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VIP

Vasoactive Intestinal Peptide · Vasoactive Intestinal Polypeptide

Immune SystemPhase III
Ab$2.81/mgPreise vergleichen
MW
3326.8g/mol
Formula
C147H237N43O43S

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein 28-Aminosäure-Neuropeptid, das ursprünglich aus dem Schweineduodenum isoliert wurde und als Mitglied der vasoaktiven Peptidfamilie klassifiziert ist. Forscher untersuchen VIP hauptsächlich wegen seiner Rollen in verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen, einschließlich seiner Funktion als Neurotransmitter und Modulator im zentralen und peripheren Nervensystem. Wichtige Erkenntnisse zeigen, dass VIP an der Regulierung neuroendokriner Funktionen, der Herzaktivität und der Verdauungsprozesse beteiligt ist, wobei Studien seine Interaktion mit spezifischen Rezeptor-Subtypen, VPAC(1) und VPAC(2), hervorheben, die artspezifische Unterschiede in der Pharmakologie aufweisen. Aktuelle Forschungen setzen sich weiterhin mit den komplexen Wirkmechanismen von VIP und seinen potenziellen Implikationen für Gesundheit und Krankheit auseinander, wobei der Fokus auf der Entwicklung stabiler Analoga für therapeutische Anwendungen liegt.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC147H237N43O43S
Molekulargewicht3326.8 g/mol
CAS-Nummer37221-79-7
PubChem CID53314964
ChEMBL IDCHEMBL1981592
Mechanism

Wirkmechanismus

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) entfaltet seine Wirkungen hauptsächlich über die VPAC(1) und VPAC(2) Rezeptoren, die G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind, die die Adenylatcyclase aktivieren und zu erhöhten Konzentrationen von cyclischem AMP (cAMP) führen. Diese Signalkaskade beeinflusst verschiedene biologische Prozesse, einschließlich Neurotransmission, Vasodilatation, neuroendokriner Regulation und Modulation der Immunantworten. Während der allgemeine Wirkmechanismus von VIP gut etabliert ist, bleiben spezifische Details zur Rezeptor-Subtyp-Selektion und den nachgeschalteten Signalwegen unzureichend aufgeklärt.

Research

88 Forschungspublikationen

4,109

Zitierungen gesamt

11

Human/RCT

2.3

Ø Einfluss

2024

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Endokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse.

In VitroInfluence3.0
314
Forscher beobachteten, dass VIP-Ödeme wahrscheinlicher bösartig sind im Vergleich zu Insulinomen und anderen endokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse, was auf eine komplexe Beziehung zwischen Tumortyp und Malignität hinweist.
PubMed
#02

Koexistenz des Peptids HI (PHI) und VIP in Nerven, die den Blutfluss und den Tonus der bronchialen glatten Muskulatur bei verschiedenen Säugetieren, einschließlich des Menschen, regulieren.

AnimalInfluence2.0
252
Die Studie zeigte, dass VIP und PHI in autonomen Neuronen koexistieren und den Blutfluss sowie den Tonus der bronchialen glatten Muskulatur bei verschiedenen Säugetieren, einschließlich des Menschen, beeinflussen.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#03

Molekulare Anatomie der neuro-immunen Verbindung.

In VitroInfluence10.0
210
Die Forscher beobachteten, dass verschiedene Peptide, einschließlich vasoaktives intestinales Peptid (VIP), lymphoide Gewebe innervieren, was auf eine komplexe neuro-immunologische Verbindung hinweist.
PubMed
#04

Peptidhaltige Nervenfasern in der Magenwand von Ratte und Maus.

AnimalInfluence3.0
151
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP) und Peptid-Histidin-Isoleucin (PHI) in peptidhaltigen Nervenfasern im Magen von Ratte und Maus verbreitet sind, was auf ihre potenziellen Rollen in der gastrointestinalen Funktion hinweist.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#05

VIP und PHI koexistieren mit einem NPY-ähnlichen Peptid in intramuralen Neuronen des Dünndarms.

AnimalInfluence2.0
145
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Peptid (VIP) und Peptid Histidin Isoleucin (PHI) mit Neuropeptid Y (NPY) in nicht-adrenergen Neuronen des Dünndarms bei Maus, Ratte und Schwein koexistieren.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#06

Unterschiede in der Ko-Lokalisierung zwischen Fos und PHI, GRP, VIP und VP in Neuronen des suprachiasmatischen Nukleus der Ratte nach einem Lichtreiz während der Phasenverzögerung versus der Phasenvorverlagerung der Nacht.

AnimalInfluence7.0
139
Forscher beobachteten, dass Lichtreize zu unterschiedlichen Zeiten die Fos-Expression und die Ko-Lokalisierung mit PHI, GRP und VIP im suprachiasmatischen Nukleus der Ratte signifikant beeinflussten.
1 nmol/kgintravenous(mouse)10 µgsubcutaneous(mouse)1 µM10 µM0.1 N HClintraduodenal infusion(canine)1 µM1 µM
PubMed
#07

Der unreife Rattenovar ist von vasoaktiven intestinalen Peptid (VIP)-haltigen Fasern innerviert und reagiert auf VIP mit Steroidsekretion.

AnimalInfluence6.0
130
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Peptid (VIP) die Steroidsekretion aus unreifen Rattenovaren erhöht, wobei der Effekt dosisabhängig und entwicklungsreguliert ist.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#08

Ein Antagonist des vasoaktiven intestinalen Peptids hemmt das Wachstum von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Animal
129
Forscher beobachteten, dass ein VIP-Antagonist das Wachstum von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei Mäusen signifikant hemmt, was auf die Rolle von VIP bei der Tumorproliferation hindeutet.
1 nmol/kgintravenous(mouse)10 µgsubcutaneous(mouse)1 µM10 µM0.1 N HClintraduodenal infusion(canine)1 µM1 µM
PubMed
#09

Weitere Untersuchungen zu intestinalen hormonellen Polypeptiden.

In VitroInfluence1.0
106
Forscher beobachteten die Identifizierung zusätzlicher intestinaler hormoneller Polypeptide, einschließlich einer Variantenform von CCK, in einem Konzentrationsmittel, das zuvor bekannt war, VIP und andere Peptide zu enthalten.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#10

Peptidhaltige Nerven in der menschlichen Harnblase.

In VitroInfluence1.0
96
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP) und andere Neuropeptide in den Nerven der menschlichen Harnblase vorhanden sind, was auf ein komplexes neuropeptidergisches Innervationsmuster hinweist.
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine klinischen Studien durchgeführt, um die langfristigen Auswirkungen von VIP-Analoga auf die menschliche Gesundheit zu bewerten, insbesondere in Bezug auf ihre pharmakologische Wirksamkeit und Sicherheit. Darüber hinaus sind die spezifischen Mechanismen, durch die VIP und seine Rezeptoren (VPAC(1) und VPAC(2)) ihre vielfältigen physiologischen Rollen vermitteln, insbesondere in menschlichen Geweben im Vergleich zu Tiermodellen, unzureichend verstanden.

Löslichkeit

VIP ist in Wasser und verdünnter Essigsäure löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Frost-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Der Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss