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VIP

Vasoactive Intestinal Peptide · Vasoactive Intestinal Polypeptide

Immune SystemPhase III
Ab$2.81/mgPreise vergleichen
MW
3326.8g/mol
Formula
C147H237N43O43S

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein 28-Aminosäuren-Neuropeptid, das ursprünglich aus dem Schweineduodenum isoliert wurde und innerhalb einer Familie von regulatorischen Peptiden klassifiziert ist, zu der auch Glukagon und Sekretin gehören. Forscher untersuchen VIP hauptsächlich aufgrund seiner Rolle als Neurotransmitter und Hormon, insbesondere bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse wie Verdauung, Herzaktivität und neuroendokrinen Funktionen. Wichtige Erkenntnisse zeigen, dass VIP an der Modulation der Gehirnaktivität beteiligt ist und als neuronaler Überlebensfaktor wirken kann, wobei seine Expression sowohl durch neuronale als auch durch endokrine Signale reguliert wird. Darüber hinaus haben Studien signifikante Artenunterschiede in den Interaktionen des VIP-Pharmakophors mit seinen Rezeptoren hervorgehoben, was die Notwendigkeit einer sorgfältigen Berücksichtigung bei der Gestaltung von VIP-Analoga für therapeutische Anwendungen nahelegt. Die aktuelle Forschung untersucht weiterhin das Potenzial von VIP zur Behandlung neurologischer Erkrankungen und seine Wirkmechanismen in verschiedenen biologischen Systemen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC147H237N43O43S
Molekulargewicht3326.8 g/mol
CAS-Nummer37221-79-7
PubChem CID53314964
ChEMBL IDCHEMBL1981592
Mechanism

Wirkmechanismus

Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) entfaltet seine Wirkungen hauptsächlich über die Rezeptoren VPAC(1) und VPAC(2) und aktiviert intrazelluläre Signalwege wie den cAMP-Weg. Diese Signalkaskade beeinflusst verschiedene biologische Prozesse, einschließlich Neurotransmission, neuroendokriner Regulation, Herzfunktion und Verdauung. Während der allgemeine Wirkmechanismus etabliert ist, müssen spezifische Interaktionen und das volle Ausmaß der beteiligten Signalwege noch vollständig aufgeklärt werden.

Research

142 Forschungspublikationen

7,210

Zitierungen gesamt

20

Human/RCT

3.4

Ø Einfluss

2024

Neueste

Sortierung
Filter
#01

Verabreichung von Peptiden und Proteinen durch die Blut-Hirn-Schranke.

AnimalInfluence21.0
419
Die Studie zeigte, dass eine chimäre Peptidstrategie unter Verwendung eines vasoaktiven intestinalen Peptid (VIP)-Analogs und des OX26 monoklonalen Antikörpers die erfolgreiche Verabreichung von Peptiden über die Blut-Hirn-Schranke in vivo ermöglichte.
PubMed
#02

Endokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse.

HumanInfluence4.0
313
Die Studie zeigte, dass VIP-Omas zusammen mit anderen endokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse häufig bösartig sind, was die komplexen biologischen Systeme der Pankreastumoren hervorhebt.
PubMed
#03

Primäre sensorische Neuronen der Ratte zeigen Immunreaktivität für das Calcitonin-Gen-verwandte Peptid und deren Beziehung zu Substanz P-, Somatostatin-, Galanin-, vasoaktivem intestinalem Polypeptid- und Cholecystokinin-immunreaktiven Ganglienzellen.

AnimalInfluence13.0
265
Forscher beobachteten, dass das Calcitonin-Gen-verwandte Peptid (CGRP) das am häufigsten vorkommende Peptid in primären sensorischen Neuronen war, das oft zusammen mit Substanz P und Galanin vorkommt, was auf eine allgemeine Funktion in sensorischen Modalitäten hindeutet.
PubMed
#04

Koinzidenz von Peptid HI (PHI) und VIP in Nerven, die den Blutfluss und den Tonus der bronchialen glatten Muskulatur bei verschiedenen Säugetieren, einschließlich des Menschen, regulieren.

AnimalInfluence2.0
252
Forscher beobachteten, dass vasoaktives intestinales Peptid (VIP) und Peptid HI (PHI) in autonomen Neuronen verschiedener Säugetiere, einschließlich des Menschen, koexistieren und überlappende physiologische Effekte haben.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
#05

Neuropeptide verschieben die zirkadiane Pacemaker der Säugetiere.

AnimalInfluence24.0
226
Die Studie demonstrierte, dass Mikoinjektionen von vasoaktivem intestinalem Peptid (VIP) und anderen Neuropeptiden in den suprachiasmatischen Nukleus Phasenverschiebungen in den zirkadianen Rhythmen von syrischen Hamstern induzieren.
PubMed
#06

Efferente Projektionen des suprachiasmatischen Nukleus bei dem Goldhamster (Mesocricetus auratus).

AnimalInfluence12.0
214
Die Studie zeigte, dass vasoaktive intestinale Peptid enthaltende Projektionen aus dem suprachiasmatischen Nukleus in Goldhamstern spezifische hypothalamische Regionen anvisieren.
PubMed
#07

Molekulare Anatomie der neuro-immunen Verbindung.

AnimalInfluence10.0
210
Die Studie demonstrierte eine komplexe peptidergische Innervation in lymphatischen Geweben verschiedener Säugetierarten und hob die Koexistenz von vasoaktivem intestinalem Polypeptid/Peptid Histidin-Isoleucin (VIP/PHI) mit anderen Neuropeptiden hervor.
PubMed
#08

Verteilung bestimmter peptidhaltiger Nervenfasern und endokriner Zellen in der gastrointestinalen Mukosa bei fünf Säugetierarten.

AnimalInfluence5.0
199
Forscher beobachteten eine allgemeine Ähnlichkeit in der Verteilung von vasoaktiven intestinalen Peptid-haltigen Nervenfasern über fünf Säugetierarten hinweg, wobei in spezifischen Regionen Variationen festgestellt wurden.
PubMed
#09

Verteilung und Koexistenz von Corticotropin-Releasing-Faktor-, Neurotensin-, Enkephalin-, Cholecystokinin-, Galanin- und vasoaktiven intestinalen Polypeptid/Peptid-Histidin-Isoleucin-ähnlichen Peptiden im parvocellulären Teil des paraventrikulären Nukleus.

AnimalInfluence6.0
169
Die Studie zeigte, dass vasoaktives intestinales Polypeptid (VIP) mit anderen Neuropeptiden im parvocellulären Teil des paraventrikulären Nukleus bei Ratten koexistiert, was auf komplexe Wechselwirkungen in der Neuropeptid-Signalübertragung hindeutet.
PubMed
#10

Peptidhaltige Nervenfasern in der Magenwand von Ratte und Maus.

AnimalInfluence3.0
151
Die Studie zeigte, dass vasoaktives intestinales Peptid (VIP) und andere Neuropeptide in der Magenwand von Ratten und Mäusen reichlich vorhanden sind, was auf eine komplexe peptidergische Innervation hinweist.
1 µmol.l-110 µM(ferret)0.1 µM(ferret)100 pg/ovary(rat)215 nM(rat)1.8 nM(bovine)2.3 nM(bovine)6.8 nM(bovine)9.0 nM(bovine)4.2 nM(porcine)1.6 nM(human)12 nM(rat)12 nM(rat)100 nM(rat)
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine klinischen Studien mit menschlichen Probanden durchgeführt, um die therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit von VIP-Analoga bei neurologischen Erkrankungen zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen von VIP-basierten Therapien auf die menschliche Physiologie und potenzielle Nebenwirkungen weitgehend unbekannt, insbesondere in Bezug auf ihre Auswirkungen auf neuroendokrine Funktionen und Neurotransmittersysteme.

Löslichkeit

VIP ist in Wasser und verdünnter Essigsäure löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und DMSO.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss