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VIP

Vasoactive Intestinal Peptide · Vasoactive Intestinal Polypeptide

Immune SystemPhase III
Ab$2.81/mgPreise vergleichen
MW
3326.8g/mol
Formula
C147H237N43O43S

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein 28-Aminosäure-Neuropeptid, das ursprünglich aus dem Schweineduodenum isoliert wurde und innerhalb einer Familie von regulatorischen Peptiden klassifiziert ist, zu der auch Glukagon und Sekretin gehören. Forscher untersuchen VIP hauptsächlich aufgrund seiner vielfältigen Rollen in der Neurotransmission, neuroendokrinen Funktionen und verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich der Herzaktivität und Verdauung. Wichtige Erkenntnisse zeigen, dass VIP an der Modulation von Immunreaktionen und der Krebsproliferation beteiligt ist, wobei Studien nahelegen, dass es zusammen mit anderen Neuropeptiden wie Peptid-Histidin-Isoleucin (PHI) und Neuropeptid Y (NPY) im Dünndarm vorkommt. Die aktuelle Forschung konzentriert sich darauf, die pharmakologischen Mechanismen von VIP zu erhellen, insbesondere seine Wechselwirkungen mit spezifischen Rezeptoren, und die Entwicklung von VIP-Rezeptorantagonisten, die die Immunreaktionen in Krebsmodellen verbessern könnten.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC147H237N43O43S
Molekulargewicht3326.8 g/mol
CAS-Nummer37221-79-7
PubChem CID53314964
ChEMBL IDCHEMBL1981592
Mechanism

Wirkmechanismus

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) entfaltet seine Wirkungen hauptsächlich über die VPAC(1)- und VPAC(2)-Rezeptoren, aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was anschließend verschiedene biologische Prozesse wie Neurotransmission, neuroendokrine Regulation und Immunreaktionen beeinflusst. Die Rolle von VIP bei der Modulation der Herzaktivität, Verdauung und neuronalen Überlebensfähigkeit wird durch diese rezeptorvermittelten Signalwege vermittelt, obwohl die vollständigen mechanistischen Details noch nicht vollständig aufgeklärt sind. Darüber hinaus wurde VIP mit Krebsproliferation und Immunsuppression in Verbindung gebracht, was seine vielfältigen physiologischen und pathologischen Funktionen hervorhebt.

Research

84 Forschungspublikationen

3,252

Zitierungen gesamt

10

Human/RCT

2.0

Ø Einfluss

2024

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Koexistenz von Peptid HI (PHI) und VIP in Nerven, die den Blutfluss und den Tonus der bronchialen glatten Muskulatur bei verschiedenen Säugetieren, einschließlich des Menschen, regulieren.

AnimalInfluence2.0
252
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Peptid (VIP) und Peptid HI (PHI) in autonomen Neuronen verschiedener Säugetiere, einschließlich Menschen, koexistieren und beide Hypotonie durch periphere Vasodilatation induzieren.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#02

Peptidhaltige Nervenfasern in der Magenwand von Ratte und Maus.

AnimalInfluence3.0
151
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP) in zahlreichen peptidhaltigen Nervenfasern in der Magenwand von Ratten und Mäusen vorhanden ist, was auf seine regulatorische Rolle hinweist.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#03

VIP und PHI koexistieren mit einem NPY-ähnlichen Peptid in intramuralen Neuronen des Dünndarms.

AnimalInfluence2.0
145
Forscher beobachteten die Koexistenz von vasoaktivem intestinalem Peptid (VIP), Peptid Histidin-Isoleucin (PHI) und Neuropeptid Y (NPY) in nicht-adrenergen Nervenfasern des Dünndarms bei Maus, Ratte und Schwein.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#04

Unterschiede in der Ko-Lokalisierung zwischen Fos und PHI, GRP, VIP und VP in Neuronen des suprachiasmatischen Nukleus der Ratte nach einem Lichtreiz während der Phasenverzögerung versus der Phasenvorverlagerung der Nacht.

AnimalInfluence7.0
139
Forscher beobachteten, dass Lichtreize zu unterschiedlichen Zeiten die Fos-Expression und die Ko-Lokalisierung mit PHI, GRP und VIP im suprachiasmatischen Nukleus der Ratte signifikant beeinflussten.
1 nmol/kgintravenous(mouse)10 µgsubcutaneous(mouse)1 µM10 µM0.1 N HClintraduodenal infusion(canine)1 µM1 µM
PubMed
#05

Der unreife Rattenovar ist von vasoaktiven intestinalen Peptid (VIP)-haltigen Fasern innerviert und reagiert auf VIP mit Steroidsekretion.

AnimalInfluence6.0
130
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Peptid (VIP) die Steroidsekretion im unreifen Rattenovar erhöht, wobei spezifische immunreaktive Fasern um Blutgefäße und Follikel lokalisiert sind.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#06

Ein Antagonist des vasoaktiven intestinalen Peptids hemmt das Wachstum von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Animal
129
Forscher beobachteten, dass ein VIP-Antagonist das Wachstum von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei Mäusen signifikant hemmt, was auf die Rolle von VIP bei der Tumorproliferation hindeutet.
1 nmol/kgintravenous(mouse)10 µgsubcutaneous(mouse)1 µM10 µM0.1 N HClintraduodenal infusion(canine)1 µM1 µM
PubMed
#07

Weitere Untersuchungen zu intestinalen hormonellen Polypeptiden.

In VitroInfluence1.0
106
Forscher beobachteten die Identifizierung zusätzlicher hormoneller Polypeptide in intestinalen Extrakten, einschließlich vasoaktivem intestinalem Polypeptid (VIP), was zum Verständnis der Vielfalt der Darmhormone beiträgt.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#08

Die Verteilungen von PHI und VIP im Schweine-Darm und deren Ko-Lokalisierung zu einem Teil der intrinsischen Ganglienzellen.

AnimalInfluence1.0
94
Die Studie zeigte, dass VIP und PHI in intrinsischen Ganglienzellen des Schweinedarms ko-lokalisiert sind, wobei VIP häufiger vorkommt als PHI, insbesondere im Fundusbereich.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#09

Regulatorische Peptide und neuronenspezifische Enolase im Atemwegstrakt des Menschen und anderer Säugetiere.

ReviewInfluence1.0
88
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Polypeptid überwiegend in den autonomen Nerven des Atemwegstrakts vorkommt und die Innervation von Blutgefäßen und Drüsen beeinflusst.
1 nmol/kgintravenous(mouse)10 µgsubcutaneous(mouse)1 µM10 µM0.1 N HClintraduodenal infusion(canine)1 µM1 µM
PubMed
#10

VIP: Molekularbiologie und neurobiologische Funktion.

Review
88
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Peptid (VIP) eine entscheidende Rolle in verschiedenen physiologischen Funktionen im Säugetiergehirn spielt, dessen Expression durch neuronale und endokrine Signale reguliert wird.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es fehlt an umfassenden klinischen Studien am Menschen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von VIP-Rezeptorantagonisten in der Krebsbehandlung bewerten, insbesondere in Bezug auf langfristige Effekte und potenzielle Nebenwirkungen. Darüber hinaus sind die genauen Mechanismen, durch die VIP die T-Zell-Aktivierung und die Anti-Leukämie-Reaktionen beeinflusst, unklar, was eine weitere Untersuchung der beteiligten Signalwege erforderlich macht.

Löslichkeit

VIP ist in Wasser und verdünnter Essigsäure löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für 2+ Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Frost-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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