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KPV

Lys-Pro-Val · alpha-MSH(11-13)

Immune SystemPräklinisch

MW: 192.21g/mol
Formula: C11H12O3

KPV, oder Lysin-Prolin-Valin, ist ein Tripeptid, das aus der C-terminalen Sequenz des α-Melanocyten-stimulierenden Hormons abgeleitet ist und als endogenes Peptid mit bemerkenswerten entzündungshemmenden Eigenschaften klassifiziert wird. Forscher untersuchen KPV hauptsächlich wegen seiner potenziellen Rolle bei der Minderung von Entzündungen und oxidativem Stress in verschiedenen Erkrankungen, einschließlich Hautschäden und vaskulärer Verkalkung. Wichtige Ergebnisse zeigen, dass KPV die Zellviabilität wiederherstellen und die Sekretion von pro-inflammatorischen Zytokinen in Keratinozyten, die Umweltverschmutzung ausgesetzt sind, reduzieren kann, während es auch Wirksamkeit bei der Hemmung der vaskulären Verkalkung durch die Modulation von Entzündungsreaktionen und Autophagie demonstriert. Aktuelle Forschungen setzen die Erkundung der Anwendungen von KPV in therapeutischen Strategien fort, einschließlich seiner Verwendung in trägerfreien Nanodrogen und als Zielmolekül für die Bildgebung bei entzündlichen Erkrankungen.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemische Struktur

Formel	C11H12O3
Molekulargewicht	192.21 g/mol
CAS-Nummer	88768-11-0
PubChem CID	13294447

Mechanism

Wirkmechanismus

KPV interagiert mit dem Oligopeptidtransporter (PepT1), um seine zelluläre Aufnahme zu erleichtern, insbesondere in entzündetem Gewebe wie dem, das von Colitis ulcerosa betroffen ist. Es moduliert die Entzündungsreaktionen, indem es den MAPK/NF-κB-Signalweg hemmt, die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) reduziert und die Sekretion von pro-inflammatorischen Zytokinen wie IL-1β verringert. Darüber hinaus aktiviert KPV Autophagieprozesse, die zur Zersetzung des NLRP3-Inflammasoms beitragen können, obwohl die vollständigen mechanistischen Details noch nicht vollständig aufgeklärt sind.

Research

48 Forschungspublikationen

1,730

Zitierungen gesamt

Human/RCT

3.5

Ø Einfluss

2026

Neueste

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01Top

#01

Alpha-Melanocyten-stimulierendes Hormon und verwandte Tripeptide: Biochemie, entzündungshemmende und schützende Effekte in vitro und in vivo sowie zukünftige Perspektiven für die Behandlung von immunvermittelten entzündlichen Erkrankungen.

ReviewInfluence19.0

303

Forscher beobachteten, dass KPV, ein Derivat von Alpha-MSH, entzündungshemmende Effekte zeigt, ohne die pigmentierenden Eigenschaften seines Elternpeptids, was auf sein Potenzial zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen hinweist.

50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days2.5% DSS or 4% DSSnot specified(mouse)not specified12,000-fold lower than that of KPV in free solutionnot specified(not specified)not specified0.1, 1 and 10 microMin vitro(not specified)not specified2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)not specified(rat)not specifiednot specifiedoral(mouse)not specified

PubMed

02Top

#02

Mit Medikamenten beladene Nanopartikel, die auf den Dickdarm abzielen, mit Polysaccharid-Hydrogel reduzieren Kolitis in einem Mausmodell.

Laroui Hamed, et al. · Gastroenterology · 2010

AnimalInfluence4.0

240

Forscher beobachteten, dass KPV-beladene Nanopartikel die entzündlichen Parameter in einem Mausmodell der Kolitis effektiv reduzierten, was ein neuartiges gezieltes Liefersystem zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen demonstriert.

Key findings

01Nanopartikel lieferten das entzündungshemmende Peptid KPV erfolgreich direkt an den entzündeten Dickdarm.
02Die Behandlung mit KPV-beladenen Nanopartikeln reduzierte signifikant die Entzündung bei Mäusen im Vergleich zu denen, die die Nanopartikel nicht erhielten.
03Diese Methode ermöglicht eine viel niedrigere Konzentration des Peptids, um wirksam zu sein, was auf eine effizientere Möglichkeit hinweist, Entzündungen gezielt anzugehen.

PubMed

03Top

#03

Oral gezielte Abgabe von Tripeptid KPV über hyaluronsäurefunktionalisierte Nanopartikel lindert effizient Colitis ulcerosa.

AnimalInfluence3.0

163

Die Studie zeigte, dass hyaluronsäurefunktionalisierte Nanopartikel KPV effektiv an kolorektale Zellen abgaben und Colitis ulcerosa in einem Mausmodell signifikant linderten.

PubMed

#04

PepT1-vermittelter Tripeptid-KPV-Uptake reduziert intestinale Entzündung.

AnimalInfluence6.0

122

Die Studie zeigte, dass KPV durch PepT1 in Zellen transportiert wird und die intestinale Entzündung in Mausmodellen der Kolitis reduziert.

PubMed

#05

Neue Erkenntnisse über die Funktionen von alpha-MSH und verwandten Peptiden im Immunsystem.

ReviewInfluence3.0

Die Studie zeigte, dass alpha-MSH und sein C-terminales Tripeptid KPV proinflammatorische Zytokine herunterregulieren und die Funktion antigenpräsentierender Zellen modulieren, was auf ihr Potenzial zur Behandlung immunvermittelter Erkrankungen hinweist.

12.5 ngi.c.v.(rabbit)200 ngintracerebral ventricle(rabbit)100 pmol g-1 body weightintraperitoneal(goldfish)50 pmol g-1 BWintracerebroventricular(goldfish)160 nmol g-1 BWintraperitoneal(goldfish)

PubMed

#06

alpha-MSH-verwandte Peptide: eine neue Klasse von entzündungshemmenden und immunmodulierenden Medikamenten.

ReviewInfluence2.0

Forscher beobachteten, dass alpha-MSH und sein C-terminales Tripeptid KPV potente entzündungshemmende Effekte aufweisen, was auf ihr Potenzial zur Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen hinweist.

PubMed

#07

Melanocortin-abgeleiteter Tripeptid KPV hat entzündungshemmendes Potenzial in murinen Modellen der entzündlichen Darmerkrankung.

Animal

Forscher beobachteten signifikante entzündungshemmende Effekte von KPV in zwei murinen Modellen der Kolitis, was zu reduzierten entzündlichen Infiltraten und verbesserter Genesung führte.

PubMed

#08

Alpha-Melanocyte-stimulierendes Hormon, MSH 11-13 KPV und adrenocorticotropes Hormon-Signalgebung in menschlichen Keratinozyten.

Elliott Richard J, et al. · The Journal of investigative dermatology · 2004

In Vitro

Die Studie zeigte, dass KPV und andere MSH-Peptide Calcium-Signalisierung in menschlichen Keratinozyten hervorriefen, ohne den zyklischen AMP-Spiegel zu erhöhen, was auf einen neuartigen Signalweg hinweist.

Key findings

01Forscher beobachteten, dass alpha-MSH und seine Peptide die intrazellulären Calciumspiegel in menschlichen Keratinozyten erhöhten.
02Es wurde kein Anstieg des zyklischen AMPs als Reaktion auf diese Hormone in normalen oder transformierten Keratinozyten festgestellt.
03Normale Keratinozyten zeigten eine unterschiedliche Reaktion auf ACTH 1-17, im Gegensatz zu HaCaT-Keratinozyten.

12.5 ngi.c.v.(rabbit)200 ngintracerebral ventricle(rabbit)100 pmol g-1 body weightintraperitoneal(goldfish)50 pmol g-1 BWintracerebroventricular(goldfish)160 nmol g-1 BWintraperitoneal(goldfish)

PubMed

#09

Antimikrobielle Effekte von alpha-MSH-Peptiden.

In VitroInfluence3.0

Forscher beobachteten, dass alpha-MSH-Peptide, einschließlich KPV, antimikrobielle Effekte gegen Staphylococcus aureus und Candida albicans aufweisen, indem sie die zellulären cAMP-Spiegel erhöhen.

PubMed

#10

Ein PepT1-vermitteltes medizinisches Nano-System zur gezielten Abgabe von Cyclosporin A zur Linderung akuter schwerer kolorektaler Entzündungen.

Animal

Forscher beobachteten, dass das PKMCN-Nanopartikel-System effektiv entzündete Zellen anvisiert und die Ergebnisse bei DSS-induzierter kolorektaler Entzündung bei Mäusen verbessert.

PubMed

Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von KPV bei der Behandlung von vaskulärer Verkalkung, Hautschäden durch feine Partikel oder Vitiligo bei menschlichen Probanden zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen der KPV-Behandlung auf entzündliche Signalwege und potenzielle Nebenwirkungen unklar, insbesondere in Bezug auf seine Interaktion mit anderen therapeutischen Mitteln und die Mechanismen, die seinen schützenden Effekt in verschiedenen Erkrankungen zugrunde liegen.

Löslichkeit

KPV ist in Wasser und wässrigen Lösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss