Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein 28-Aminosäure-Neuropeptid, das ursprünglich aus dem Schweineduodenum isoliert wurde und innerhalb einer Familie von regulatorischen Peptiden klassifiziert ist, zu der auch Glukagon und Sekretin gehören. Forscher untersuchen VIP hauptsächlich aufgrund seiner vielfältigen Rollen in der Neurotransmission, neuroendokrinen Funktionen und verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich der Herzaktivität und Verdauung. Wichtige Erkenntnisse zeigen, dass VIP an der Modulation von Immunreaktionen und der Krebsproliferation beteiligt ist, wobei Studien nahelegen, dass es zusammen mit anderen Neuropeptiden wie Peptid-Histidin-Isoleucin (PHI) und Neuropeptid Y (NPY) im Dünndarm vorkommt. Die aktuelle Forschung konzentriert sich darauf, die pharmakologischen Mechanismen von VIP zu erhellen, insbesondere seine Wechselwirkungen mit spezifischen Rezeptoren, und die Entwicklung von VIP-Rezeptorantagonisten, die die Immunreaktionen in Krebsmodellen verbessern könnten.