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KPV

Lys-Pro-Val · alpha-MSH(11-13)

Immune SystemPräklinisch

MW: 192.21g/mol
Formula: C11H12O3

Lysin-Prolin-Valin (KPV) ist ein Tripeptid, das aus der C-terminalen Region des alpha-Melanocyte-stimulating Hormons abgeleitet ist und als endogenes neuroimmunmodulatorisches Peptid klassifiziert wird. Forscher untersuchen KPV hauptsächlich wegen seiner entzündungshemmenden Eigenschaften und potenziellen schützenden Effekte gegen Umweltstressoren auf die Hautgesundheit. Wichtige Ergebnisse zeigen, dass KPV oxidativen Stress und Entzündungen in Keratinozyten, die feinen Partikeln ausgesetzt sind, mindert und gleichzeitig die Fähigkeit demonstriert, die vaskuläre Verkalkung durch selbstorganisierte Nanopartikel zu hemmen, die Entzündungen und Autophagie regulieren. Der aktuelle Forschungsstatus hebt laufende Untersuchungen zu den Wirkmechanismen von KPV bei verschiedenen Hauterkrankungen, einschließlich Vitiligo, und seiner Anwendung in neuartigen therapeutischen Strategien hervor.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemische Struktur

Formel	C11H12O3
Molekulargewicht	192.21 g/mol
CAS-Nummer	88768-11-0
PubChem CID	13294447

Mechanism

Wirkmechanismus

KPV entfaltet seine schützenden Effekte hauptsächlich durch die Modulation der MAPK/NF-κB-Signalwege, indem es die Aktivierung von NF-κB hemmt und die Sekretion von pro-inflammatorischen Zytokinen wie IL-1β reduziert. Es mindert auch oxidativen Stress, indem es die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) verringert, was wiederum die Aktivierung von Caspase-1 und apoptosebezogenen Proteinen verhindert, wodurch das Überleben der Zellen gefördert und Entzündungen reduziert werden. Während die genauen Rezeptoren, die an der Wirkung von KPV beteiligt sind, nicht vollständig aufgeklärt sind, sind seine Effekte mit der Modulation von Melanocortin-Rezeptoren und nachgeschalteten Signalwegen in entzündlichen Zellen verbunden.

Research

48 Forschungspublikationen

1,748

Zitierungen gesamt

Human/RCT

3.5

Ø Einfluss

2026

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01Top

#01

Alpha-Melanocyte-stimulierendes Hormon und verwandte Tripeptide: Biochemie, entzündungshemmende und schützende Effekte in vitro und in vivo sowie zukünftige Perspektiven für die Behandlung von immunvermittelten entzündlichen Erkrankungen.

ReviewInfluence19.0

303

Die Überprüfung kam zu dem Schluss, dass KPV, ein Derivat von alpha-MSH, entzündungshemmende Effekte ohne pigmentäre Wirkung zeigt, was es zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Behandlung von immunvermittelten entzündlichen Erkrankungen macht.

50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days2.5% DSS or 4% DSSnot specified(mouse)not specified12,000-fold lower than that of KPV in free solutionnot specified(not specified)not specified20-fold lower dosenot specified(not specified)not specified

PubMed

02Top

#02

Mit Arzneimitteln beladene Nanopartikel, die auf den Dickdarm abzielen, mit Polysaccharid-Hydrogel reduzieren Kolitis in einem Mausmodell.

Laroui Hamed, et al. · Gastroenterology · 2010

AnimalInfluence4.0

239

Forscher beobachteten, dass Nanopartikel, die mit dem entzündungshemmenden Tripeptid KPV beladen sind, die Entzündungsparameter in einem Mausmodell der Kolitis effektiv reduzierten und therapeutische Wirksamkeit bei signifikant niedrigeren Konzentrationen im Vergleich zu freiem KPV zeigten.

Key findings

01Nanopartikel lieferten das entzündungshemmende Peptid KPV erfolgreich direkt an den entzündeten Dickdarm.
02Die Behandlung mit KPV-beladenen Nanopartikeln reduzierte signifikant die Entzündung bei Mäusen im Vergleich zu denen, die die Nanopartikel nicht erhielten.
03Diese Methode ermöglicht es, eine viel niedrigere Konzentration des Peptids wirksam zu machen, was auf eine effizientere Möglichkeit hinweist, Entzündungen anzuvisieren.

PubMed

03Top

#03

Oral gezielte Abgabe des Tripeptids KPV über hyaluronsäurefunktionalisierte Nanopartikel lindert effektiv die ulcerative Kolitis.

AnimalInfluence3.0

164

Forscher beobachteten, dass hyaluronsäurefunktionalisierte Nanopartikel KPV effektiv zu kolorektalen Zellen abgeben, was die Entzündung signifikant lindert und die mukosale Heilung in einem Mausmodell der ulcerativen Kolitis fördert.

PubMed

#04

PepT1-vermittelter Tripeptid-KPV-Uptake reduziert intestinale Entzündung.

AnimalInfluence6.0

122

Die Studie zeigte, dass die Aufnahme von KPV über den PepT1-Transporter signifikant die intestinale Entzündung in Mausmodellen der Kolitis reduzierte, indem entzündliche Signalwege gehemmt wurden.

PubMed

#05

Neue Erkenntnisse über die Funktionen von alpha-MSH und verwandten Peptiden im Immunsystem.

ReviewInfluence3.0

Die Überprüfung deutete darauf hin, dass alpha-MSH und sein Tripeptid KPV Immunantworten modulieren, indem sie proinflammatorische Zytokine herunterregulieren und die IL-10-Produktion erhöhen, was auf ihr therapeutisches Potenzial bei entzündlichen Erkrankungen hinweist.

PubMed

#06

alpha-MSH-verwandte Peptide: eine neue Klasse von entzündungshemmenden und immunmodulierenden Arzneimitteln.

AnimalInfluence2.0

Forscher beobachteten, dass die entzündungshemmenden Effekte von alpha-MSH, die hauptsächlich seinem C-terminalen Tripeptid KPV zugeschrieben werden, entzündliche Reaktionen in verschiedenen Tiermodellen der Entzündung modulieren können.

PubMed

#07

Das aus Melanocortin abgeleitete Tripeptid KPV hat entzündungshemmendes Potenzial in murinen Modellen der entzündlichen Darmerkrankung.

Animal

Forscher beobachteten, dass das aus Melanocortin abgeleitete Tripeptid KPV signifikante entzündungshemmende Effekte in zwei murinen Modellen der Kolitis zeigte, was zu einer verbesserten Genesung und reduzierten entzündlichen Veränderungen führte.

PubMed

#08

alpha-Melanocyte-stimulierendes Hormon, MSH 11-13 KPV und adrenocorticotropes Hormon-Signalgebung in menschlichen Keratinozyten.

Elliott Richard J, et al. · The Journal of investigative dermatology · 2004

In Vitro

Die Studie zeigte, dass KPV und alpha-MSH eine schnelle intrazelluläre Calcium-Signalgebung in menschlichen Keratinozyten induzieren, unabhängig von den zyklischen AMP-Wegen.

Key findings

01Forscher beobachteten, dass alpha-MSH und seine Peptide die intrazellulären Calciumspiegel in menschlichen Keratinozyten erhöhten.
02Es wurde kein Anstieg von zyklischem AMP als Reaktion auf diese Hormone in normalen oder transformierten Keratinozyten festgestellt.
03Normale Keratinozyten zeigten eine ausgeprägte Reaktion auf ACTH 1-17, im Gegensatz zu HaCaT-Keratinozyten.

PubMed

#09

Antimikrobielle Wirkungen von alpha-MSH-Peptiden.

In VitroInfluence3.0

Forscher beobachteten, dass alpha-MSH-Peptide, einschließlich KPV, antimikrobielle Wirkungen gegen Staphylococcus aureus und Candida albicans zeigten und die Abwehrmechanismen des Wirts verbesserten.

PubMed

#10

Zerlegung der entzündungshemmenden Wirkung der Kern- und C-terminalen (KPV) Alpha-Melanocyten-stimulierenden Hormonpeptide.

AnimalInfluence2.0

Forscher beobachteten, dass KPV entzündungshemmende Effekte zeigt, die sich von den Kern-MSH-Peptiden unterscheiden, wahrscheinlich durch Mechanismen, die unabhängig von Melanocortin-Rezeptoren in einem Mausmodell der Peritonitis wirken.

PubMed

Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von KPV bei der Behandlung von Hauterkrankungen oder vaskulärer Verkalkung zu bewerten. Darüber hinaus bleiben die langfristigen Auswirkungen der KPV-Behandlung auf die Hautgesundheit und systemische Entzündungen unklar, ebenso wie die genauen molekularen Mechanismen, durch die KPV die Autophagie und die Aktivierung des Inflammasoms in verschiedenen Zelltypen moduliert.

Löslichkeit

KPV ist in Wasser und wässrigen Lösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für über 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Der Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss