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KPV

Lys-Pro-Val · alpha-MSH(11-13)

Immune SystemPräklinisch
Ab$2.88/mgPreise vergleichen
MW
192.21g/mol
Formula
C11H12O3

KPV, ein Tripeptid, das aus Lysin, Prolin und Valin besteht, ist ein C-terminales Fragment des alpha-Melanocyte-stimulating Hormons, das für seine entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt ist. Forscher untersuchen KPV hauptsächlich aufgrund seiner potenziellen Anwendungen zur Minderung von Entzündungen und oxidativem Stress in verschiedenen biologischen Kontexten, einschließlich Hautgesundheit und Virusinfektionen. Wichtige Ergebnisse aus Studien zeigen, dass KPV entzündliche Reaktionen in Keratinozyten, die Umweltverschmutzung ausgesetzt sind, reduzieren und die HIV-Replikation in infizierten Zellen durch die Modulation von Transkriptionswegen hemmen kann. Darüber hinaus deutet präklinische Evidenz darauf hin, dass KPV die orale Bioverfügbarkeit durch innovative Abgabesysteme erhöhen kann, was sein Potenzial als therapeutisches Mittel demonstriert. Aktuelle Forschungen setzen sich mit den Wirkmechanismen von KPV und seiner Wirksamkeit in verschiedenen entzündlichen Erkrankungen auseinander.

Chemical Profile

Chemisches Profil

Chemical structure
Chemische Struktur
FormelC11H12O3
Molekulargewicht192.21 g/mol
CAS-Nummer88768-11-0
PubChem CID13294447
Mechanism

Wirkmechanismus

KPV, ein C-terminales Peptid des α-Melanocyte-stimulating Hormons, entfaltet seine entzündungshemmenden Wirkungen hauptsächlich durch die Aktivierung des Melanocortin-Rezeptors 1 (MC1R), was zur Modulation des NF-κB-Signalwegs führt. Diese Interaktion führt zur Hemmung von pro-inflammatorischen Zytokinen wie IL-1β und zur Reduktion der Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), wodurch oxidativer Stress und Apoptose in verschiedenen Zelltypen gemildert werden. Darüber hinaus hat KPV das Potenzial gezeigt, die HIV-Replikation zu reduzieren, indem es die NF-κB-Aktivierung auf transkriptioneller Ebene hemmt, obwohl der vollständige Wirkmechanismus noch nicht vollständig aufgeklärt ist.

Research

49 Forschungspublikationen

1,795

Zitierungen gesamt

6

Human/RCT

3.3

Ø Einfluss

2026

Neueste

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#01

Alpha-Melanocyten-stimulierendes Hormon und verwandte Tripeptide: Biochemie, entzündungshemmende und schützende Effekte in vitro und in vivo sowie zukünftige Perspektiven für die Behandlung von immunvermittelten entzündlichen Erkrankungen.

ReviewInfluence19.0
309
Forscher beobachteten, dass KPV, ein Derivat von alpha-MSH, entzündungshemmende Effekte ohne die pigmentäre Wirkung beibehält, was auf sein Potenzial zur Behandlung von immunvermittelten entzündlichen Erkrankungen hinweist.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
#02

Mit Arzneimitteln beladene Nanopartikel, die auf den Dickdarm abzielen, mit Polysaccharid-Hydrogel reduzieren Kolitis in einem Mausmodell.

Laroui Hamed, et al. · Gastroenterology · 2010

AnimalInfluence5.0
241
Forscher beobachteten, dass KPV-beladene Nanopartikel die entzündlichen Parameter in einem Mausmodell der Kolitis signifikant reduzierten, was ein neuartiges Arzneimittelabgabesystem für gezielte entzündungshemmende Therapie demonstriert.

Key findings

  1. 01Nanopartikel lieferten das entzündungshemmende Peptid KPV erfolgreich direkt an den entzündeten Dickdarm.
  2. 02Die Behandlung mit KPV-beladenen Nanopartikeln reduzierte signifikant die Entzündung bei Mäusen im Vergleich zu denen, die die Nanopartikel nicht erhielten.
  3. 03Diese Methode ermöglicht eine viel niedrigere Konzentration des Peptids, um wirksam zu sein, was auf eine effizientere Möglichkeit hinweist, Entzündungen gezielt anzugehen.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
#03

Oral gezielte Verabreichung des Tripeptids KPV über hyaluronsäurefunktionalisierte Nanopartikel lindert effektiv ulzerative Kolitis.

AnimalInfluence3.0
166
Forscher beobachteten, dass HA-funktionalisierte Nanopartikel, die mit KPV beladen sind, ulzerative Kolitis bei Mäusen effektiv linderte, indem sie die mukosale Heilung verbesserten und die Entzündung reduzierten.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
#04

PepT1-vermittelter Tripeptid KPV-Uptake reduziert intestinale Entzündung.

AnimalInfluence6.0
122
Forscher beobachteten, dass die Aufnahme von KPV über PepT1 die intestinale Entzündung reduzierte und die Aktivierung von NF-kappaB in menschlichen intestinalen Epithel- und Immunzellen hemmte.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
#05

Neue Erkenntnisse über die Funktionen von alpha-MSH und verwandten Peptiden im Immunsystem.

ReviewInfluence3.0
85
Forscher beobachteten, dass alpha-MSH Immunantworten moduliert, indem es proinflammatorische Zytokine herunterreguliert und die IL-10-Produktion in Monozyten, Makrophagen und dendritischen Zellen erhöht.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
#06

alpha-MSH-verwandte Peptide: eine neue Klasse von entzündungshemmenden und immunmodulierenden Arzneimitteln.

AnimalInfluence2.0
67
Die Studie zeigte, dass die entzündungshemmenden Wirkungen von alpha-MSH, die hauptsächlich seinem C-terminalen Tripeptid KPV zugeschrieben werden, zur Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen entwickelt werden könnten.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
#07

Melanocortin-abgeleiteter Tripeptid KPV hat entzündungshemmendes Potenzial in murinen Modellen der entzündlichen Darmerkrankung.

Animal
60
Forscher beobachteten, dass KPV die Entzündung signifikant reduzierte und die Genesung in murinen Modellen der entzündlichen Darmerkrankung verbesserte, wobei die Effekte unabhängig von der Signalisierung des Melanocortin-1-Rezeptors waren.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
#08

alpha-Melanocyte-stimulierendes Hormon, MSH 11-13 KPV und adrenocorticotropes Hormon-Signalgebung in menschlichen Keratinozyten.

Elliott Richard J, et al. · The Journal of investigative dermatology · 2004

Animal
52
Forscher beobachteten, dass α-MSH und seine Tripeptide einen schnellen intrazellulären Calciumanstieg in menschlichen Keratinozyten induzieren, was auf einen Signalmechanismus unabhängig von cyclischem AMP hindeutet.

Key findings

  1. 01Forscher beobachteten, dass alpha-MSH und seine Peptide die intrazellulären Calciumspiegel in menschlichen Keratinozyten erhöhten.
  2. 02Es wurde kein Anstieg von cyclischem AMP als Reaktion auf diese Hormone in normalen oder transformierten Keratinozyten festgestellt.
  3. 03Normale Keratinozyten zeigten eine ausgeprägte Reaktion auf ACTH 1-17, im Gegensatz zu HaCaT-Keratinozyten.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
#09

Antimikrobielle Effekte von alpha-MSH-Peptiden.

HumanInfluence3.0
49
Forscher beobachteten, dass alpha-MSH-Peptide antimikrobielle Effekte gegen Staphylococcus aureus und Candida albicans aufweisen und die Abwehrmechanismen des Wirts verstärken.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
#10

Zerlegung der entzündungshemmenden Wirkung der Kern- und C-terminalen (KPV) α-Melanocyten-stimulierenden Hormonpeptide.

AnimalInfluence2.0
47
Die Studie zeigte, dass KPV entzündungshemmende Effekte in murinen Modellen der Peritonitis aufwies, unabhängig von der Signalisierung der Melanocortin-Rezeptoren.
50 µg/mLnot specified(human)not specified1, 5 or 10 mg/mltopical(rabbit)4 days
PubMed
Safety

Sicherheit & Handhabung

Offene Forschungsfragen

Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien am Menschen durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von KPV bei der Behandlung entzündlicher Erkrankungen beim Menschen zu bewerten. Darüber hinaus sind die langfristigen Auswirkungen der KPV-Verabreichung, insbesondere im Kontext seiner Verwendung im Sport und Bodybuilding, schlecht definiert, was Bedenken hinsichtlich potenzieller unerwünschter Wirkungen aufwirft. Ferner sind die genauen molekularen Mechanismen, durch die KPV seine entzündungshemmenden Wirkungen entfaltet, insbesondere in Bezug auf seine Interaktion mit spezifischen Signalwegen in menschlichen Zellen, nicht vollständig aufgeklärt.

Löslichkeit

KPV ist in Wasser und wässrigen Lösungen löslich.

Lagerung & Handhabung

Lyophilisiert

Stabil für mehr als 2 Jahre bei -20°C, 12 Monate bei 4°C

Rekonstituiert

Innerhalb von 14 Tagen verwenden, wenn bei 4°C gekühlt

Vermeiden

Wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen, direktes Licht vermeiden

Lösungsmittel

Bakteriostatisches Wasser oder sterile Kochsalzlösung empfohlen

Sicherheitsinformationen basieren auf veröffentlichter Forschung und spiegeln möglicherweise nicht alle bekannten Risiken wider. Dies ist keine medizinische Beratung.

Legal Status

Rechtlicher Status

🇩🇪DE

Nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine kontrollierte Substanz. Der Verkauf als Forschungschemikalie ist ein rechtlicher Graubereich.

🇺🇸US

Nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen. Nicht von der DEA eingestuft.

🇦🇺AU

Nicht in den TGA-Listen aufgeführt.

🇬🇧UK

Nicht von der MHRA als Arzneimittel zugelassen.

Informationen zum rechtlichen Status dienen nur der allgemeinen Orientierung und spiegeln möglicherweise nicht die aktuellsten regulatorischen Änderungen wider. Überprüfe immer die offiziellen behördlichen Quellen, bevor du Entscheidungen triffst.

Community Insights

Community-Einblicke

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Diese Seite dient ausschließlich Informations- und Forschungszwecken. Alle Informationen basieren auf veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und stellen keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar. Viele der aufgeführten Substanzen sind möglicherweise nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen und können den Arzneimittelgesetzen unterliegen (z. B. AMG in Deutschland, FDA in den USA). PepStack ermutigt nicht zur Anwendung von Substanzen am Menschen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt, bevor du gesundheitsbezogene Entscheidungen triffst. Die Nutzung dieser Informationen erfolgt auf eigenes Risiko. PepStack übernimmt keine Haftung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität der bereitgestellten Inhalte. Vollständiger Haftungsausschluss