2) gebildet wird. Forscher untersuchen Ang-(1-7) hauptsächlich hinsichtlich seiner potenziellen Rolle bei der Bekämpfung der Wirkungen von Angiotensin II, insbesondere im Kontext der kardiovaskulären Gesundheit und metabolischen Störungen. Wichtige Erkenntnisse legen nahe, dass Ang-(1-7) entzündungshemmende Eigenschaften besitzt, Lipidprofile verbessert und die Insulinsensitivität erhöht, was es zu einem bedeutenden Akteur bei der Regulierung der Körperhomöostase macht. Darüber hinaus deuten präklinische Beweise darauf hin, dass Ang-(1-7) möglicherweise vor vaskulärem Altern schützt, indem es die Endothelfunktion fördert und Fibrose sowie oxidativen Stress reduziert. Aktuelle Forschungen setzen sich weiterhin mit seinen Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen in verschiedenen kardiovaskulären und metabolischen Erkrankungen auseinander.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC41H62N12O11
Molekulargewicht899 g/mol
CAS-Nummer51833-78-4
PubChem CID123805
Mechanism

Wirkmechanismus

Angiotensin-(1-7) entfaltet seine Wirkungen hauptsächlich über den Mas-Rezeptor (MasR) und, in geringerem Maße, den MrgD-Rezeptor, indem es schützende Signalwege aktiviert, die die vasokonstriktorischen und proliferativen Wirkungen von Angiotensin II entgegenwirken. Diese Interaktion fördert die Vasodilatation über den Stickstoffmonoxid (NO)/cGMP-Weg, verbessert zytoprotektive Mechanismen, reduziert Entzündungen und verbessert die Endothelfunktion, wodurch sie eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Blutdrucks und dem Schutz vor vaskulärem Altern und metabolischen Störungen spielt. Während die genauen molekularen Mechanismen noch nicht vollständig verstanden sind, ist die Beteiligung dieser Rezeptoren an der Vermittlung der biologischen Wirkungen von Ang-(1-7) gut etabliert.

Research

79 Forschungspublikationen

4,322

Zitierungen gesamt

8

Human/RCT

5.7

Ø Einfluss

2025

Neueste

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#01

Gegenspieler-Wirkungen von Angiotensin-(1-7).

Ferrario C M, et al. · Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 1997

ReviewInfluence28.0
514
Forscher fanden heraus, dass Angiotensin-(1-7), ein Bestandteil des Renin-Angiotensin-Systems, Wirkungen hat, die den Aktionen von Angiotensin II entgegenwirken, insbesondere bei der Senkung des Blutdrucks. Diese Studie hebt hervor, wie Angiotensin-(1-7) die Vasodilatation fördern kann und potenzielle Vorteile bei der Behandlung von Bluthochdruck hat.

Key findings

  1. 01Angiotensin-(1-7) ahmt einige Wirkungen von Angiotensin II nach, verursacht jedoch keine Vasokonstriktion oder erhöht den Durst.
  2. 02Das Peptid wurde beobachtet, dass es den Blutdruck senkt und die Entspannung der Blutgefäße fördert, insbesondere bei hypertensiven Individuen.
  3. 03Erhöhte Spiegel von Angiotensin-(1-7) wurden mit der Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Medikamenten sowohl bei Menschen als auch in Tierstudien korreliert.
PubMed
#02

Angiotensin-(1-7): ein Update.

Santos R A, et al. · Regulatory peptides · 2000

ReviewInfluence34.0
428
Die Studie zeigte, dass Angiotensin-(1-7) eine entscheidende Rolle bei der Bekämpfung der Wirkungen von Angiotensin II im Renin-Angiotensin-System spielt.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass Angiotensin-(1-7) an der Regulierung des Blutdrucks und des Flüssigkeitsgleichgewichts beteiligt ist.
  2. 02Die Studie hob die komplexen Wechselwirkungen zwischen Ang-(1-7) und anderen Peptiden im Renin-Angiotensin-System hervor.
  3. 03Forscher fanden heraus, dass Ang-(1-7) helfen kann, die negativen Effekte von Angiotensin II zu mildern, was zu erhöhtem Blutdruck führen kann.
21-24 mg/kgnot mentioned(juvenile rats)6 weeks24 µg/kg/hnot mentioned(juvenile rats)not mentioned
PubMed
#03

Kardiovaskuläre Wirkungen von Angiotensin-(1-7).

Ferreira A J & Santos R A S · Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas · 2005

ReviewInfluence15.0
247
Forscher beobachteten, dass Angiotensin-(1-7) kardiovaskuläre Effekte ausübt, die oft denjenigen von Angiotensin II entgegengesetzt sind, was auf sein Potenzial als Ziel für neue kardiovaskuläre Medikamente hinweist.

Key findings

  1. 01Angiotensin-(1-7) wird aus Angiotensin II gebildet und spielt eine entscheidende Rolle bei der kardiovaskulären Funktion.
  2. 02Die chronische Anwendung von ACE-Hemmern erhöht signifikant die Spiegel von Angiotensin-(1-7), was zu ihren vorteilhaften Effekten beitragen könnte.
  3. 03Die Entdeckung des Rezeptors für Angiotensin-(1-7) eröffnet potenzielle Wege zur Entwicklung neuer herzbezogener Medikamente.
21-24 mg/kgnot mentioned(juvenile rats)6 weeks24 µg/kg/hnot mentioned(juvenile rats)not mentioned
PubMed
#04

ACE2: mehr Ang-(1-7) oder weniger Ang II?

Ferrario Carlos M · Current opinion in nephrology and hypertension · 2011

ReviewInfluence13.0
163
Forscher beobachteten, dass der Körper zwei gegensätzliche Systeme zur Regulierung des Blutdrucks hat: eines, das ihn durch Angiotensin II (Ang II) erhöht, und ein anderes, das ihn mit Angiotensin-(1-7) (Ang-(1-7)) entgegenwirkt. Diese Studie hebt die Bedeutung des Ang-(1-7)/ACE2/Mas-Wegs bei der Regulierung des Blutdrucks und der Nierengesundheit hervor und deutet darauf hin, dass die Verbesserung dieses Weges zu neuen Behandlungen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen könnte.

Key findings

  1. 01Forscher fanden heraus, dass Angiotensin-(1-7) als natürliche Gegenbalance zu den schädlichen Wirkungen von Angiotensin II wirkt.
  2. 02Die Studie beobachtete, dass der Ang-(1-7)/ACE2/Mas-Weg eine bedeutende Rolle bei der Hypertonie und dem Fortschreiten von Nierenerkrankungen spielt.
  3. 03Evidenz deutet darauf hin, dass niedrigere ACE2-Spiegel zur Verschlechterung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beitragen können.
PubMed
#05

Natriuretische Wirkung von Angiotensin(1-7).

AnimalInfluence5.0
161
Die Studie demonstrierte, dass Angiotensin (1-7) signifikante Natriurese und Diurese in isolierten Rattenniere induzierte, ohne den renalen Gefäßwiderstand zu beeinflussen.
5 mg/kgnot mentioned(not mentioned)not mentioned6, 24, or 62 μg/kg per hournot mentioned(mouse)10 days85%not mentioned(rat)not mentioned60%not mentioned(rat)not mentioned
PubMed
#06

Angiotensin-(1-7) und das Renin-Angiotensin-System.

ReviewInfluence8.0
157
Forscher beobachteten, dass Angiotensin-(1-7) als kontraregulatorisches Peptid im Renin-Angiotensin-System fungiert und neue therapeutische Möglichkeiten für kardiovaskuläre Erkrankungen aufzeigt.
21-24 mg/kgnot mentioned(juvenile rats)6 weeks24 µg/kg/hnot mentioned(juvenile rats)not mentioned
PubMed
#07

ACE2-Angiotensin-(1-7)-Mas-Achse und oxidativer Stress bei kardiovaskulären Erkrankungen.

ReviewInfluence4.0
157
Forscher beobachteten, dass die ACE2-Angiotensin-(1-7)-Mas-Achse schützende Effekte gegen oxidativen Stress bei kardiovaskulären Erkrankungen ausübt und ein neuartiges therapeutisches Ziel darstellt.
21-24 mg/kgnot mentioned(juvenile rats)6 weeks24 µg/kg/hnot mentioned(juvenile rats)not mentioned
PubMed
#08

Neue Angiotensin-Peptide.

Ferrario C M & Chappell M C · Cellular and molecular life sciences : CMLS · 2004

ReviewInfluence9.0
153
Forscher beobachteten, dass Angiotensin-(1-7) die Wirkungen von Angiotensin II antagonisiert, was auf eine komplexe regulatorische Rolle im Renin-Angiotensin-System hindeutet.

Key findings

  1. 01Forscher fanden heraus, dass Angiotensin II die Wirkungen anderer Substanzen wie Katecholamine und Zytokine verstärken kann.
  2. 02Die Studie identifizierte Angiotensin-(1-7) als ein Peptid, das die Wirkungen von Angiotensin II hemmen könnte.
  3. 03Diese Forschung hebt das Potenzial für ein differenzierteres Verständnis hervor, wie das Renin-Angiotensin-System den Blutdruck und den Flüssigkeitsstoffwechsel reguliert.
21-24 mg/kgnot mentioned(juvenile rats)6 weeks24 µg/kg/hnot mentioned(juvenile rats)not mentioned
PubMed
#09

FGF21 verhindert angiotensin II-induzierte Hypertonie und vaskuläre Dysfunktion durch Aktivierung der ACE2/Angiotensin-(1-7)-Achse bei Mäusen.

AnimalInfluence3.0
150
Forscher beobachteten, dass FGF21 die ACE2/Angiotensin-(1-7)-Achse aktiviert, um angiotensin II-induzierte Hypertonie und vaskuläre Dysfunktion bei Mäusen zu mildern.
21-24 mg/kgnot mentioned(juvenile rats)6 weeks24 µg/kg/hnot mentioned(juvenile rats)not mentioned
PubMed
#10

ACE2, Angiotensin-(1–7) und Mas: die andere Seite der Medaille.

ReviewInfluence7.0
146
Die Studie zeigte, dass die ACE2/Angiotensin-(1-7)/Mas-Achse schützende kardiovaskuläre Effekte ausübt und die schädlichen Wirkungen von Angiotensin II entgegenwirkt.
21-24 mg/kgnot mentioned(juvenile rats)6 weeks24 µg/kg/hnot mentioned(juvenile rats)not mentioned
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die langfristigen Auswirkungen von Angiotensin-(1-7) auf vaskuläres Altern und metabolische Störungen zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die spezifischen Mechanismen, durch die Angiotensin-(1-7) mit anderen Komponenten des Renin-Angiotensin-Systems interagiert, insbesondere im Kontext von Atherosklerose und seinen potenziellen synergistischen Effekten mit Alamandine, unklar.

Löslichkeit

Löslich in Wasser und Kochsalzlösungen; begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für über 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in der TGA-Einstufung aufgeführt. Hauptsächlich für Forschungszwecke verfügbar.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen. Für Forschungszwecke verfügbar.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Rechtlicher Hinweis

Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss